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21.
目的考察司来吉兰及其代谢物在尿液中的含量变化,并结合实际案例探讨手性分析区分甲基苯丙胺滥用与司来吉兰服用的可行性。方法采用CHIROBIOTICTM V2手性液相色谱柱对尿液样品进行手性分离和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定,并对司来吉兰服药志愿者尿样、疑服用司来吉兰的涉毒人员尿样进行甲基苯丙胺和苯丙胺的手性分析。结果服用5 mg司来吉兰后,尿液中司来吉兰的检出时限仅为7h。尿液中R(-)-甲基苯丙胺和R(-)-苯丙胺约在7h质量浓度最高,分别为0.86μg/m L和0.18μg/m L,并在80 h和168 h后无法检出。应用该方法成功分析了疑服用司来吉兰的涉毒人员尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺的来源。结论甲基苯丙胺和苯丙胺的手性分析以及司来吉兰代谢物检测可区分甲基苯丙胺滥用与司来吉兰服用。  相似文献   
22.
目的建立血液中硫离子的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法,并将其应用于实际案例。方法取血液0.2 mL,以1,3,5-三溴苯为内标,经五氟苄基溴衍生化后采用GC-MS分析。结果血液中的硫离子在0.2~40μg/mL质量浓度范围内线性良好,最低检出限为0.05μg/mL。健康人群、死后等不同来源的空白血液中硫离子质量浓度不高于0.05μg/mL。3例硫化氢中毒案件中,6名死者血液中均检出硫离子,质量浓度在1.02~3.13μg/mL。结论本研究建立了血液中硫离子测定方法,并成功应用于硫化氢中毒死亡案件。  相似文献   
23.
目的通过分段分析头发中的氯硝西泮,对药物辅助犯罪案件中受害人的摄药频度及摄药史进行推断。方法采用液氮冷冻研磨技术联合超声浴技术,以液相色谱-串联质谱法,对6名不同案件中受害人的头发分段分析,并测定各头发段中的氯硝西泮及7-氨基氯硝西泮的含量。结果 6名受害人的部分头发段中均检出氯硝西泮及其代谢物7-氨基氯硝西泮,且头发中药物峰值浓度的出现时间与受害人自述摄药时间相一致。结论头发分段分析可提供摄药频度与摄药时间信息,在药物辅助犯罪案件中具有独特的证据价值。  相似文献   
24.
乙醇、乙醛慢代谢与酒后驾车肇事   总被引:2,自引:1,他引:1  
在体内乙醇代谢过程中起重要作用的酶有乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)和细胞色素P4502E1酶(CYP2E1),它们均具有基因多态性,不同基因型个体对乙醇的耐受性存在差别,表现为酒后的行为反应能力不同。司机若为慢代谢型,乙醇、乙醛代谢速率低下,即使少量饮酒,酒后开车也可造成交通肇事。通过对ADH、ALDH和CYP2E1基因多态性与乙醇、乙醛代谢能力的关系进行综述。  相似文献   
25.
运用神经行为测试系统评价酒后行为功能的可行性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究运用神经行为测试系统评价酒后行为功能的可行性。方法采用汉化第三版计算机化神经行为评价系统(NES-C3),通过自身对照的方式,对49名饮酒者进行神经行为功能的测试,并与步行回转试验进行比较。结果心算、视觉保留、线条判断和数字筛选均在酒后0.5 ̄2.5h的时间点上能力指数有所下降,视简单反应时能力指数下降则延续至酒后5.5h;步行回转在酒后0.5 ̄2.5h间有阳性案例。血中酒精质量浓度在0.50mg/mL以上,视觉保留、线条判断及视简单反应时的能力指数有明显下降;血中酒精质量浓度在0.80mg/mL以上,心算和数字筛选的能力指数有明显下降。步行回转实验的阳性人数在血中酒精质量浓度0.50mg/mL以上有明显增加。结论计算机化神经行为评价系统作为一个定量指标,可反应酒精质量浓度与神经行为功能的关系,且比步行回转试验更客观、更灵敏。  相似文献   
26.
目前,吸毒现象已成为世界上严重的公害之一,我国的吸毒人数也急剧上升,主要吸食的毒品有海洛因。为了配合“禁毒”工作,各种快速检测吸毒者尿样的方法也应运而生,但同时也存在着准确性、灵敏度方面的问题。本文应用GC/MS作对照,对我国现常见的V-11、AC、TI,C法,通过247个尿样分析作了比较。一、材料和样品1材料各种有机试剂均为分析纯;AC中所用A试剂由云南省公安厅提供;V叫1中所用试剂盒由HansonHongBiorndcalC().I。TD提供2.样品31例吸毒者进行连续5天的留尿。入院后即采集第一次尿样,隔12h后再收集1次,以后每…  相似文献   
27.
向平 《学习导报》2011,(22):10-10
社会主义核心价值体系的研究与宣传已经取得很大成绩,如何进一步凝练、概括社会主义核心价值是当前十分重要又颇有难度的工作。总的要求非常明确,这就是体现时代性、突出大众性、富有创造性、具有民族性。但如何从理论体系转换到格言警句,从理论界走向人民大众,  相似文献   
28.
法医毒物分析新进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
近十多年,法医毒物分析技术有着飞速的进展。本文依据近年来的文献资料,对法医毒物分析中生物检材的选择、样品前处理、分析仪器、分析方法、分析物、质量保证与质量控制、结果解释等方面的最新进展进行综述,并提出目前我国毒物分析中存在的问题及展望,供有关研究人员参考。  相似文献   
29.
沈敏  向平 《法医学杂志》1998,14(3):129-131
目的:消除麻黄减对甲基苯丙胺分析的干扰。方法:在甲基苯丙胺的提取过程中增加氧化步骤,即2ml尿样用0.5ml1mol/L的磷酸缓冲液(pH6.8)和0.5ml0.3mol/L高碘酸钠处理。结果:麻黄碱在高碘酸离子的存在下降解为小碎片而甲基苯丙胺则不受影响,从而消除麻黄碱的干扰。结论:样品提取前用高碘酸钠处理可消除麻黄碱引起的干扰,该样品处理方法可用于甲基苯丙胺的确证分析。  相似文献   
30.
目的建立尿液中γ-羟基丁酸(gamma-hydroxybutyric acid,GHB)及其前体物质1,4-丁二醇(1,4-butanediol,1,4-BD)和γ-丁内酯(gamma-butyrolactone,GBL)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),为相关案件提供依据。方法以GHB-d6、MOR-d3为内标,尿样经甲醇沉淀蛋白后通过液相色谱分离,电喷雾离子源进行离子化,多反应监测模式对各化合物进行检测。结果 GHB及其前体物质1,4-BD、GBL的检出限分别为0.1、0.1和2μg/m L,准确度为87.6%~98.1%,日内及日间精密度均小于15%,基质效应大于80%。结论所建立的分析方法灵敏度高、简便快速、专属性强、可靠性高,可为司法鉴定实践中涉及GHB的案件提供技术支持和基础数据。  相似文献   
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