太子参无机元素积累动态分析

目的研究太子参无机元素的动态变化规律。方法采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定不同采收时间太子参无机元素含量,用SPSS16.0对数据进行相关性分析。结果共检测了21种无机元素,不同采收时间太子参元素含量有所差异,部分元素含量存在7月下降,8月升高的趋势。结论太子参7月重金属积累总量较低与传统采收期基本一致,为确定太子参适宜采收期提供依据。     

常见功能性纺织品纤维中无机元素的主成分分析和聚类分析

采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)对5种功能性纺织品和常见5种纺织品纤维中无机元素的种类和含量进行半定量测定。利用SPSS进行主成分分析,得出5种功能性纺织品纤维的特征无机元素为Al、Si、K、Ca、Ti、Zn、W、Sr和Fe;并对上述十种纺织品进行聚类分析,得到的结果不仅可以区分功能性纺织品纤维与常见纺织品纤维,而且不同功能性纺织品之间也能相互区分。因此,可以利用主成分分析和聚类分析对一些常见的纺织品纤维进行种类识别,为今后的微量纤维物证建库提供一定的依据。     

血或尿中咪达唑仑及其代谢物的分析方法

咪达唑仑是目前国内外麻醉强奸和麻醉抢劫犯罪案件中常用的一种药物。本文综述了血、尿中咪达唑仑及其主要代谢物 1 -羟基咪达唑仑的分析报道。内容包括人体摄入咪达唑仑后不同时间血、尿中药物原体及代谢物的含量数据 ,血、尿中药物原体及代谢物的分离提取方法及气相色谱、气质联用和高效液相色谱检测法。从中可以发现公安实践中实用有效的检测方法 ,为各级公安机关检验办案和近一步科研建立新方法提供了较完整的参考资料     

松果体素的检测方法综述

松果体素作为体内激素、镇定催眠药,近年犯罪分子用它作为麻醉抢劫药。松果体素及其代谢物的血、尿的检测方法有:免疫分析、高效液相色谱、气质联用等。本文对上述检测方法进行了综述、评价和展望。     

血或尿中马钱子碱硅藻土提取紫外三阶导数光谱测定法研究

建立用硅藻土提取血、尿中马钱子碱——紫外三阶导数光谱测定的方法。取检血10mL,加05mL去离子水混合均匀,或检尿15mL(不必稀释),加入到装有23g硅藻土的层析柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液,50℃水浴挥至尽干。用40mL01mol/LHCl溶解,测定所得溶液的三阶导数光谱。方法线性范围05～50μg/mL,提取率血为920%、尿为969%,变异系数24%,检出限血为0375、尿为061μg/mL,测量限血为125、尿为204μg/mL。     

尿中氯氨酮的固相萃取及毛细管电泳分析

目的:建立尿中氯氨酮的固相萃取方法及毛细管电泳分析条件。方法:添加为4-苯基丁胺为内标物用固相萃取剂对检材进行萃取有机溶剂洗脱,再用毛细管电泳分析技术对浓缩提取液进行分析。结果:用该方法对不同配比的缓冲溶液的考查实验,最终确定了分析氯胺酮的最佳缓冲体系为:65MmoL/L磷酸二氢钠、10MmoL/L四硼酸钠、25%甲醇,pH5。并通过实验证明,对尿中氯胺酮的固相萃取较理想的条件为:以4-苯基丁胺为内标,在pH8的弱碱性条件下,以GDX-301为吸附剂,甲醇或乙醇洗脱。结论:本方法使内标物与待测物得到较好分离,是一种极有应用前景的分离分析方法,具有一定的推广价值。     

GC/NPD法检测尿中α—羟基三唑仑

三唑仑是目前国内麻醉后犯罪案件中最常使用的药物。该药作用强、剂量小、代谢快、排泄快，此类案件报案时间一般又较迟，受害人血、尿中原体药物极难检出。文献［１，２］报道人体摄入该药后尿中代谢物α－羟基三唑仑（英文名α－Ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｉａｏｌａｍ，本文以简写为α－ＨＴ）含量相对较高，持续时间也较长，较易检出。我们曾报道过尿中该代谢物的ＧＣ／ＥＣＤ检测法［３］，鉴于较多办案单位不具备该法所要求的仪器条件，我们又研究了ＧＣ／ＮＰＤ检测法，报道如下。实验部分１．试剂和材料α－ＨＴ：购自美国Ｓｉｇｍａ公司，…     

