血、尿中灭多威的分析

灭多威（methomyl）是一种较新型的氨基甲酸酯类杀虫剂。虽然灭多威对人、畜毒性较低,但经口毒性大,而且作用迅速,如不及时对症治疗,可导致中毒致死。目前,灭多威国内使用较多,由此引起的中毒案件也时有发生。国外对灭多威的检测已有一些报道犤１－４犦,但国内还未见有灭多威体内检测的研究。为配合检案和临床抢救的需要,本文建立了血、尿中灭多威的分析方法。１材料与方法１．１实验材料１．１．１仪器及条件VarianCP－３８００气相色谱仪,TSD检测器。DB－５（３０m×０．２５mm×０．２５μm）毛细管柱,程序升温：初温１０…     

中毒致死者体内芬氟拉明的GC/NPD,GC/MS法测定

建立了生物检材中芬氟拉明的定性定量分析方法。体液及脏器组织经有机溶剂提取后 ,用GC/MS法进行药物筛选、定性 ,生物检材中的芬氟拉明浓度用4 -苯丁胺作内标、GC/NPD法测定。测得芬氟拉明中毒致死者的血液、尿液、肝等组织中浓度分别为7.8μg/ml、64.2μg/ml、31.3μg/g。并对尸体解剖所见及方法可行性进行讨论     

生物检材中苯海拉明及其分解代谢产物的GC、GC/MS分析

<正> 苯海拉明是一种常见的抗组胺药物,又名苯那君,可那敏,被广泛地应用于临床。在毒物分析中经常遇到苯海拉明中毒和中毒致死的案例,为此我们应用GC,GC/MS对体内苯海拉明及其分解代谢产物进行了一些研究。     

灭多威检验模拟试验1例

灭多威，俗称万灵，又名乙肟威，是一种高毒杀虫剂，属于氨基甲酸酯杀虫剂的一种。该类杀虫剂无体内蓄积中毒作用，杀虫效力强，易分解消失，无残毒。民间因灭多威投毒、自杀、误服案／事件时有发生。     

GC、GC/MS检验1605代谢产物氨基1605

本文叙述了用 GC、GC/MS 分析1605有机磷农药及代谢产物氨基1605的方法,提供了四种填充柱及一种毛细管柱的色谱分离参数,并对质谱检测器与 NPD、FPD,毛细管柱与填充柱的特点进行了简要讨论。此法用于1605中毒案件的分析,均检出了氨基1605,有实用价值。     

GC／ECD、GC／MS法检验焚烧尸体组织中安定和舒乐安定

目的建立GC/ECD、GC/MS分析焚烧尸体肝组织中安定、舒乐安定的方法。方法采用酸性丙酮-水浸提、液-液分配净化的方法,以HP6890GC/ECD、OV-1701石英毛细管柱和岛津QP5050ADB-5MS石英毛细柱分析方法。结果该提取方法的回收率安定81.2%、舒乐安定75.8%,焚烧尸体肝组织中的含量:安定0.060μg/g,舒乐安定0.330μg/g。结论该方法操作简单,准确可靠,适用于中毒案件鉴定。     

法医毒物化学专业

法化学研究室成立于1956年,现有化学、药学、卫生学、检验学专业人员8名,其中高级职称5名、中级职称2名、初级职你1名。 法化学专业主要从事法医毒物分析及毒理学方面的鉴定、研究、教学工作。运用化学、物理学、生物学的原理和方法,对体内外未知毒(药)物进行定性和定量分析;并运用毒理学理论和方法,通过对毒(药)物的毒性、中毒机理、代谢动力学及卫生等方面问题的分析,综合作出毒(药)物中毒的性质、方式、程度及危害的评定。另外法化学专业也从事一些相关的化学鉴定工作。 主要仪器设备有气相色谱仪(GC)、高效液相色谱仪(HPLC)、气/质联用仪(GC/MS、GC/MS/MS),顶空分析仪(HS)、薄层扫描仪(TLC)、紫外分光光度仪(UV)及固相微萃取装置(SPME)等。     

顶空气质联用法测定腐败血、肝检材中CO

目的研究CO中毒腐败血、肝组织检材中CO的HS/GC/MS检测。方法用HS/GC/MS法分析碳氧血红蛋白(COHb)血的线性范围。配制10%、30%、50%、70%浓度COHb血样,分别在室温、冷藏、冷冻条件下保存,分别在当日、第4、14、45d进行测定,比较实验结果。腐败肝组织由雄性健康家兔通CO气体致死,当天解剖,家兔肝常温隔绝空气保存并放35d至腐败,期间进行不定期顶空测定分析。结果制备的COHb血在0-100%之间有良好的线性关系Y=2.4X+2.2(r=0.9995)。以此方法测定家兔CO中毒致死的COHb新鲜血的浓度和4℃下放置45dCOHb腐败血,结果表明温度对血样中COHb%的测定影响最大。采用HS/GC/MS法检测,每次只需0.25ml血样或1g肝脏,分析一次时间只需3min,均可检测出新鲜检材和常温放置45d的腐败肝组织检材CO的含量。结论HS/GC/MS法能检出CO中毒的腐败生物检材中CO。     

