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相似文献
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1.
采用枯草杆菌蛋白酶作为血液中氯胺酮的酶水解剂,通过优化实验条件,紫外可见分光光度法定量分析比较获取最佳分离提取条件,提取率达97%。定量分析表明,当其浓度控制在0μg/mL~20μg/mL时,吸光度与浓度的关系符合Lamber-beer定律,相关系数96%。  相似文献   

2.
目的以气相色谱为检测手段,建立尿中甲基安非他明的硅藻土提取条件。方法取1·5mL检尿,调pH9,倒入装有2·3硅藻土小柱中,用10mL三氯甲烷:异丙醇(9∶1)洗脱,挥干洗脱液,加N,N—二苯胺,用乙酸乙酯定容至0·1mL。结果提取率(mean±SD)为(92·4±4·1)%,检出限12ng/mL,回收率101·2%,线性范围5·0—130μg/mL。结论该法简便、快速,适合作为常规毒物分析方法。  相似文献   

3.
固相提取气质联用法检测血中2,4-D等苯氧羧酸类除草剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了血中2,4-D等4种苯氧羧酸类除草剂的快速灵敏的固相提取气质联用分析方法。DCPA作内标,固相提取,正丁酯衍生化,选择离子检测;血中4种除草剂提取率在80%以上,检测限小于0.1μg/mL;内标工作曲线法定量分析,准确度和精密度较好,适合实际发生案件的检测分析。  相似文献   

4.
利用枯草杆菌蛋白酶消化法从生物体中分离亚急性毒物红色基R,通过正交设计法优化实验条件,利用气相色谱法进行定量测定,枯草杆菌蛋白酶消化法提取生物检材中的亚急性毒物红色基R,其回收率与标样相比较达90%,与溶剂提取法、钨酸钠沉淀蛋白法进行比较,回收率要高40%。  相似文献   

5.
薄尘指纹广泛存在于各类入室作案的犯罪现场中。大部分客体表面的薄尘指纹,由于难发现、易破坏和提取方法的特殊性,提取率和利用率并不高。对这类指纹比较理想的方法是利用平射光发现和拍照提取。  相似文献   

6.
建立了尿中MDMA的液液提取、二氯乙酰衍生化、NPD检测的气相色谱分析方法。方法操作简便快速,提取率90%以上,检出限为9ng/mL,尿中MDMA浓度50-2000ng/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为98.8%±8%(Mean±CV),方法适用吸毒者尿分析。  相似文献   

7.
本文讨论用有机溶剂从动物油脂中提取农药灭多威,用紫外分光光度法和高效液相色谱法定性定量分析灭多威的方法。得出高效液相色谱分析灭多威的最佳色谱条件及定量标准曲线;测出用甲醇溶剂从猪油中提取灭多威的提取率为100%;灭多威的最小检出量为0.17 微克。  相似文献   

8.
随着犯罪的智能化,犯罪分子反侦察的意识越来越强。指纹、足迹这类利用率较高的传统痕迹现场遗留率越来越低。而常规痕迹中的工具痕迹,由于其常常深嵌于被破坏客体,不易被犯罪嫌疑人掩盖,这就造成工具痕迹在现场中遗留的稳定性。那么,如何提高现场工具痕迹的利用率,就成了当前刑事技术界广泛关心的话题。而对现场工具痕迹的提取就成了提高工具痕迹利用率的前提。1传统提取工具痕迹的方法及其缺陷传统提取工具痕迹的方法主要有:(1)实物提取法;(2)照相提取法;(3)硅橡胶制模提取法;(4)医用打样膏制模提取法。这些传统方法比较实用,但都有各自无…  相似文献   

9.
文章建立了用硅藻土提取血中马钱子碱———紫外导数光谱测定的方法。取检血1.0ml,加0.5ml去离子水混合均匀,加入硅藻土层析柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液,50℃水浴挥至尽干。用4.0ml0.1mol/LHCL溶解,以0.1mol/LHCL为参比测定所得溶液的三阶导数光谱。线性范围0.5~6.25μg/ml,提取率为92.0%,变异系数2.4%,检出限0.38μg/ml。该法可作为法医毒物常规检验方法。  相似文献   

10.
利用真空吸附原理研制的微量物证提取仪,操作方便,提取率达到90%以上,为案件现场和实验室的微量物证的提取提供了科学、可靠的提取方法。  相似文献   

11.
用硅藻土提取尿中士的宁和马钱子碱,然后采用LC-MS/MS测定的方法检测。士的宁和马钱子碱检出限分别为1.5ng/m L和1.2ng/m L;提取率分别为98.4%,96.8%;线性范围0.01~10 g/m L。可作为法医毒物常规检验。  相似文献   

12.
对苯丙胺(AM),甲基苯丙胺(MAMP),亚甲双氧基苯丙胺(MDA),亚甲双氧基甲基苯丙胺(MDMA)及添加物氯胺酮(K粉),咖啡因(COFFINE)在尿中的含量,采用正交试验法进行定性定量分析,这种方法不论对二氯甲烷提取还是乙醚提取,其溶剂使用量少,尿液中摇头丸组分的检出率是100%,且方法快捷、简便,可靠性高,能够满足法医毒物分析的需要。  相似文献   

