生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的分析研究进展

对近几年国内外22篇有关生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺测定的文献进行了综述。介绍了血、尿、毛发等生物检材的收集与预处理方法,比较了生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)和顶空固相微萃取(HS-SPME)等提取方法,以及内标的选取、不同的衍生化方法和包括免疫、GC/MS、GC/NPD、GC/ECD、GC/FID、HPLC、HPCE在内的各种检测方法。最后,对分析结果的评定进行了讨论。     

涉毒案件中甲基麻黄碱的GC／MS检验

甲基麻黄碱是一种有用的天然产物药物成分，在现代中医药学领域中多有应用。因为是合成新型毒品甲基苯丙胺的主要原料之一而被列入了国务院颁布的《易制毒化学品的分类和品种目录》中。甲基麻黄碱作为成品出现在涉毒案件中未见报道，而且将其作为涉毒检材的检验研究也基本检索不到。本文根据一个实际案件，对其基本性质和检验方法进行初步的探讨。     

毛发中甲基苯丙胺含量的测量不确定度评定

对涉嫌吸毒人员毛发样本中的甲基苯丙胺含量进行测量不确定度评定。将毛发样本清洗、定量称取、研磨提取后，采用液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）分析甲基苯丙胺含量。基于样本处理程序及外标单点定量法数学模型，分析毛发中甲基苯丙胺含量的不确定度来源，并进行分量评定及合成不确定度计算。本方法检测毛发中甲基苯丙胺含量为0.264 ng/mg，结果的合成相对不确定度为4.0%，引入各项不确定度分量的因素贡献大小顺序为：甲基苯丙胺标准工作溶液浓度>检测重复性>标准工作溶液移取体积>提取溶剂移取体积>检材称取质量。本研究从人员操作、仪器设备和实验环境等方面评定了毛发中甲基苯丙胺含量的不确定度，提高了检验结果科学性和表述严谨性，有利于为涉毒案件的执法和审判提供坚实科学证据。     

多聚酶链反应(PCR)在法医生物学检材鉴定中的应用

法医物证学的鉴定客体主要是生物学检材，其形式是多种多样的：如在各种载体k的血痕，精液与阴道液的混合斑，毛发，骨组织，被害人指甲缝中残留的组织成份等．对这些检材进行检验的中要目的就是根据检验结果确定该生物学检材是谁所留．以往所采用的检验方法主要包括红细胞血型和蛋白质遗传标记分型等检测方法．现在我们可以在DNA水’【‘对有关生物学检材进行遗传多态性的检验，因为每一个个体（除非同卵双生）从遗传学上来看都是独一无二的，在DNA水平对生物学检材进行遗传标记的分型检测，可望达到接近个体绝对认定的结果．目前有两种…     

一类视频监控录像数据恢复的新方法

本文就一款"九安"品牌硬盘录像机的数据恢复案例,详细介绍了检材特点、检验思路和检验过程。使用常规检验方法对检材进行检验,需要花费大量的人力和时间,且效果不佳。通过分析视频监控录像的二进制数据,研究该品牌硬盘录像机的技术资料,最后结合利用该产品的备份数据软件,摸索出恢复"九安"品牌监控录像数据的新方法。通过与常规方法对比,结果证明新方法检验效率更高、检出数据更精炼,从而为该类检材建立了一种新的检验方法。     

生物检材中甲基苯丙胺分析方法研究进展

甲基苯丙胺(MAM)是国内、外药物滥用最为广泛且因此,发展快速、准确的MAM检测方法对法医学研究、打击犯罪等方面都有重要的意义。本文对近年来国内外有关在生物检材中进行甲基苯丙胺测定的薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、免疫分析法等方法进行了归纳和综述,并提出了甲基苯丙胺分析方法的发展方向。     

微量生物检材常规初检后再行PCR检验的方法

在实际检案中，经常遇到案发现场可获取的生物检材量微，在进行必要的种属检验、精斑确证实验、ABO血型检验等常规物证初检后，便无多余的生物检材移送DNA实验室进一步做法医DNA检验。因此，笔者通过对检案中遇到的上述微量物证检材的再行处理利用，在本实验室条件下，对其进行了TH０１、HUMACTBP２、AluVpA、DIS８０等位点的DNA－PCR分析，获得了良好的效果。使其在实际办案中更充分地发挥了证据作用，报告如下。１材料与方法检案中已经种属或ABO血型检验后的血痕、唾液斑（如烟蒂外层纸）浸泡凹板，加入３００μl去离子水，…     

