家兔流行性巴氏杆菌化脓性肺炎的诊疗

由巴氏杆菌引起的家兔化脓性肺炎在临床上仅见散发的病例,呈地方流行性者罕见。1987年8月至1988年2月,浙江某地家兔发生了以流脓性鼻液、打喷嚏为主要症状,以胸腔积脓,肺脓肿为主要病变的巴氏杆菌病,发病率达60.7％。曾用各种抗菌药物治疗均无显著效果,后用分离到的病原菌株制成灭活菌苗给兔群进行预防注射,才使疫情得到控制。     

对用煌绿滴鼻法检测兔巴氏杆菌隐性感染的异议

由于家兔自身常常隐性感染巴氏杆菌,因此许多书刊都介绍,用于巴氏杆菌病试验的家兔需在试验前数日以0.3～0.5％的煌绿溶液滴鼻,观察有无化脓性鼻炎反应。如果滴鼻后出现脓性鼻涕流出,该兔即为隐性感染巴氏杆菌阳性,不能用于试验;反之为阴性,可用于试验。1986年以来,我们用此法检测试验兔数批80余只,滴鼻后阳性率很高,且反应强烈,脓性鼻涕浓稠、量多,且有约50～60％的阳性兔逐渐不食、消瘦、呼吸困难而死亡。主要剖解病变为一侧或两侧呈化脓性肺炎或格鲁布性肺炎;而未用煌绿滴鼻的同圈饲养兔子则表现正     

久不愈合创伤的封闭疗法

笔者在临床上采用封闭疗法,治疗经久不愈的创伤28例,治愈26例,缩短了愈合过程,疗效令人满意。 (一)病原及病症 久不愈合的创伤,其发病原因多种多样,如创伤感染化脓,清创不彻底,创内存有异物和坏死组织,受伤部血液循环不良,创腔检查冲洗频繁,受伤部位不安静等,均能延长愈合的时间。临床上常见的有久不愈合的化脓创、瘘管、溃疡、蜂窝织炎等,对这些疾患进行一般的外科处理,效果往往都不理想。 (二)治疗     

大熊猫源停乳链球菌类马亚种的分离与鉴定

为研究引起大熊猫脚掌化脓感染的原因,有效防治该病,对大熊猫感染部位的浓汁进行了细菌学检查及分离,对分离菌进行形态特征、理化特性鉴定、兰氏分群以及16S rDNA序列的分子鉴定,并构建系统发育树;对分离菌进行健康小鼠的人工感染试验。结果分离到5株细菌,根据5株分离菌的形态特征、理化特性及兰氏分群结果,结合16S rDNA序列测定与系统发育分析结果,判定为链球菌属的停乳链球菌类马亚种。该分离菌对供试健康小鼠有较强的致病作用。证实分离菌即为引起大熊猫脚掌化脓感染的病原菌。     

二黄艿膏生肌散治疗化脓创

在兽医临床上经常遇到化脓创,如不及时治疗,常常延误伤口愈合,影响军马健康,甚至造成废役。为提高化脓创的疗效,在临床实践中,我们试用二黄芨膏生肌散治疗化脓创,共治四例,全部治愈。 一、生肌散的配方及用法:黄芩3两、黄芪1.5两、白芨2两、锻石膏两共为末,外敷。     

实验感染急性兔瘟病例肝功能病理改变的观察

作者对46例实验感染急性兔瘟病例进行了临床病理学动态观察,同时进行了部分脏器的病理组织学对照研究,现先将有关肝功能的病理变化报道于后。 (一)材料和方法 1.试验动物:购自非疫区经常规观察健康的成年或青年短毛兔。 2.感染用病料:用本系传染病教研室提供的Y_(8504)、F_(11)和F_(14)兔瘟病毒纯毒株感染家兔,发病死亡后,立即采其肝组织制成10％肝悬液,作为病料,每只供试兔股部肌肉内注射1毫升。     

