大坝的忠诚——记以身殉职的俞崇尚

水电部工程九局局长俞崇尚死了,遗体要送去火化。上千名职工、家属自发自愿地赶来和局长的遗体诀别,并恳求灵车绕工地一周,说要让俞局长最后看一眼他日夜牵挂的电站工地……灵车缓缓地在工地绕行,当班的工人全都脱帽肃立志哀,不少人热泪盈眶、呜咽抽泣…… 7天之后, 国家重点工程——贵州东风电站截流成功。大坝,从俞崇尚局长倒下的地方开始浇筑……事隔半年,我们去东风电站采访,九局的上上下下还在说:我们的局长象大坝一样忠诚、廉洁,你们做记者的,为什么不写写他?!     

汗潜指印的STR分型检测

目的探索汗潜指印的荧光STR复合扩增检测的方法。方法采用Chelex-100和Microco-100浓缩柱,提取汗潜指印中DNA,STR复合扩增荧光电泳检测。结果 105例汗潜指纹STR分型可明确判读5个以上基因座的占30.3％,个体之间的差异、捺印指印时用力大小以及指印遗留在客体上时间的长短均影响检测成功率。结论该汗潜指印的DNA提取方法步骤简单,方法较为稳定,使单枚汗潜指印可望获得DNA分型。     

新疆"秋菊"打官司

中央电视台《社会经纬》栏目以《刘清婵十年索赔案》为题,报道了发生在新疆伊犁西天山下一桩惊天大案。一位名叫刘清婵的柔弱妇女,为了维护自己的合法权益,不惜耗时十年,倾家荡产,与当地镇政府打了一场“跨世纪”官司,并最终胜诉!当地镇政府作为败诉方,一次性无力支付86万元巨额赔偿,遂决定拍卖刚落成的办公大楼,这在全国还是第一起。 时过境迁。2002年元月下旬,记者却惊见花发丛生的刘清婵,又面色憔悴疲惫     

AmpFISTR IdentifilerTM 和 PowerplexTM16 system 在DNA检验中应用比较

在DNA检验中,AmpFISTR IdentifileTM和PowerplexTM16 system两种荧光标记复合扩增系统由于增加了几个鉴别率较高的基因座,因此比Profiler PlusKit具有更高的识别率,越来越多的应用于各类法医DNA检验当中.在刑事案件的DNA检验中,由于检材条件差异较大,对扩增系统的要求更高.为了更好的将这两种扩增系统应用于检案当中,笔者对上述两种系统的应用进行了比较.     

3种提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法比较

目的比较胶带粘面汗潜指印中DNA提取的方法。方法分别采用硅珠法、QIAMicrokit法、硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面的汗潜指印中DNA,STR复合扩增,荧光电泳检测。结果用QIAMicrokit法、硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面汗潜指印中DNA,检测成功率分别为21%和36%。硅珠法检测未获成功。结论硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA比QIAMicrokit法,检验时间更短,检测成功率更高。     

天网恢恢

新疆奎屯市“110”台自去年秋天起不断接到报警,失窃的案情离奇古怪,连警方都感觉蹊跷。     

DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座在不同试剂盒中分型差异的研究

目的 探讨 DYS526a/b,DYS626,DYS713 基因座在 AGCU Y SUPP PLUS 试剂盒与 Goldeneye^TM Y ADD 试剂盒片段长度多态性分型存在差异的原因。方法 用上述两个试剂盒对 9948 标准品进行 STR 检测，并用9948 标准品对上述 4 个基因座进行 Sanger 测序，根据文献报道、国际法医遗传学会 Y-STR 命名原则，以及国家公共安全行业标准对 4 个基因座的测序结果进行结构分析，按照不同的基序计算分型。结果 9948 标准品在上述两个试剂盒中的 DYS526a/b,DYS626,DYS713 基因座都存在分型差异。依据测序结果，根据 DYS526a 公认的基序（CCTT）_n，分型应为 13；根据行业标准《序列多态 STR 等位基因命名规则》中对 DYS526b 和 DYS626 确定的基序，分型均为 25;DYS713 的基序虽没有统一标准，但根据 Y-STR 命名指导意见，笔者认为 9948 的分型应为 45。结论DYS526a/b,DYS626,DYS713 基因座作为公安机关数...     

神秘楼兰,遭遇盗墓贼

不久前,位于中国西部“生命禁区”罗布泊深处的楼兰古城,发生了一起特大盗墓案,好在8名犯罪嫌疑人无一漏网,被盗的49件珍贵文物也全部追缴,而发现、举报并配合当地公安、文物部门抓获这批盗墓贼的,是正在罗布泊考察、拍摄的国家文物局有关专家、中央电视台记者和新疆著名探险家吴仕广。 吴仕广今年38岁,现任新疆罗布泊     

模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响

目的 探讨模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响,寻求荧光STR复合扩增检测的最适扩增模板DNA用量。方法 采用模板DNA(9947A)不同的扩增用量,对Profiler Plus试剂盒的基因座进行扩增,在3100型全自动遗传分析仪上作了检测。结果 3100型遗传分析仪检测的最适扩增模板DNA用量在0.31～2.5ng之间。结论 模板DNA量过高或过低均会影响荧光STR复合扩增检测结果的可靠性。     

应用Differex~(TM)法提取混合斑中精子DNA

对混合斑中精子的检验,采用传统的Chelex-100两步消化法存在消化时间长、离心洗涤次数不易控制等缺点,一旦操作不当,就会因此而引起DNA混合、损失,导致PCR反应失败。本文应用D ifferexTM系统法,解决了部分混合斑检材的精子DNA提取问题,在实际的案件鉴定中取得了满意的效果。1材料与方法1.1案件检材所用检材系案件鉴定中含有精子的现场提取床单上的混合斑、被害人的短裤、擦拭用的报纸、被害人的阴道及口腔拭子,以及在室温下存放约1年的阴道拭子。1.2 DNA提取方法1.2.1 Chelex-100两步消化法[1]取适量检材剪碎,加入适量TNE,37℃水浴…