放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响

目的 探讨不同放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响.方法 以lO名志愿者的40枚"红双喜"烟蒂为检材(每人4枚),用chelex-100法分别在第1、4、7和1O周时提取烟蒂样本外层烟纸和海绵上的DNA,用Quantifiler人类DNA定量试剂盒进行DNA定量.并同时用AmpFL STR Profiler和IdentifilerrM试剂盒(AB公司)进行PCR扩增及STR分型. 结果放置第1、4、7和10周的烟蒂烟纸DNA质量浓度范围分别为0.104～2.52、0.110～2.41、0.096 0～2.32和0.085 0～2.28ng/μL,16个基因座检出率分别为100%、90%、75%和62.5%.海绵DNA质量浓度范围分别为0.0180～2.40、0.0171～2.25、0.0165～2.15和0.0160～2.15ng/μL,16个基因座检出率分别为97.5%、82.5%、50%和12.5%. 结论放置时间对烟纸和海绵上的DNA含量影响不大,对STR分型影响显著,STR分型受海绵的影响比烟纸明显.放置时间越久.检出率越低.     

高吸水性树脂的抗紫外光性能研究

本文利用60Coγ射线辐射聚合,通过选择合适的单体,添加不同的添加剂,如交联剂、光稳定剂、生物染色素合成高吸水树脂,并对其最大吸水倍率,抗紫外光等性能进行研究.本文通过实验总结出高吸水树脂的单体的不同配比以及与各种添加剂,如光稳定剂、生物染色素等,对其抗紫外光性能的关系,并找出其中对抗紫外光降解性能较好的添加剂:如添加质量配比为1/1000的甲基紫的高吸水树脂、添加质量配比为1/5000的甲基紫的高吸水树脂、添加光稳定剂DNP的高吸水树脂,以及配比为10?,10%AM的高吸水树脂.     

刑事诉讼中DNA鉴定证据的证据效力

近年来，DNA鉴定在刑事诉讼中有着极为重要的作用和意义，很多成功的案例令人们心悦诚服，但一些失败的案例也令人震惊，有必要理性思考DNA鉴定的相关问题。提高DNA鉴定的证据效力，关键是如何保障司法人员科学运用DNA鉴定技术，并在诉讼中正确应用鉴定结论。     

毛发DNA检验辅助认定尸源1例

1 案例资料 1．1 简要案情 2006年7月，本市某一污水沟内发现1具无名女尸（已高度腐败），提取尸体肋软骨1份送检，要求进行DNA尸源鉴定。     

人类基因组计划10年记（上）

2000年6月26日，众多科学家与时任美国总统克林顿在白宫共同宣布；人类基因组计划经过10年的努力，基本完成了对人类DNA的测序工作——人类基因组工作草图正式问世。如今，又一个10年匆匆而过，人类基因组计划是否如人们所期待的那样大展宏图呢？     

咖啡糖上的DNA检验鉴定1例

本文应用STR分型技术，对遗留在凶杀案现场中的一颗未吃完的咖啡糖进行生物物证进行检测，成功地检测到DNA，现报道如下。     

人流组织检出混合型DNA并确认生父1例

1案例资料2007年1月某日,本市某区刑侦队接报,一中学生张某某(女,13岁)被奸致孕,张某某父母陪同其在医院接受了人工流产手术。经被害人指证及警方调查,被害人张某某所在学校的教师李某某(男,35岁)有重大作案嫌疑。李某某到案后,也交待了与被害人张某某发生过性关系的事实。为了     

综合运用物证检验技术侦破命案2例

随着科技进步,现代法庭物证分析技术得到了飞速发展,在各类刑事案件的侦查中发挥着日益重要的作用.DNA检验技术及数据库的建设、环境扫描电镜能谱(ESEM/EDS)以及傅立叶变换红外显微光谱分析技术(Micro-FTIR)均是现代物证分析技术的重要组成部分,是刑侦破案的有力武器.本文对这3种物证分析技术在两起命案侦破中的综合应用作一介绍.     

改良高盐低pH方法提取陈旧大麻DNA初探

目的探讨建立室温保存10年队上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法，改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度，增加用酚、氯仿快速抽提过程，提取新鲜和陈旧大麻（树脂）DNA，应用大麻叶绿体trnLintron引物进行PCR，琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物。结果用高盐低pH方法获得了10年以上大麻干叶及树脂清晰的电泳图谱，其中成功提取了1份23年陈旧大麻的DNA。结论高盐低pH方法操作简便、实用，可望用于陈旧、微量大麻植株的DNA检测，对于涉毒案件中特殊大麻标本的检验具有一定意义。     

嗜尸性苍蝇mtDNA中COⅡ基因序列检测

目的利用线粒体DNA(m tDNA)上细胞色素氧化酶辅酶Ⅱ(COⅡ)中635bp基因序列,解决嗜尸性苍蝇及其卵和幼虫种类鉴定的难题。方法随机采集放置在呼和浩特地区室外草地家兔尸体上的嗜尸性苍蝇、幼虫、苍蝇腹中的卵。利用Chelex方法提取上述苍蝇m tDNA;通过Perk in-E lm er 9600扩增仪进行PCR扩增;琼脂糖水平电泳和银染显色技术进行扩增结果检测;PCR胶回收试剂盒纯化;AB I 377测序仪测序;DNAMAN 4.0序列分析软件,进行序列比对,截取等长度片段;MEGA2.1软件包进行序列分析和构建系统发育树。结果上述嗜尸性苍蝇m tDNA上COⅡ基因序列在双翅目嗜尸性苍蝇的种内差异均数小于1%,种间差异均数大于3%,成虫与幼虫、卵无明显差异。以此能够根据COⅡ序列差异判断两个个体是否同种。然而,对于亲缘关系非常接近的铜绿蝇和丝光绿蝇来说,由于二者的种内、种间进化分歧均数非常接近,运用上述两个片段则很难区别。结论m tDNA上COⅡ序列分析能有效地对绝大多数嗜尸性苍蝇进行种类鉴定。该检测方法快速、简便和精确,能作为法医鉴别嗜尸性苍蝇种类的依据。