化脓隐秘杆菌和溶血性曼氏杆菌双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

为建立化脓隐秘杆菌(T.pyogenes)和溶血性曼氏杆菌(M.haemolytica)快速核酸检测方法,本研究根据化脓隐秘杆菌和溶血性曼氏杆菌16S rRNA保守序列设计2对特异性引物及2条TaqMan探针。经对反应体系和反应条件进行优化,建立了化脓隐秘杆菌和溶血性曼氏杆菌双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。特异性结果显示,该方法与金黄色葡萄球菌、停乳链球菌、肠炎沙门菌和大肠杆菌等22种常见细菌无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对化脓隐秘杆菌和溶血性曼氏杆菌质粒标准品的最低检出浓度分别为31 copies/μL和65 copies/μL,且变异系数小于3%。对45份临床肺样品的检测结果显示,化脓隐秘杆菌和溶血性曼氏杆菌的阳性率分别为15.5%和24.4%。本研究建立的双重荧光定量PCR方法为牛羊化脓隐秘杆菌和溶血性曼氏杆菌感染的检测提供了敏感、快速的方法。     

自然感染犬瘟热病毒小熊猫的病理学观察

对自然感染犬瘟热病毒的小熊猫进行了系统的病理学观察。结果表明 ,犬瘟热病毒对小熊猫内脏器官可造成广泛性损伤。在淋巴系统各器官 (淋巴结、脾等 )表现为变性、坏死、淋巴细胞减少等退行性变化 ;肺表现为浆液性 化脓性肺炎 ;胃肠道表现为卡他性炎 ;脑表现为非化脓性脑炎 ;同时在支气管上皮细胞、肺泡壁上皮细胞、食管上皮细胞、肠上皮细胞、胆囊上皮细胞、肾小管上皮细胞和膀胱上皮细胞等胞浆内出现嗜酸性包涵体。     

兔瘟病毒实验感染家兔急性病例的血液白细胞和淋巴器官组织学变化

动物病毒性感染的一个重要特征是血液白细胞主要是淋巴细胞减少及淋巴器官损害。我们曾对急性兔瘟病例进行观察,发现多数病例出现淋巴-网状器官细胞核碎裂现象。本项研究旨在查明,家兔实验感染急性兔瘟时,血液白细胞计数值和分类计数值的变化,及其与淋巴器官病理组织学损害的关系,为本病的临床血液学诊断提供依据。 (一)材料和方法 1.试验动物:从非疫区购得的成年健康家兔37只,体重均在1.5公斤以上。     

无乳链球菌自然感染病兔的病理形态学观察

本研究旨在观察无乳链球菌自然感染病兔的病理形态学变化,为探讨该菌的致病机理奠定基础。对四川省某家兔养殖场自然感染无乳链球菌家兔的病料进行了病理剖解、组织病理学观察、透射电镜观察和组织中病原菌的原位PCR检测。结果显示,病兔的主要临床特征为:站立不稳、四肢划动、惊厥并伴有呼吸障碍;解剖时见心外膜出血,肺水肿、出血;肝、脾和肾肿大,坏死;脑膜充血,脑回肿胀,脑沟变浅等。镜检时全身组织器官广泛性水肿、出血、变性、坏死和炎症反应,特别是肝、脾、肾、脑和肺损伤较为严重,分别表现为变质性肝炎、急性脾炎、间质性肾炎、脑膜脑炎和出血性肺炎。超微结构上,病兔肝、脾、肾、脑、心和肺等器官的细胞超微结构都有较为严重的损伤,细胞发生明显的病变,线粒体肿胀,嵴断裂溶解,核染色质浓缩边集,并在多组织病变的细胞内发现无乳链球菌入侵。间接原位PCR检测发现,感染家兔各个组织器官均可见不同强度的阳性信号,以胃、肝、脾、肾和小脑等组织最强,同时在心、肺和大脑中也出现相对较强的阳性信号。上述研究结果明确了无乳链球菌感染家兔的病理形态学变化特征,为进一步探讨该菌的发病机制奠定了基础。     

家兔须毛癣菌感染模型的构建

为了建立须癣毛癣菌感染家兔模型,对临床分离的须癣毛癣菌进行基因分型,选用Ⅰ型菌制成孢子悬液,直接涂抹剪毛后的家兔皮肤,观察皮肤大体和显微结构病变情况。结果发现,皮肤涂抹孢子悬液后,大体病变皮肤潮红、皮屑增多,有渗出,形成结痂;显微镜下,皮肤充血,角质层增厚,炎性细胞浸润,局部形成脓肿;皮肤组织进行特殊染色,在毛囊或毛干内有大量菌丝;从病变皮屑中分离鉴定出须癣毛癣菌。上述结果提示,本试验成功建立了须毛癣菌感染家兔模型。     