亲水性固相材料提取技术在毒物分析中的应用

该项目利用蛋白沉淀和亲水性固相材料提取的特点，建立了血、尿、肝等生物检材中10类60余种毒药物、毒品的亲水性固相材料提取方法，成功地解决了生物检材中毒药物、毒品前处理的难点和技术关键。该方法简单快速、提取率高、去除杂质能力强，既适合单一毒药物、毒品提取，又适合系统提取。     

腐败尸体不同组织DNA扩增效果分析

目的 :对腐败尸体不同组织扩增效果进行比对。方法 :将腐败尸体的毛发 (带毛囊 )、肌肉、骨头、软骨、血液 (血纱 )用Chelex -1 0 0的方法进行消化提取DNA ,荧光标记复合扩增 ,扩增产物用荧光DNA自动测序仪进行分离和检测。结果 :不同的腐败组织扩增效果不相同 ,以软骨的扩增效率为高。结论 :针对不同情况提取检材 ,特别是提取软骨组织对日常检案非常重要。     

可卡因的定性定量分析

目的:通过实验得出海关查获的走私进境的可卡因的纯度及其中所含杂质。方法:运用红外光谱仪、气相色谱质谱联用仪、气相色谱仪对广州海关关区在2006年缴获的可卡因进行了成分及含量的分析。结果:海关查获的走私进境的可卡因成分比较单一,纯度较高,基本上没有人为掺进其他物质。结论:在使用了现场快速检验毒品的手段后,用红外光谱仪判断其主要成分,还是比较可靠的。     

二阶导数光谱法测定血中一氧化碳的含量

采用二阶导数光谱法直接测定血中一氧化碳含量,该法无须添加还原剂,线性范围1-90％之间符合比尔定律、经与其它分光光度法比较,具有操作简便、快速,且稳定性好等特点,不仅适用一氧化碳中毒死亡尸体的检验,而且适用于一氧化碳中毒较轻患者及火灾事故中微量一氧化碳成分的检验。     

海洛因中毒者血、尿的GC/MS/MS快速检验法

目前吸食毒品致死案件不断增多，尤其是吸食海洛因致死的更常见。由于海洛因经人体吸收后，在血液中经去酰化作用迅速形成Ｏ６－单乙酰吗啡，很快进一步水解形成吗啡。因此这类中毒死亡案件，只能检测血中的吗啡或尿中的吗啡和Ｏ６－单乙酰吗啡。目前检测血和尿中的吗啡的方法有ＨＰＬＣ、ＧＣ和ＧＣＭＳ法（文献１，２）。这些方法对检材的提取、净比要求较高，检材处理操作繁琐，且其中ＨＰＬＣ法和ＧＣ法定性可靠性较差。因此笔者利用美国ＦｉｎｎｉｇｅｎＧＣＱ气，质联用仪特有的串联质谱功能，采用检材快速提取，ＧＣ／ＭＳ／ＭＳ定性…     

摇头丸六种成分在尿中快速定性定量方法研究

对苯丙胺(AM),甲基苯丙胺(MAMP),亚甲双氧基苯丙胺(MDA),亚甲双氧基甲基苯丙胺(MDMA)及添加物氯胺酮(K粉),咖啡因(COFFINE)在尿中的含量,采用正交试验法进行定性定量分析,这种方法不论对二氯甲烷提取还是乙醚提取,其溶剂使用量少,尿液中摇头丸组分的检出率是100%,且方法快捷、简便,可靠性高,能够满足法医毒物分析的需要。     

