毛发中海洛因及其代谢物的分析综述

对毛发中海洛因及其代谢物—6-单乙酰吗啡和吗啡的提取和检测分析进行了综述。其分析方法大致为6步:收集毛发,清洗毛发,分段,剪(磨)碎毛发,水解,提取净化,检测分析。     

柱切换HPLC法分析尿中吗啡和O^6—单乙酰吗啡的研究

目的建立用柱切换HPLC技术分析尿中吗啡和06-单乙酰吗啡的方法.方法尿样用硼砂缓冲液(pH9.2)稀释后进入预处理柱(YWG-C18,33mm×5.0mm,10μm),用H2O洗去杂质,再用CH3OHH2O(6040)将被分析组分洗脱进入分析柱(Lichrospher(R)100CN,125mm×4.0mm,5μm),分析流动相为CH3OH磷酸盐缓冲液(pH6.86)=2278.紫外检测器波长为286nm.结果尿中吗啡和06--单乙酰吗啡的线性范围分别为50～1 600n/ml和100～1 600n/ml.吗啡和O6--单乙酰吗啡的精密度均小于4%.吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测限均为40n/ml.结论用CSHPLC测定尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡,方法准确、灵敏、快速、简便.     

母鼠妊娠期铅镉联合暴露对仔鼠脑组织的氧化损伤及乙酰半胱氨酸的保护效应

45只怀孕SD母鼠被随机分为9组,即A组(对照组,饮用蒸馏水)、B组(铅组,300 mg/L)、C组[铅 N-乙酰半胱氨酸(N-NAC)组,300 mg/L 20 mmol/L]、D组(镉组,10 mg/L)、E组(镉 NAC组,10mg/L 20 mmol/L)、F组(低剂量铅镉联合组,150 mg/L 5 mg/L)、G组(低剂量铅镉联合 NAC组,150mg/L 5 mg/L 20 mmol/L)、H组(高剂量铅镉联合组,300 mg/L 10 mg/L)、Ⅰ组(高剂量铅镉联合 NAC组,300 mg/L 10 mg/L 20 mmol/L).采用饮水染毒,染毒时间为21 d,分娩后每窝随机选取6只乳鼠测定脑匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、乙酰胆碱酯酶(TChE)活性和丙二醛(MDA)的含量.结果表明,低剂量铅镉联合作用具有中间效应(介于铅、镉单独毒性作用之间),而高剂量铅镉联合作用表现协同或叠加效应.NAC拮抗组与染毒组比较,MDA含量显著降低,SOD、GSH-Px、TChE、CAT活性有升高趋势,说明NAC可以提高大鼠的抗氧化能力,对母鼠铅镉暴露所致新生鼠脑脂质过氧化损伤有一定的保护作用.     

高度腐败尸体中检出乙酰美西律1例

<正>美西律(Mexiletine)为急慢性室性心律失常治疗药。根据中国药典2010年版记载,分为片剂(50、100mg)和针剂(100mg/2mL)两种剂型。本文报道对1例土葬2年零5个月后开棺的女性尸体进行美西律检验的案例。1案例资料1.1捡材情况     