包虫在动物模型体内生长发育的观察

自Heath(1970)首次用羊细粒棘球蚴(Eg)原头节接种小白鼠和家兔,建立实验动物以来,国内外的一些学者先后就感染组织类型、剂量、途径、药物治疗等方面进行了研究,积累了一些资料。为了深入探讨该病的有关生物学特性,筛选安全有效的化疗药物,我们对羊源Eg原头节人工感染小白鼠及其生长发育情况做了进一步观察。     

复方中药和京万红软膏治疗实验家兔皮肤全层切伤模型的效果

为研究不同药物对家兔皮肤全层切伤的治疗作用,我们选取24只实验家兔,平均随机分为4组,分别为复方中药组、京万红组、模型组与空白组,对实验家兔制作皮肤全切模型引起皮肤创伤第1天后开始试验治疗。在试验第3、7、14、21、28天,检测实验家兔临床体征、血液学指标、血液生化指标和细胞因子指标。试验结果显示,在创面愈合速度观察中,3组创面皮肤愈合速度为:复方中药组京万红组模型组;在切伤表面渗出观察中,京万红组创面渗出明显,3组创面表面渗出程度为:京万红组模型组复方中药组。在治疗后感染死亡统计中,空白组实验家兔感染死亡率为0,模型组实验家兔感染死亡为50%,京万红组实验家兔感染死亡率为16.67%,复方中药组实验家兔感染死亡率为0,3组试验切伤感染死亡情况为:模型组京万红组复方中药组。在治疗后第21天和第28天,模型组实验家兔白细胞(WBC)数显著高于治疗组与空白组(P0.05),在第14天京万红组的白细胞数明显增加,中药组与空白组差异不显著。血液生化指标检测结果显示,在治疗后第3天,复方中药组、模型组和空白组实验家兔的谷草转氨酶(AST)比活性显著高于京万红组,模型组总蛋白(TP)质量浓度明显高于复方中药组、京万红组和空白组,三组之间差异不显著。在第21天和第28天,复方中药组、京万红组和空白组实验家兔白蛋白(ALB)质量浓度、TP质量浓度显著高于模型组。细胞因子检测结果显示,在第14天复方中药组实验家兔的FGF-2质量浓度与空白组无明显差异,显著低于京万红组和模型组;在第28天模型组的NGF质量浓度、TNF-α质量浓度显著高于复方中药组、京万红组和空白组。试验结果表明,在皮肤全切模型实验家兔的治疗过程中,京万红组和复方中药组具有良好的抗菌、消炎与防治感染功效,在治疗过程中复方中药比京万红效果更佳,能明显提高伤口的愈合速度并能显著缓解皮肤全切对实验家兔肝功能和血液中细胞因子的不良影响。     

检测鸭甲型肝炎病毒3型的免疫组织化学方法的建立和应用

收集鸭甲型肝炎病毒3型(DHAV3)接种10日龄鸭胚后死亡胚体的尿囊液,用差速离心法获得纯化的DHAV3抗原免疫家兔后制备家兔抗DHAV3超免疫血清,提取家兔抗DHAV3IgG,成功建立和优化了检测DHAV3的免疫组织化学方法。该法能够检测DHAV3感染雏鸭肝组织的病毒抗原,阳性信号主要分布于受感染细胞的细胞质,而用它检测鸭瘟病毒、鸭疫里氏杆菌、大肠杆菌、肠炎沙门菌、多杀性巴氏杆菌感染发病死亡雏鸭和健康雏鸭时则呈现阴性反应。应用该方法对临床确诊并经福尔马林溶液保存的5份DHAV3感染雏鸭的肝、脾、肾、小肠、法氏囊、哈氏腺、胸腺的样品进行检测,结果均为阳性。以上试验结果表明,该方法具有良好的特异性,可用于DHAV3感染雏鸭的临床诊断和福尔马林溶液固定样品的回顾性诊断。     