血中氯胺酮的液/液提取及毛细管电泳检测

采用液-液提取技术对血中氯胺酮进行萃取,以安定为内标,用毛细管电泳方法分析检测, 方法简便、准确、回收率较高,最小检测限可达30ng/mL。并通过实验兔的中毒实验,对中 毒兔的血检材进行了分析,证明该方法对检测氯胺酮中毒兔血准确、灵敏,可用于氯胺酮吸 毒的认定。     

“五化协同”的耦合性测度与影响因素研究——基于1998#1#2015年省际面板数据的实证分析

"五化协同"在本质上是一个复杂的系统工程。为了测度"五化"子系统之间的协同水平,借用耦合协调度模型来具体计算,其结果显示:首先,从整体来看,1998—2015年间,中国"五化"系统之间耦合协同性较差,基本处于轻度失调状态且呈现递减趋势;其次从各个省份来看,耦合协调度存在地区差异,考察期内浙江、辽宁、福建、广东等地耦合协调度相对较高。为了更好地解释我国"五化"耦合协调度的影响因素,通过进一步构建面板数据固定效应模型进行实证检验,研究发现:财政分权度、国企比重和市场化水平不利于耦合协调度的进一步提升,具有一定的消极影响,而政府规模、科教支出比重和开放程度对"五化"耦合协调度有着积极作用。     

偶氮荧光桃红血足迹新型显现技术研究

目的探索一种犯罪现场上血足迹新型显现技术;方法利用偶氮荧光桃红、四丁基碘化铵酒精溶液作为血足迹显现液,研究其对渗透表面和非渗透表面血足迹的显现效果,并与四甲基联苯胺显现技术进行比较;结果偶氮荧光桃红显现液对血足迹极其敏感,显现出的足迹清晰连贯、反差明显,无颜色背景,且能够有效增强四甲基联苯胺显现后血足迹;结论偶氮荧光桃红显现液能够有效显现现场血足迹,并可作为四甲基联苯胺的后处理试剂。     

尿液中青霉素的高效液相色谱分析

本文建立固相萃取与高效液相色谱法分析尿液分析中青霉素。本方法比较了提取时间对血和尿液浓度的影响,采用尿液进行检测取得较理想的结果。     

乡村振兴背景下乡村人口—经济—土地空间集聚及耦合协调发展研究 ——以河南省为例

研究目的:探明河南省乡村人口—经济—土地系统空间集聚及耦合协调发展规律,为乡村振兴中"人""地""经济"等要素流动提供对策建议。研究方法:系统分析法、熵值法、探索性空间数据分析法、耦合协调模型、定性分析法。研究结果:(1)河南省各市乡村人口、经济、土地发展呈不均衡特征,各地资源差异较大,三方面发展进度不一致;(2)各市乡村人口、经济、土地空间集聚现象并不明显,没有显著的空间溢出效应,也无明显的虹吸效应;(3)各市乡村人口—经济—土地系统耦合协调程度不断提高,呈良好发展态势,但在时序和空间两方面均存在较大差异。研究结论:应从加强乡村振兴人才队伍建设、因地制宜地以特色农业带动当地乡村经济发展、完善农村土地管理制度、加速乡村信息化建设进程等方面促进乡村各要素的融合发展,处理好乡村振兴战略实施过程中各项发展不平衡问题。     

尿中MDMA的二氯乙酰衍生化GC/NPD分析法

建立了尿中MDMA的液液提取、二氯乙酰衍生化、NPD检测的气相色谱分析方法。方法操作简便快速,提取率90%以上,检出限为9ng/mL,尿中MDMA浓度50-2000ng/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为98.8%±8%(Mean±CV),方法适用吸毒者尿分析。     

用荧光分光光度法无损检验同类纸张

本文用荧光分光光度法对纸张的荧光特性进行了研究。根据其激发光谱、发射光谱和一阶导数光谱、同步扫描光谱的特性,鉴别了同时期不同生产厂家生产、外观相近的同类纸。另外将数理统计中的“假设检验”理论对纸张的荧光强度进行t检验处理,提高了分辨率,为纸张的进一步认定提供了科学依据。同时,根据其光谱特性,确定了纸张中的发光物质。该方法具有检材用量少,操作简便、快速、分辨率高,不损坏检材等特点。