GC/ECD检验生物检材中的氟乙酸钠

建立对生物检材中氟乙酸钠的GC/ECD检验方法。用PFBBr作衍生化试剂,对氟乙酸钠或氟乙酰胺中毒后脏器中的氯乙酸（氯乙酸钠）进行衍生化,GC/ECD和GC／MS的分析。在1ml血中添加lμg1080,其回收率为76．2％,RSD为3．07（n＝7）;在1g肝中添加2μg的1080其回收率为84．4％,RSD为1．87（n=5）。研究的方法经动物试验和大量中毒案件的验证,效果较好。该方法已在中毒案件的检验中广泛应用。     

生物检材中F^-的离子色谱检出法

采用低压离子色谱从生物检材中检出F~-,克服了氟乙酰胺中毒案件检验中,因氟乙酰胺性质不稳定,易分解变为氟化物而难以用GC,CC/MS,TLC等方法检出的缺点,同时该方法也适用于氟化物中毒的检验。     

亚甲基双氧甲基苯丙胺中毒检验方法的研究

详细讨论了亚甲基双氧甲基苯丙胺中毒后生物体内的提取、净化和检验方法,得出了生物体内亚甲基双氧甲基苯丙胺的提取最佳条件,净化方法和GC/FID定量分析方法,为类似毒品中毒的体内定性定量检验提供了参考.     

GC／TSD法检验杀虫双

目的建立一种杀虫双的GC分析方法。方法应用HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×1.5μm),用GC/TSD方法对生物检材中的杀虫双进行检验。结果可以快速、有效地检出中毒死亡者胃内容中的杀虫双成分。结论该方法简单、准确、快速,可很好地应用于案件的检测工作。     

生物样品中AM、MAM、MDA、MDMA及其代谢物的分析研究（综述）

本文介绍了常见安非他明类兴奋利AM(安非他明)、MAM(甲基安非他明)、MDA(3,4-亚甲二氧基安非他明)、MDMA(3,4-亚甲二氧基甲基安非他明)的毒性、中毒症状以及近十年生物样品中原体和代谢物分析方法的研完成果,重点介绍GC、GC/MS和HPLC的检测方法。     

GC/FID法分析生物检材中的三唑酮

本文通过实验研究,初步确立了以GC/FID法分析生物检材中三唑酮的方法,提取净化操作简单,回收率高,通过一起三唑酮中毒案件的检验,证明本方法适用于实际办案。     

SPE-HPLC法分析大鼠血浆中灭多威

目的建立以固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）分析大鼠血浆中灭多威的方法。方法以空白大鼠血浆添加灭多威标准品及内标物,以SPE法对样品进行前处理,采用HPLC进行分析,考察仪器测试条件、特异性、回收率、灵敏度、精密度、准确度、线性关系、稳定性,并对方法进行优化。结果采用本文方法测得灭多威在血浆中的线性范围0.1-20μg/mL（r=0.9993,P〈0.001）,血浆中的检测限0.03μg/mL（S/N≥3）,日内、日间精密度的CV值分别在8.33%与11.11%以内,日内、日间准确度值分别在90%与120%之间,回收率值在88%±4.4%以上。结论所建方法实用、便捷,可对血浆中的灭多威进行定性定量地快速测定。     

GC/MS法检测案例检材中毒鼠强及类似化合物

<正>毒鼠强(tetramine,TETS)即四亚甲基二砜四胺,具有紧密的笼状结构,在自然环境和生物体中代谢缓慢,二次中毒严重,早已为国际国内所禁用。我国自2005年立法严禁使用毒鼠强以来中毒案例仍屡见不鲜。本文报道1例采用GC/MS法检出案件检材中毒     

液相色谱-质谱联用法测定人全血中灭多威

目的建立一种简便的测定人全血中灭多威的液相色谱-质谱联用法。方法样品处理采用液-液乙酸乙酯萃取方法。色谱柱为Zorbax SB-C18(2.1mm×50mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.5mL/min,柱温40℃。采用ESI离子源,MRM离子方式监测。结果灭多威在0.05~2.0μg/mL浓度范围内线性良好(r0.995)。灭多威的方法回收率均在90%~108%的范围内,日内、日间RSD均小于15%。结论本方法可简单、高效地检测全血中灭多威浓度。     

氯喹中毒检验案例报导一例

<正> 氯喹为4-氨基喹啉类衍生物,是广泛应用于临床的一种人工合成抗疟药。本药毒性较强,服药过量会引起中毒或死亡。本文利用 GC、GC/MS 分析法成功检验了一起氯喹中毒案,现报告如下:简要情况女,24岁,因与亲朋发生口角而服磷酸氯喹自杀,送医院抢救无效死亡。解剖取其肝、胃组织送检。     

GC／MS法分析被焚烧人体内脏组织中的氯氮平

目的建立GC/MS分析被焚烧人体内脏组织中氯氮平的方法。方法采用试管超声提取、三氯甲烷浸提苯溶解、过柱净化的方法,以岛津QP5050ADB-5MS石英毛细柱分析结果。结果成功检出被焚烧人体内脏组织中氯氮平成分。结论该方法操作简单,准确可靠,适用于中毒及临床药物观察。     

新型毒品氯胺酮分析方法研究进展

本文介绍了氯胺酮的提取及检测现状,比较了液液提取、固相萃取、固相微萃取等提取方的优劣和GC/NPD、GC/FID、GC/MS以及薄层色谱等不同分析方法的应用情况。