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法医DNA实验室的DNA污染和防范 总被引:3,自引:2,他引:1
DNA污染是产生DNA鉴定结论错误的重要因素,法医DNA实验室要努力去解决这一问题。DNA污染有自身污染、交叉污染、PCR污染3种。法医DNA实验室要采取实验室分区、严格检验操作步骤、对试剂及消耗材料进行质量控制等方法防止发生DNA污染,采取设置对照样本、核查DNA结果、建立DNA排查数据库等方法监测和发现DNA污染。 相似文献
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近几年来,法庭科学DNA分析技术及其数据库建设在国内发展迅速,各类刑事案件的侦破及法庭举证中该技术的应用日趋广泛。各地法医DNA实验室检验量持续增加,专业技术人员长期超负荷工作,鉴定质量难以保障,已成为普遍面临的问题。因此,尽快开展法庭科学DNA实验室的规范化建设显得尤为重要。现将本实验室开展规范化建设情况及工作中的体会介绍如下,供同行交流、参考。1天津市法医DNA实验室规范化建设情况本实验室自1990年组建以来,历经RFLP、VN-TR、STR等法医DNA分析技术各个发展时期的磨砺,逐步走上了标准化、规范化的发展轨道。针对… 相似文献
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PCR 具有高灵敏度,可扩增微量 DNA,但如果不采取正确的防护措施,其高灵敏度同样会带来麻烦[1]。本研究通过对本鉴定中心 DNA 实验室发生的15例法医 DNA 外源性污染进行分析,强调 DNA 提取、包装、送检务必要按规范操作,尽量避免人为污染。一旦发生污染,要有能力及时发现,避免给办案造成更大的问题。 相似文献
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DNA分型实验室管理应重视的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
1985年Gill等第一次报导将DNA指纹图用于个体讽别并获得成功后,DNA分型技术在个体识别和亲子鉴定中的应用潜力开始为法医界所注目【'].随着该项技术的日益完善,它极大地提高了生物学检材(血液,血痕,精斑,混合斑,毛发和指甲等)在法医物证学鉴定过程中的价值,并广泛应用于法医鉴定实践中.同时,法医界又面临着这样一个问题:如何对有关的DNA分型实验室进行管理监督,以保证其能更好地为司法实践服务.本文从DNA分型实验室人员设置和要求,DNA分型技术标准化以及与传统血型血清学的关系等方面并结合国外进展作如下探讨.ID… 相似文献
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在国家留学基金委资助下,笔者于2011年作为国家公派访问学者赴澳大利亚联邦警察局(Austral—ianFederalPolice,简称AFP)法医及数据中心(Fo—rensicandDataCentre)交流学习。本文重点介绍最新的澳大利亚联邦警察局法医DNA实验室管理的基本情况及其目前质量控制(QualityControl,简称QC)的主要措施,结合我国的实际国情及法医DNA实验室管理及发展现状,探讨我国可以借鉴的法医DNA实验室管理制度、运行机制、质量管理等方面先进经验,供同行们借鉴和参考。 相似文献
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目的探讨建立骨骼及牙齿DNA自动化提取的新方法。方法将33份骨骼及15份牙齿样本分别用冷冻研磨和手工处理两种方法研磨成粉,采用AutoMate ExpressTM自动化法医DNA提取系统提取DNA并定量。结果 AutoMate ExpressTM自动化法医DNA提取系统能够在3h左右完成骨骼、牙齿DNA的提取,两种方法处理的骨骼样本所得DNA质量浓度差异无统计学意义。冷冻研磨处理的骨骼和牙齿样本均获得了较好的STR分型结果,且牙齿样本所得DNA质量浓度高于手工提取所得。结论应用AutoMate ExpressTM自动化法医DNA提取系统是自动化提取骨骼、牙齿DNA的一种新方法,可应用于法医实际案件检验。 相似文献
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在法医DNA检验过程中,经常会遇到多个体的混合样本,如受害人和嫌疑人的混合样品,几个嫌疑人的混合样品。荧光标记自动分析STR系统,不仅能根据位点等位基因的个数判断样品是否为混合样品,而且还能根据等位基因峰面积(谱带荧光总强度)确定混合样品中各组分的混合比例,推断混合样品中各组分的基因分型。Gill等建立了利用峰面积分析混合样品的方法。本文利用该法对一宗案件中的混合样品进行了分析,推断混合样品各组分的比例及各组分的基因分型。 相似文献
