蓝狐流产和空怀的病因调查与防制

某养狐场饲养种狐 10 45只 ,其中蓝狐 6 80只 ,银狐 36 5只 ,公狐分别占 2 0 %。前几年 ,部分蓝狐配种后出现拒食 ,阴道流出少量鲜血或脓性分泌物 ,或流出布满煤焦油样分泌物的胎儿 ,流产和空怀母狐达 30 %以上 ,导致母狐繁殖率下降 ,甚至使部分母狐死亡。笔者通过对 89只病狐阴道分泌物和流产胎儿的肝、脾及羊水进行病原分离鉴定、病原分析和采取了综合防制措施 ,基本控制了病情 ,使蓝狐的流产、空怀率降到 5 %— 10 % ,产仔率由原来的 45 %— 5 5 %提高到 85 %以上。1　发病情况和临床症状蓝狐的繁殖期在 2— 6月份 ,配种后 7— 15ｄ精神…     

猪生殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。同时用建立的检测方法对组织病料进行了检测,并与常规RT-PCR做了对比。结果显示,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达5.0×100拷贝/μL,比常规RT-PCR灵敏度高100倍。用该方法对东莞、增城、湛江等地的猪血清和多种组织样品进行了检测。结果,该方法与常规RT-PCR检测方法的阳性符合率为100%。用该方法对3份不同的组织样品进行了重复检测,结果表明,该方法具有良好的重复性,可满足当前PRRS的诊断需要。     

西北和西南五省(区)部分地区黄牛 牦牛牛病毒性腹泻/粘膜病血清学监测

从陕西、甘肃、宁夏、青海和四川五省（区）部分地区的黄牛群、牦牛群采集血清,用细胞中和试验检测牛病毒性腹泻／粘膜病（ＢＶＤ／ＭＤ）抗体,结果黄牛群ＢＶＤ／ＭＤ阳性检出率为４６．１５％,其中宁夏黄牛群的感染率最高（５５．９５％）,其次为甘肃（４１．４８％）和陕西（４０．６０％）;牦牛群ＢＶＤ／ＭＤ的阳性检出率为３０．０８％,其中四川牦牛群感染率最高（３８．４６％）,其次为甘肃（２９．４１％）和青海（２８．００％）。     

两株不同来源的猪圆环病毒1型ORF2基因的克隆与序列分析

根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计了1对引物,应用PCR方法从PK-15细胞和疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的仔猪组织病料中分别扩增出了PCV1 ORF2全基因(702bp)。将此基因片段克隆入pMD 18-T载体,筛选获得了重组质粒pMD-PCV1-ORF2,并对其进行了测序与分析。结果表明:所克隆的PK-15来源和组织病料来源的ORF2基因的同源性为99.4%,二者与GenBank中登录的PCV1 ORF2基因的同源性为97.3%~99.9%,与PCV2 ORF2基因的同源性为67.9%~68.4%,二者编码的蛋白在几个功能区比较保守。抗原表位预测表明,PCV1 ORF2编码的蛋白具有良好的免疫原性。     

抗独特型抗体的应用

近年来,围绕免疫网络学说进行的研究异常活跃,研究结果不仅有重大的理论价值,而且在疾病预防和治疗上的意义也日趋明显。关于独特型的结构基础和免疫网络学说的论述很多,在此不再赘述,本文仅就抗独特型抗体的应用作一概述。 (一)抗独特型抗体代作疫苗 抗独特型抗体的疫苗样效应最初是在研究抗胰岛素抗体的过程中观察到的。现在已经知道,内映像抗独特型抗体(Ab_2β)具有模拟始动物抗原的作用,这就提示我     

鸡蛋黄血凝抑制抗体的提取和测定

以往主要是根据鸡血清中血凝抑制(HI)抗体滴度的高低来确定新城疫疫苗的接种时间。但是采血捉鸡不仅耗费人力物力,而且对鸡群干扰很大,影响其产蛋量。后来有人报道,用鸡蛋代替血清,通过测定卵黄中的抗体来反映鸡群HI抗体水平,取得了一定效果。为了提取卵黄中的HI抗体,消除卵黄中其它物质对HI试验凝集图形的影响,找出卵黄提取液与血清的HI抗体几何均数(HI—GMT)的关系,以便以鸡蛋取代血清,我们在禽病学专家Yamamoto,R.的提示下,用氯仿将卵黄处理后再进行抗体测定,结果很满意。 (一)材料与方法