牛肿腿烂蹄病的治疗

1985年秋至1986春,因饲喂霉变稻草,光山县14个乡的牛发生肿腿烂蹄病209头,占存栏总数的0.7％,死亡68头,致死率为33％,致残19头。采取综合防治办法,控制了本病的发生,并治愈122头。 症状 可分为三种类型:①轻型:不影响呼吸,体温、心跳和食欲,只表现为四肢或个别下肢轻微肿胀,行走困难,呈跛行,经治疗和改善饲养条件,逐步恢复健康:②重型:表现食欲减退。呼吸稍快,四肢肿胀明显,有一肢或两肢发生局部溃疡,开始流出淡黄色粘液,以后化脓,行走困难,一般病程在一个月左右;③极重型:食欲由减少到废绝,体温在病中期升高,后期下降,呼吸急促,心跳加快,病初四肢明显肿胀,     

辣椒油合剂治疗化脓创的疗效观察

家畜化脓创是一种常见的外科病。笔者将辣椒、豆油、磺胺结晶进行配伍,对家畜10例化脓创进行试治,经临床观察,疗效令人满意。 (一)辣椒油合剂的配制方法 1.方剂:成熟的干辣椒块或粉末250克,豆油500毫升,磺胺结晶20克。 2.制法:先将豆油放入锅内加热至沸,将成块的辣椒或辣粉分批放入油锅内炸成黄黑色即可捞出,待辣椒油温度降至30～40℃时,用纱布过滤,去掉残渣,装入有色瓶中,井将磺胺结晶加入瓶内,充分摇匀,盖     

腐植酸钠治疗家畜创伤

我们近几年来,在临床上应用腐植酸钠治疗家畜创伤405例,收到良好的效果。 (一)药物配制 将晶体腐植酸钠和呋喃西林分别研成极细粉末,各装瓶备用。新鲜创直接用腐植酸钠;化脓创将腐植酸钠和呋喃西林按15∶1混合应用。 (二)使用方法 1.新鲜创:先行清创术,后将腐植酸钠撒敷创面,进行缝合。90％以上为第一期愈合。 2.化脓创:排净脓液,用消毒药液将创面或创腔冲洗干净,再把腐植酸钠和呋喃西林混合粉敷上,每     

弓形虫单克隆抗体试剂的研究——单克隆抗体微量反向间接血凝试验

本文首次报道用杂交瘤细胞株3C_2分泌的抗弓形虫单克隆抗体腹水经饱和硫酸胺盐析纯化后致敏绵羊红细胞而建立了弓形虫微量反向间接血凝试验。结果表明:它可检测出含量仅为5μg/ml的弓形虫速殖子可溶性抗原,并且在弓形虫QHO株速殖子感染绵羊和家兔之后的2～6天,血清中即能检测到循环抗原;与正常绵羊、家兔和小白鼠的血清以及其它寄生虫感染的动物血清无非特异性反应和交叉反应;试剂经冷冻真空干燥处理后其活性不受影响,且至少能保存3个月之久。从而为早期弓形虫感染和现症急性感染等提供了一种特异性强、灵敏度较高和简便实用的诊断方法。     

伏基弗治疗家兔实验感染日本血吸虫病

施福恢等曾应用伏基弗以10mg/kg剂量1次口服,治疗黄牛人工定量感染日本血吸虫,结果减虫率为76.3％,减雌率92.1％。为了进一步阐明伏基弗对日本血吸虫的作用,本文应用该药两种制剂,对家兔实验感染日本血吸虫进行了抗虫效果试验。 (一)材料与方法 1.动物:本所自繁的新西兰健康大白兔,体重1.5～2kg。 2.日本血吸虫尾蚴及实验感染:用本所培养的钉螺新逸出的尾蚴,以腹部盖片法感染家兔,每兔200±1条,感染40～45天后投药。 3.药物与剂量:伏基弗3.3％的口服混悬液,以50mg/kg剂量灌胃;5％注射剂,以30、40、50mg     

兔瘟兔外周血液和淋巴组织中T淋巴细胞的动态观察

作者对实验感染兔瘟兔外周血液和淋巴器官非特异性酯酶标记淋巴细胞进行了动态观察,旨在了解本病发展过程中,机体免疫状态的变化。 (一)材料和方法 1.家兔人工接种:选择动物接种的病料及程序均按兔瘟病理组织学研究一文介绍的方法进行(贺宏斌等),共接种家兔27只,另取6只为淋巴器官组织酯酶染色对照。 2.血液涂片酯酶染色:参照谭诗文、侯西庚