人像检验中的模糊聚类分析

目的探讨利用模糊聚类分析进行人像检验的方法。方法在人像检验中应用模糊聚类分析方法，根据人像特征的综合性能分析，对检材和样本分型划类，确定在规定水平下的聚类状态，使分类更符合实际情况，能更快、更合理地确定检材和样本的关系。结果模糊聚类分析方法能够有效的检验人像的分类状态，可以判断人像检材与样本的亲疏关系，为认定犯罪嫌疑人提供了依据。     

磁珠直接吸附法对体态检材游离DNA的提取

目的采用磁珠直接吸附法对人体尿液、唾液、血液3种体态生物检材中的游离DNA进行提取检验,为法医物证中游离DNA的研究及检验工作提供参考。方法对3种生物检材采取离心吸取上清液的方法分离游离DNA,然后采用磁珠直接吸附法进行提取纯化,Identifiler-Plus试剂盒进行复合扩增后常规STR检测。结果在3种检材中均检出了游离DNA,其中血液中游离DNA检出率为100%,唾液为90%,尿液为70%。结论人体体态生物检材中存在游离DNA,同时磁珠直接吸附法可高效、快捷的提取生物检材中的游离DNA。     

尿斑检材DNA提取方法比较

尿斑中含有红细胞、白细胞、吞噬细胞、上皮细胞等细胞成份,可进行DNA检验.但由于尿斑检验所需检材量较大,在采用常规方法提取时,效果欠佳.本文通过对不同的提取方法进行比较,以寻找较为理想的尿斑检材DNA提取方法.     

Maxwell 16裂解纯化法提取陈旧精子DNA的应用

目的利用Maxwell 16裂解纯化法从保存8年以上陈旧精斑检材中获取精子DNA。方法 8份陈旧精斑检材采用Maxwell 16裂解纯化法提取精子DNA,并采用Powerplex○R21试剂盒进行复合扩增,产物用AB3130型遗传分析仪检测,结果与常规方法进行对比。结果成功获得8份陈旧精斑检材精子STR分型。结论差异裂解配合Maxwell 16裂解在陈旧精斑检材精子DNA检验中效果明显。     

混合生物检材的个人识别及研究进展

混合生物检材一般指两个或多个生物学成分混杂在一起的一类检材,包括不同个体来源的精液、阴道分泌液、血液、尿液、汗液等形成的混合斑迹和含有少量胎儿细胞的母体外周血等。这类检材的个体识别是法医学实际检案中经常遇到。由于不同个体的遗传物质混合存在,往往给检验工作带来很大的麻烦。多年来,学者们就这一问题进行了广泛的探讨,积累了不少成功的经验。与分析单纯生物检材一样,分析混合生物检材所使用的遗传标记一般也为血型、多态蛋白等表型标记及DNA多态标记,但在检验方法及分析策略上则有所不同。本文就各类遗传标记在混合检材中…     

人体脂肪组织DNA提取方法的比较

在法医物证学检验中，进行DNA分型的检材多为血液（痕）、毛发、指甲、肌肉组织及骨骼等，极少选择脂肪组织。脂肪组织采用常规方法提取模板DNA效果不佳，本文通过对不同提取方法进行比较，以探索可适用于脂肪组织DNA提取的方法。     

唾液、尿液中甲基苯丙胺浓度分布及初筛情况分析

目的获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度分布及胶体金试剂条初筛情况。方法液相色谱串联质谱法获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度,通过胶体金试剂条检测获得初筛情况。对两者结果进行比对分析。结果采用直接沉淀蛋白法和液质MRM扫描法检测,唾液线性范围是1~100ng/m L,线性相关系数0.9987,检出限是0.1ng/m L,定量限是1ng/m L;尿液线性范围是1~100ng/m L,线性相关系数0.9943,检出限是0.5ng/m L,定量限是1ng/m L。唾液和尿液检材按一定比例稀释,使浓度在线性范围内。采用唾液和尿液四种型号甲基苯丙胺胶体金试剂条初筛,直接点样,目测判断结果。结论胶体金试纸条初筛尿液检出率为79%左右;唾液检出率大概为81%,两种试剂条结合使用,检出率可以提高到93%以上。结合此次初筛结果和仪器确认浓度可以发现:灰区设置和灵敏度的设置对检出率有一定影响,建议提高灵敏度以满足筛查工作需要。     