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尿嘧啶-DNA糖基酶(UDG)是一种普遍存在的酶,在DNA损伤修复中起着关键作用。其亚家族I(UNG专一性识别并催化去除DNA中的尿嘧啶。UNG结合d UTP组成的d UTP/UNG防污染体系,是消除PCR产物污染的重要方法。目前法医实验室DNA检验灵敏度不断提高,但是随之而来的污染问题引起研究者的日益关注,在法医学实验室应用d UTP/UNG防污染体系在防污染上具有独特优势,但是目前尚未有相关报道。文章综述了d UTP/UNG防污染体系的技术原理及研究进展,并展望了其在DNA实验室应用的优势和可行性。 相似文献
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从行业规范谈DNA数据库的建设发展 总被引:2,自引:0,他引:2
自从1995年4月英国法庭科学服务部(FSS)正式建立了世界上第一个DNA数据库以来,我国法医界一直在致力于制定国内的DNA建库法规,并着手进行DNA数据库的研究和探索。新世纪伊始,一部法庭科学DNA技术领域的行业管理指导性文件———《全国刑事犯罪人员和刑事案件现场DNA数据库技术规范》(系中华人民共和国公共安全行业标准GA/TXXX.X—XXXX,试行草案,以下简称“行业规范”)即将颁布试行,为此,作为法医DNA工作者无不感到法医DNA数据库综合利用的发展前景广阔和自己肩上的责任任重道远。欣慰之余,笔者对DNA数据… 相似文献
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客观、准确的法医遗传检验结果是作出准确鉴定意见的基础。随着检验设备、扩增检测试剂检验灵敏度日益增加,防控实验室污染、样品污染的压力与日俱增,其中PCR扩增产物对检测结果的污染最难防控。本文测试一款抗污染扩增试剂盒NH-18A,该试剂盒包含16个常染色体STR基因座,1个性别识别基因座(Amel)和一个Y染色体插入缺失基因座(Indel),NH-18A通过STR复合扩增可得到含有尿嘧啶碱基的DNA片段,该类型的DNA片段在50℃时可被尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)高效水解,每次新一轮PCR扩增前增加一步50℃保温孵育可以彻底消除既往扩增产物对结果的污染威胁。经实验验证,NH-18A具有优异的抗扩增产物污染能力,且替换碱基扩增不改变DNA分型结果,检测灵敏度和DNA产物片段稳定性不降低,后续电泳分析不受影响。利用此试剂盒可以有效消除扩增产物对鉴定结果的污染。 相似文献
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目的初探环氧乙烷消杀DNA污染的效果。方法收集98例分别含有唾液、皮屑、汗斑、毛发、血斑、肋软骨的法医物证样本,分两组进行环氧乙烷灭菌6h和8h,提取DNA后扩增,使用3130XL或3500XL测序仪检测进行STR分型。结果 EO 6h组44例样本中有2例口腔拭子检出阳性结果,EO 8h组54例样本中有1例毛发检出阳性结果,阳性样本STR图谱表明仅有少量DNA残留,其余生物样本未检测到STR图谱。结论环氧乙烷能有效消杀DNA污染,可适用于DNA检验耗材的灭菌。 相似文献
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在法医DNA检验过程中 ,经常会遇到多个体的混合样本 ,如受害人和嫌疑人的混合样品 ,几个嫌疑人的混合样品。荧光标记自动分析STR系统 ,不仅能根据位点等位基因的个数判断样品是否为混合样品 ,而且还能根据等位基因峰面积 (谱带荧光总强度 )确定混合样品中各组分的混合比例 ,推断混合样品中各组分的基因分型[1] 。Gill等建立了利用峰面积分析混合样品的方法[2 ] 。本文利用该法对一宗案件中的混合样品进行了分析 ,推断混合样品各组分的比例及各组分的基因分型。材料和方法2 0 0 1年于中山某地发生一宗强奸案 ,送检材料为事主血纱 ,嫌疑人 … 相似文献
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D17Z1探针点杂交DNA定量研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法.制备了DNA浓度梯度标准对照.对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JMl09大肠杆菌、入DNA、φ174DNA等微生物DNA进行了定量分析.结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析. 相似文献