13.
工具痕迹的提取、固定是工具痕迹勘验的重要内容之一,也是检验工具痕迹的前提。随着科学技术的发展,传统制模法受到主客观因素的制约,存在不可避免的弊端和劣势。将工业与建筑设计中先进的扫描、制模方法引入工具痕迹提取是大势所趋。三维激光扫描及3D打印技术等数字化制模技术,具备无损提取痕迹、特征稳定不变形、制模精度高、反映直观易于分析等显著优势。将其应用于工具痕迹的提取与检验,将大大提升现场工具痕迹的提取率和分析的准确率。  相似文献   

14.
本文探讨了荧光光谱法测定奋乃静过程中的常见问题,确定了使用盐酸-乙醇溶液作为溶剂提取奋乃静的提取工艺、优化了荧光光谱法测定奋乃静的试验条件,在激发波长(λex)270nm,发射波长(λem)375nm处,奋乃静质量浓度在0.084~3.36mg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.6μg·L-1。方法用于药物奋乃静的测定,回收率在99.6%~103.3%之间,相对标准偏差RSD(n=5)在0.6%~4.5%之间。  相似文献   

15.
李占彬  杨鸿波  谭红  昝宏强  冉艳 《创造》2015,(4):850-852
目的建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)测定头花蓼中六种有效成分的方法。方法对样品的前处理方法及LC-MS/MS分析条件进行优化,样品以80%乙醇为提取溶剂,超声提取,LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果头花蓼中六种酚酸类有效成分儿茶酚、槲皮素、槲皮苷、芦丁、原儿茶酸、没食子酸能完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系。添加浓度为5.0,10.0,20.0μg/kg时,六种酚酸物质的平均回收率(n=6)分别为86.90%,94.70%,85.07%,83.93%,79.33%,78.37%。RSD分别为3.51%,1.20%,2.54%,4.22%,4.68%,4.51%。结论该方法前处理简便,结果准确,重现性好,专属性高,可用于头花蓼中多种成分的含量测定和质量控制。  相似文献   

16.
目的建立海胆壳多糖提取工艺及柱前衍生化条件。方法水提醇沉法提取壳多糖,采用正交实验优化提取工艺;柱前衍生化后,利用高效液相色谱法检测单糖组分,对海胆壳多糖的脾淋巴细胞免疫抑制活性实验进行了初步探索。结果海胆壳多糖最佳提取工艺为15倍的水,70℃水浴回流1 h,提取3次;100μl壳多糖水解液,加入50 ml Na OH(0.2 mol·L-1),40μl l-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(0.5 mol·L-1),混匀后70℃水浴30 min,取出冷却,加入50μl HCl(0.2 mol·L-1)中和,200μl氯仿萃取3次。药理学实验表明海胆壳多糖溶液在浓度1~10μg·ml-1范围时显示出一定的免疫活性。结论本次实验成功建立海胆壳多糖的提取工艺和衍生化条件。  相似文献   

17.
本文对硅珠法在提取腐败肋软骨DNA方面进行实验研究,硅珠提取法克服了常规Chelex-100提取法扩增效率低的缺点,具有简捷、灵敏的优点,并不受检材种类和条件影响,扩增成功率高,实验所需时间短,有很强的应用价值。  相似文献   

18.
建立用硅藻土提取血、尿中马钱子碱——紫外三阶导数光谱测定的方法。取检血10mL,加05mL去离子水混合均匀,或检尿15mL(不必稀释),加入到装有23g硅藻土的层析柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液,50℃水浴挥至尽干。用40mL01mol/LHCl溶解,测定所得溶液的三阶导数光谱。方法线性范围05~50μg/mL,提取率血为920%、尿为969%,变异系数24%,检出限血为0375、尿为061μg/mL,测量限血为125、尿为204μg/mL。  相似文献   

19.
目的白木香树在自然条件下不产生树脂,以自然、微生物或人工方式可使之形成沉香树脂。"小孔滴注法"接种镰刀菌人工诱导白木香结香,8个月后野外采集白木香结香部位(分泌黑色树脂的树干组织),提取其总RNA,为阐明沉香特征产物的代谢途径、揭示人工诱导白木香结香的分子机制奠定基础。方法 "小孔滴注法"人工造香,手工割取白木香结香部位。分别采用CTAB-Li Cl法、Trizol试剂法、RN09试剂盒法、改良异硫氰酸胍-CTAB法和Qiagen试剂盒法提取总RNA并检测完整性。结果与其它四种提取方法相比,Qiagen试剂盒法提取的RNA条带清晰,OD260/OD280比值在1.8~2.0的范围内。结论 Qiagen试剂盒法适用于镰刀菌人工诱导白木香结香部位总RNA提取,对其它次生代谢物质含量较高的植物中提取总RNA具有一定的借鉴意义。  相似文献   

20.
对于某些特殊物体(球形锁、饮料瓶瓶体等)表面遗留手印的提取、实验发现,利用硅橡胶提取上述特殊物体表面的手印效果很好,而且模型能保持指纹的特征稳定,便于检验鉴定。在提取特殊物体表面的汗潜手印时,胶带纸提取法与硅橡胶提取法相比存在着一些缺陷。用胶带纸法提取的手印在手印的某些部位会出现气泡、乳突纹线中断的现象,影响了指纹特征的再现。而硅橡胶这种物质可以很好地贴合在特殊物体的表面,将手印完整地提取下来。  相似文献   

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