乙酰甲喹在家兔体内药物代谢动力学和首过效应的研究

为探讨家兔单次静脉注射和灌胃乙酰甲喹(30mg/kg)后的血浆药物代谢动力学特征,15只家兔被随机均分为A、B、C三组,A、B两组均通过消化道给药,但A组自心脏采血,B组自肝门静脉采血,C组则经耳缘静脉给药,自心脏采血。利用高效液相色谱法(定量限为0.1μg/mL)检测每个血浆样品中乙酰甲喹的质量浓度,之后以非房室分析法计算乙酰甲喹的药物代谢动力学参数。经消化道给药之后,A、B两组中乙酰甲喹的大多数药物代谢动力学参数均具有显著差异:消除速率常数(λz)分别为0.43h-1±0.11h-1和0.19h-1±0.02h-1;消除半衰期(t1/2λz)分别为1.76h±0.65h和3.69h±0.44h;药时曲线下面积(AUC0-∞)则分别为29.28(h·μg)/mL±4.4(h·μg)/mL和78.39(h·μg)/mL±7.28(h·μg)/mL。而静脉注射(C组)后,这些参数的数值分别为0.35h-1±0.03h-1、2.02h±0.18h和40.86(h·μg)/mL±6.76(h·μg)/mL,而体清除率(Cl)为747.93mL/(h·kg)±103.76mL/(h·kg),表观分布容积(Vz)为2 170.19mL/kg±308.96mL/kg。乙酰甲喹在A组和B组中的口服生物利用度分别为71.65%和192.85%。结果表明,静脉注射后,乙酰甲喹在家兔体内分布广泛、消除迅速;而灌胃给药后,乙酰甲喹吸收迅速,但存在明显的首过效应。     

甲氧基乙酰芬太尼检验

目的介绍一种识别芬太尼类物质结构的方法。方法采用气质联用仪和高分辨液质联用仪对一缴获样品进行检测,在商业质谱谱库均未收录造成无法识别的困境下,根据高分辨液质联用质谱碎片信息和解析软件推断其结构,并辅助核磁共振氢谱确认。结果对案件缴获样品进行了检验,准确判定了其中主成分为甲氧基乙酰芬太尼。结论该方法为识别不在谱库中的有机物提供了新的途径。     

乙酰甲胺磷中毒血液灌流血药浓度的动态检测

目的探索乙酰甲胺磷中毒在血液灌流(HP)过程中血药浓度的变化规律及终末浓度。方法采用医院急诊病例病人股静脉血,通过气相色谱法分析血浆中的乙酰甲胺磷含量。结果经血液灌流后血浆中乙酰甲胺磷浓度迅速下降,并呈现出灌流前血药浓度越高下降速度越快的特性。结论血液灌流法能迅速降低血液中乙酰甲胺磷浓度,其下降的速度受制于乙酰甲胺磷的初始浓度和灌流开始时间等。     

乙酰甲氨基安替比林的GC/MS鉴定

本文报导一例海洛因伪品的鉴定。初用GC/MS检测,图谱库检索为安乃近。但用己知安乃近对照时发现,GC保留值和质谱图都有不符之处。经实验研究,最后鉴定为乙酰甲氨基安替比林。     

兔的乙酰化多态性研究

给新西兰白兔按２００ｍｇ／ｋｇ快速静脉注射磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）后不同时间采血，用分光光度法测血中ＳＭ２和Ｎ４－乙酰化代谢物（Ｎ４ＳＭ２）的浓度，微机程序拟合药时曲线、计算药物动力学参数；以ＳＭ２消除半衰期的频率分布图区分快型和慢型乙酰化表型，血中Ｎ４ＳＭ２的百分率－时间曲线揭示乙酰化代谢的规律。结果表明，兔的乙酰化存在多态性，快型和慢型乙酰化个体的比例为１２５。ＳＭ２和Ｎ４ＳＭ２的消除和分布参数在两型间存在着显著差异。快型和慢型个体的血中Ｎ４ＳＭ２的终百分率分别为８５％±１９％和６６％±２１％，乙酰化代谢的半衰期分别为１．２ｈ和６．４ｈ     

GC/MS研究海洛因代谢物在吸毒者体内的分布

应用GC／MS－SIM测定了海洛因代谢物吗啡在两例海洛因延缓死亡者的体内分布,并分析了收集到的7例案子的毛发（头发、腋毛和阴毛）中6-单乙酰吗啡和吗啡含量。生物检材和毛发经酸水解、提取、醋酸酐或双（三甲基硅基）三氟乙酰胺（BSTFA）衍生化,然后进行GC／MS-SIM分析。结果表明尿、胆汁和肝脏是判定死者是否曾使用海洛因的最佳检材;毛发分析与生物检材相比有其独特的优点,可提供数月甚至数年的用药情况。为公安司法机关打击吸毒、惩治犯罪提供更可靠、有效的证据。