改良EVO150-8方法在DNA自动化检案中的应用

目的探讨改良EVO150-8方法在批量生物检材DNA检验中的应用价值,建立一种自动化、简单、快速的DNA提取方法。方法采用改良EVO150-8自动化核酸提取纯化仪器与DNA IQ磁珠法纯化试剂盒,对各现场提取的880份血迹、烟蒂、口香糖、精斑（混合斑）、组织、骨骼、脱落细胞等常见生物检材进行DNA提取与纯化,采用Identifiler试剂盒进行扩增检验,用3130XL电泳,GeneMapper ID V3.2分析软件进行分析比对。结果在880份生物检材中,有836份检材成功获得STR分型;检验92份检材仅需时128min。结论改良EVO150-8适合批量生物检材的自动化提取。     

MiniFiler~(TM)试剂盒在LCN-STR分型中的应用

目的评估MiniFilerTM试剂盒在LCN-STR分型中的法医学应用价值。方法采用MiniFilerTM与IdentifilerTM试剂盒,对49份常量与39份LCN检材,包括血迹、精斑、骨骼等7类常见检材的检验结果进行比较,并对两种试剂盒的检测灵敏度进行比较。结果在49份常量检材的检验结果中,两种试剂盒的STR分型结果全部一致;在39份LCN生物检材的检验结果中,MiniFilerTM试剂盒获得全部STR分型的有30份,部分分型的5份,阴性的4份;IdentifilerTM试剂盒获得部分STR分型的22份,阴性的17份。MiniFilerTM试剂盒检验成功率明显高于IdentifilerTM试剂盒;MiniFilerTM试剂盒的检测灵敏略高于IdentifilerTM。结论MiniFilerTM试剂盒可显著提高LCN生物检材的检验成功率,适合应用于法庭科学实际检案中LCN生物检材的检验鉴定。     

QIAshredderTM柱结合M48纯化试剂盒提取微量DNA

法医检材中DNA含量少、质量差是DNA检验失败的重要原因之一，在提取时．裂解液能否实现全部转移。是减少DNA损失的重要环节。法医DNA检材载体大多为纱线、脱脂棉类，吸附力强，本研究利用QIAshredderTM柱结合使用M48纯化试剂盒．提取、纯化此类检材中的DNA．在多起脱落细胞类检材DNA检验中取得了成功，发挥了较好的作用。现报道如下。     

DNA检验技术用于强奸致孕案鉴定1例

在b常检案了作中，需对强奸致孕案进行鉴定时，常规方法是取胎儿血液检材，用亲子鉴定的方法，通过红细胞血型、n细胞血型、酶型及血清型等血清学标忐的检验鉴别强奸犯罪嫌疑人。但是，如果检材足陈旧血痕或肌肉、内脏等组织，则必须结合DNA检验方才能得到理想的鉴定结果。作大曾接触到1例较特殊的案件，其检材是在室温条件下放置了3年的血痕，需要对两个犯罪嫌疑人进行鉴定。作者通过DNA分析成功地完成了检验，现报道如下。l案情摘要某女，20岁，精神发舍迟滞，1993年年初被同村人强奸致孕，5个月后经药物引流产乍一胎儿，该受害人指认…     

PCR-STR技术在交通事故鉴定中的应用

DNA分析技术的应用，为交通事故中肇事车辆的认定提供了另一有效的技术手段。但在实际检案中，交通事故尤其是肇事车逃逸案件能获取的生物学检材常为微量、污染，需与动物成分相区别，且难以满足 RFLPs、 VNTR等方法的检验需要。应用 PCR－ STR技术，选择种属特异性高的 STR基因座，既可对微量、降解生物学检材进行有效 DNA分析又可进行种属鉴定，适合于交通事故生物学检材的个体识别。本文研究了 vWA、 D19S253、 D8S1179三个 STR基因座同步扩增在此类检案中的应用，并对检验过程中一些常见问题进行了分析。 1材料和方法 1.…     

新洁尔灭对抗人精液沉淀反应的干扰

笔者在检验-例强奸案检材时,将阴道拭子常规处理后的上清液与抗人精血清进行沉淀反应,发现加入上清液后立即出现絮状沉淀反应,随之引起警惕.经向办案人员问及检材提取方法,了解到其检材是在案发当地卫生院经医务人员用新洁尔灭局部消毒后提取的.