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依托“十四五”国家重点研发计划项目,在多色荧光检测、微流控提取扩增、精密注胶泵、集成式恒温卡盒、24通道毛细管阵列、基因信息安全等方面进行全面创新,采用“微流控提取扩增结合激光诱导荧光-毛细管电泳、自动基因分型”技术体系,首次设计了兼顾大通量、高精度、样本进-结果出的全集成DNA检测一体化工作站,实现全集成的DNA样本高效提取扩增和高精度检测,大幅降低技术使用难度,显著提高设备检测性能。成果推广应用后,在解决公安机关专业技术人员缺乏、专业实验室建设难、专业实验室运维难等问题方面作用显著,对实现DNA检验核心技术装备自主保障、推进我国法庭科学DNA核心技术装备跨越式发展具有重大战略意义。 相似文献
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目的:建立20个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行体系评估,并评价其法医学应用价值;结合Y-STR DNA数据库,在大数据背景下探索Y-STR DNA检测试剂盒的应用。方法:采用五色荧光标记技术,对自行设计的20个YSTR基因座多重扩增引物进行复合扩增和毛细管电泳检测,检测其扩增效率,引物间的扩增平衡性以及特异性,结合Y-STR DNA数据库应用对家系亲缘关系排查进行验证研究。结果:研究建立的同时检测20个Y-STR基因座五色荧光检测方法,特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度高,实际案例常见生物检材的检验结果良好,与目前已有的试剂盒,例如YFiler的结果一致,能够用于Y-STR DNA数据库建设。结论:20Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于中国人群的Y-STR分型筛查,有望应用于法医物证实际检验工作,并有助于我国建立Y-STR DNA数据库,成为公安大数据的良好数据供体。 相似文献
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目的应用SNPs的复合PCR扩增体系检验实际案件中遇到的含脱落细胞检材、腐败检材及骨组织等疑难检材,为疑难检材的检验提供一种新的检验方法。方法通过用IdentifilerTM试剂盒及已建立的47个SNPs(包括1个性别位点)位点复合扩增荧光检测体系,并行对照检验36起案件中的人体脱落细胞、陈旧血痕、高度腐败的肌肉、软骨以及牙齿、骨等各类疑难检材共109份,对于人体脱落细胞、陈旧血痕、牙齿、骨等检材,STR与SNPs的检验成功率均达到80%以上,SNPs略高于STR。对于高度腐败的肌肉及软骨检材,SNPs的检验成功率明显高于STR。结论所建立的SNPs复合PCR扩增体系在疑难检材检验中具有较高的实用价值。 相似文献
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系统研究了DNA检测平台数据预处理关键方法,根据自主研发的DNA检测平台和荧光染料试剂盒,设计实现了空间校正、光谱校正、STR数据预处理等一系列数据预处理关键方法。这些DNA数据预处理关键方法已成功进行TM TM了灌胶和非灌胶模式下的空间校正,建立了DNATyper 15、Identifiler等试剂盒的染料光谱分布矩阵和对应光谱校正文件,实现了DNA荧光光谱数据采集、实时基线和实时光谱校正处理。实际应用表明,本文设计的数据预处理方法适用于实际案件中唾液、血液、精液、骨骼、牙齿、脱落细胞等生物检材的法医DNA分型检测。 相似文献
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广东汉族人群15个STR基因座的遗传多态性 总被引:5,自引:0,他引:5
为调查广东汉族人群PowerPlexTM16体系15个STR基因座遗传多态性,并探讨其在法医学检案中的应用价值,应用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对广东地区10071名汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABl377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的群体遗传学参数和法医学应用相关参数。结果表明PowerPlexTM16体系可满足广东汉族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要,大样本频率调查能获得更可靠的频率资料。 相似文献
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目的调查广东省佛山地区汉族人群无关个体15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)的多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对570例广东省佛山市汉族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用AB公司3130XL型遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GenemapperIDv3.2软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果 IdentifilerTM系统的15个STR基因座在广东省佛山市汉族人群的累积个体识别力(TDP)大于0.99999999998,累积非父排除率(CPE)大于0.999999992。结论该15个STR基因座可满足佛山地区汉族人群法医学个体识别及亲权鉴定的需要。 相似文献
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随着经济的发展和社会的进步,特别是新的两法实施以来,对公安的举证要求越来越高。因此,提高法医物证的质量,特别是在伤害、凶杀、强奸、抢劫等大案要案的侦破中就显得越来越重要。STR-PCR复合扩增技术用于法医物证检验是近两年才发展起来的新技术,它具有以下几个优点: 1)基因座多态性好、能对腐败、陈旧检材和微量检材的DNA一次性扩增三个或三个以上STR基因座。 2)扩增产物在同一泳道电泳,与相应等位基因Ladder进行比对,直接读出各基因座的基因型。 3)银染复合扩增使用变性聚丙烯酸胺凝胶电泳,分辨率好… 相似文献
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由于STR位点扩增片断较短,对降解DNA能有效分析,已成为目前法医DNA检验常用技术。特别是STR位点复合扩增技术的推广应用,由于采用了等位基因阶梯,按国际通用的分型标准,使不同时间、不同实验室的检验结果可以比较,从而可对多宗或系列案件的串并提供线索和科学证据。作者用CTT、FFv、DDD三个复合扩增试剂盒(购自美国Promega公司)成功地串并了一系列强奸案。报道如下: 一、 案情及检验结果 1998年至1999年间某市一管理区发生一系列在厕所内强奸的案件。根据调查,怀疑为同一案犯所为,其中“9… 相似文献
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季峻 《江苏警官学院学报》2002,16(4):182-184
DS- 1型测速仪通过对弹头碰击靶标和离开靶标以及弹头在靶标内的瞬间速度的测定 ,可以分析研究弹头在靶标内的运动规律、能量释放与致人伤亡的关系 ,其测试精度高 ,性能稳定 ,局限性小 ,适用性强 ,在涉枪案件中发挥了重要作用。 相似文献
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目的拟调查龙血竭对免疫调节功能相关性Kv1.3通道的影响。方法运用全细胞膜片钳实验检测龙血竭对Kv1.3通道电流及Jurkat细胞膜电位的影响;运用ELISA实验检测龙血竭对细胞炎性因子白细胞介素-2释放的影响。结果龙血竭对外源性表达在HEK293T细胞及内源性表达在Jurkat T细胞上的Kv1.3通道产生了浓度依赖性抑制作用;龙血竭尚可以诱导Jurkat T细胞膜电位发生去极化改变,抑制植物血凝素激活的Jurkat T细胞炎性因子白细胞介素-2的释放。结论该研究首次报道了Kv1.3通道是龙血竭赖以产生免疫抑制作用的受体靶蛋白,部分阐明了龙血竭产生免疫抑制效应原细胞和分子机制。 相似文献
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3月8日,中国足球协会超级联赛北京国安对阵长春亚泰的比赛在工人体育场举行,北京市保安服务总公司昌平分公司出动252名保安力量担负北门、安检通道及1、2、3和24看台的安保任务。 相似文献