尿液中吗啡类、苯丙胺类毒品酶免分析应注意的问题

对尿液中的毒品进行酶免分析是对尿液筛选检验的主要方法，它简单易行，灵敏度高，受环境条件影响较小。但是，由于酶免分析本身的技术特点的局限性，决定了它只能作为筛选手段，而不能作为确证的依据。１对阳性反应要认真分析综合判断在日常使用的药物中，有一些药物中含有一定量的国家允许使用的罂粟，可待因，吗啡，麻黄素等药物成分。特别是在各类止嗽糖浆中更为常见。因为疾病，当服用这些药物时，必定造成服用者在一定时间内尿液呈阳性反应，尤其在冬季，呼吸道疾病增多，使用各类咳嗽糖浆的情况较为普遍。由此造成对酶免分析的干扰不…     

涉毒案件中非常见毒品的鉴定2例

在近期的毒品鉴定实践中,除检出传统的毒品外,我们又发现了一些以往了解较少同时又被贩毒分子作为毒品使用、牟取暴利的药物,现结合案例对有关药物的性质及其检测进行探讨,以期引起同行的重视。1案例资料案例1:2005年12月,北京市某公安分局送来一起大宗毒品案件,其中除大量的苯     

东盟与非盟地区安全理念的异同及其原因探析

东盟和非盟虽然都是由发展中国家组成的地区性组织,但二者的地区安全理念既有类似之处,更有明显差异。这是由于二者的安全环境、历史经历、政治文化和地缘政治不同所造成的。     

敢爱因缘

旧北京的老天桥是说唱艺人和诸般杂耍聚集之地。凡是看过张恨水名著《啼笑因缘》的人,都会对北京老天桥的风情记忆犹新。其中沈凤喜卖唱的"落子     

血液中青霉素的HPLC分析

<正> 青霉素(Penicillin G)钾盐为白色结晶,易吸潮,遇酸、碱或氧化剂等迅速失效,水溶液于室温放置也易分解。人体肌注后15～30 min血浓度达到高峰值,有60％～90％原形物从肾脏中排出。极易溶于水,在甲醇、乙醇中溶解,在脂溶性溶剂中不溶解。 青霉素的化学结构为:     

百草枯的HPLC分析

目前,投毒案件的对象已经不仅限于动物(包括人),而是转向多方面、多样化,1998年5月,笔者遇到一起用除草剂百草枯拓杀死16亩小麦的案件,通过本案,笔者建立了定性、定量检测百草枯的方法.百草枯(paraquat)又名克无踪、离子对草快,化学结构名称为1,1 -二甲基-4,4’-联吡啶阳离子,分子式Cl_(12)H_(14)N_2(阳离子)=187.6,结构式为:(?)     

甲基苯丙胺对映异构体两种衍生化方法的比较分析

目的建立甲基苯丙胺毒品的对映异构体分析的优化方法。方法按文献方法用（S）-（＋）-a-甲氧基-a-（三氟甲基）苯基乙酰氯（MTPACl）对甲基苯丙胺直接衍生化和在碱性条件下用有机溶剂萃取后再用MTPACl衍生化（对文献方法优化）,分别对其衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析,比较其结果。结果优化方法的检测限低,峰型好,副反应少。文献方法的检测限是0.1ng,优化方法的检测限是0.001 6ng。结论优化方法用于甲基苯丙胺的对映体特征分析,结果更准确,实用性更强。     

全血中西地那非的HPLC分析

目的建立血中西地那非的HPLC-DAD检测方法。方法用硅胶小柱分离提取血中的西地那非,HPLC-DAD分析。分析柱：Nova-pak C18（150×3.9mm）,5.0μm;保护柱：Phenom enex C18（ODS,4.0×3.0mm,Octade-cyl）;流动相A：0.06%三氟乙酸＋0.06%三乙胺＋0.25%乙腈,B：乙腈,梯度程序分离;DAD：230nm。结果血中西地那非线性检测范围为1.5-80.0μg/mL,最小检出限量为5ng,平均回收率：82.45%。结论本检验方法简单、准确、快速,适合于临床检测及刑事案件的快速分析。     

GC/MS法测定血液中的米氮平

目的采用液液提取-GC/MS法检测血液中米氮平。方法用0.1mol/L NaOH溶液调节血液pH值为8～9,以二氯甲烷∶环己烷(4∶6)混合溶剂作为提取溶剂,液液提取法提取血液中米氮平,外标法气相色谱/质谱联用仪定性定量分析。在2mL血中分别添加标准米氮平1、0.5、0.1μg,进行回收率测定。结果血液中添加米氮平的平均回收率为91.5%,方法的工作曲线为Y=1E+06X-16206,相关系数r=0.999 7,线性范围0.5～10μg/mL,最小检出限0.1μg/mL(S/N=46)。结论本文方法操作简便,适合于血液中米氮平的定性、定量分析,可在实际捡案中选择使用。     

171例滥用海洛因者的尿样分析

通过 GC/MS分析方法,对 171例滥用海洛因者的尿样进行了分析、统计,结果显示：在所检样品中检出吗啡的占 74.2％,检出海洛因的占 17.6％,检出 O6－单乙酰吗啡的占 52.1％,检出可待因的占 86.5％。因此,从统计学上说,在滥用海洛因者的尿样中检出海洛因是完全可能的。