加快建设新的文化家园

纵观古今中外文明，历史冷静而清楚地告诉我们：文化是一个民族生存的土壤，也是一个民族赖以维系的精神纽带。文化的力量，熔铸在民族的生命力、创造力和凝聚力之中，是一个民族生存和发展最为持久和关键性的因素。     

广西2016年“就业援助月”专项活动启动仪式暨南宁市就业援助现场招聘会在邕举行

本刊讯（通讯员李冬）1月11日，由广西壮族自治区人力资源和社会保障厅、广西壮族自治区残疾人联合会共同主办的广西2016年“就业援助月”启动仪式暨南宁市就业援助月现场招聘会在南宁市西乡塘区友爱广场举行。本次就业援助月专项活动以“就业帮扶，真情相助”为主题，当日共141家用人单位进场招聘，提供4590个岗位，为各类就业困难人员和残疾登记失业人员等求职人员提供就业服务。自治区人力资源和社会保障厅副厅长黄智宇出席启动仪式并致辞。     

双峰驼精清蛋白图谱及分子量的测定

采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）观察了双峰驼精清及其对照组牛、羊、猪精清电泳蛋白图谱，测定了各蛋白组份的分子量。结果表明，双峰驼精清在分子量７２３９０～１２８８１Ｄ间形成１７条蛋白区带，在７２３９０～４３１７７Ｄ间，与牛、羊、猪精清蛋白图谱相似；但在较小分子量中，在分子量为４０６８５，２０８４４及１５６９３．３Ｄ的三条蛋白区带处，有与牛精清蛋白位置上相近的蛋白区带，但含量及分子量尚有差异。     

浅论企业执行力文化的建设

执行力是21世纪企业核心竞争力形成的关键,而企业文化是企业执行力实现的重要在载体和表达方式。要实现和提升执行力,就要形成执行力的文化,本文对在探讨了执行力与执行力文化的基础上,提出了构建企业执行力文化的方法和应该注意的问题。     

双峰驼诱导排卵因子活性肽的分离

从双峰驼精清内分离出一种新的活性多肽。这种多肽是将公驼的精清经ＤＥＡＥ—纤维素和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ—２００柱层析加以初步分离。在试验动物上测试，找到可以诱发母兔排卵的活性多肽。用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ—ＰＡＧＥ）和等电聚焦电泳（ＩＥＦ）测定了这种多肽的分子量和等电点。     

双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定

公驼精清经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析，共收集到７个蛋白组份，回归本动物，确定了可以诱导母驼排卵的组份，并经等电聚焦电泳加以证实，此外，分析了公驼精清的氨基酸组成，并对活性组份试行进一步纯化。     

立案接待急需改革

最高人民法院立案庭的工作职能是对各级人民法院的告诉立案和申诉立案工作进行指导,同时负责对本院各类立案案件的审查以及对到本院进行来信、来访群众的接待、处理。当前,最高人民法院立案庭的群众来访情况有以下特点:首先,各类案件的来访在程序上较难受到审级的制约。我国的诉讼法对各类案件的审判程序都作了明确的规定。当前的情况是:由于各级法院在机构、职能、装备等客观方面受到的制约,许多群众对程序法缺乏了解,片面地认为人民法院级别越高权力就越大,忽视了诉讼程序的规定和要求,出现了一些越级告诉、申诉案件,这种现象在中级人民法院以上审判机关比较明显。     

猪细小病毒VP2蛋白主要抗原表位区的原核表达及检测PPV抗体的间接ELISA的建立

利用大肠杆菌表达51ku的猪细小病毒(PPV)VP2蛋白主要抗原表位区,通过Western-blot检测,表达蛋白具有良好的反应原性。利用此表达蛋白建立了检测PPV抗体的间接ELISA。通过检测32份阴性血清最终确定本ELISA的判定标准为:血清抗体效价0.18,判为PPV血清抗体阳性;血清抗体效价≤0.18,判为血清抗体阴性。此ELISA的批内重复性试验的变异系数小于5%,批间重复性试验的变异系数小于10%。用此ELISA与商品化PPV IgG检测试剂盒做符合性比较试验;结果,感染猪血清抗体检测符合率为100%,免疫猪血清抗体检测符合率为82%,非免疫健康猪血清抗体检测符合率为78%,样本总体检测符合率为80%。用建立的ELISA检测田间猪血清的PPV抗体,阳性率介于28.8%~37.5%之间,提示上述地区可能存在不同程度的PPV感染情况。本研究为PPV免疫或感染状况的检测提供了一种有用的定性诊断方法。     

一株羊肠道病毒的分离鉴定及其基因组特征分析

本研究利用宏基因组测序技术,从死亡湖羊淋巴组织中检测出小反刍兽疫病毒与羊肠道病毒混合感染,为了分离羊肠道病毒,采取病毒总RNA转染BHK21细胞方法,连续传代后,通过致细胞病变、测序、TCID50测定和病毒一步生长曲线、电镜观察等鉴定分离出病毒,并与参考毒株比对分析分离病毒的基因特征。结果显示,转染病毒总RNA的BHK21细胞传至第2代就出现了明显的致细胞病变效应,测序证明培养物中仅含羊肠道病毒,其基因组全长为7 446 nt,其中5′UTR长821 nt,3′UTR长109 nt,ORF长6 516 nt,与参考毒株比较可划分为G种肠道病毒,病毒粒子大小为20～30 nm,第6代细胞毒感染8 h时TCID50值最高,为10-4.2/0.1 m L,命名为JSNT/1/2022株。本研究首次利用组织病料RNA转染细胞的方法成功分离出1株羊肠道病毒,说明羊肠道病毒核酸具有感染性,为羊肠道病毒的分离鉴定探索了一种更为可靠的方法,也为羊肠道病毒相关基础与应用研究奠定了病原学基础。     

论在押犯的生育权

在押犯是否具有生育权,是人权讨论中一个非常有争议性的问题。生育权的主体应是所有公民,包括已婚女性与未婚女性。生育权应是一种自然权利,是与生俱来的权利,每个公民都应当享有。现阶段,我国的在押犯生育权并未被剥夺,但是,罪犯的生育权行使应当区分不同的情况。