河南汉族人群21个STR基因座遗传多态性

正本文采用GlobalFilerTMExpress荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群21个STR基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本1136例河南汉族无关个体纸质血样取自实验室日常建库积累,男性776名、女性360名。     

江苏汉族人群Penta E、D6S1043基因座遗传多态性调查

本文采用DNATyperTM15荧光复合扩增系统对江苏地区汉族人群Penta E和D6S1043基因座的遗传多态性进行调查,为个体识别、亲权鉴定及DNA数据库建设提供群体遗传学基础数据。1材料与方法1.1样本410份江苏地区汉族无关个体血样由作者实验室日常办案积累。1.2方法样本参照行业标准GA/T383-2002,使用硅珠法提取模板DNA。     

闽南地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性调查

本文通过对中国闽南地区汉族15个STR基因座遗传多态性的研究,旨在获得该地区人群的基因频率等遗传学数据,为完善我国STR基因数据库,广泛开展人类群体遗传学及法医个体识别等研究提供基础资料。1材料和方法1.1样本122份无关个体EDTA抗凝血样本采自调查证实三代以上居住于福建省安溪县与南安市的汉族群体,其中男性90例、女性32例。血样本用EP管分装,-30℃冰冻保存。1.2DNA提取及定量取血样3.5μl,常规Chelex-100法[1]提取DNA,溴化乙锭荧光法[2]测DNA含量。1.3PCR复合扩增采用AmpFLSTRIdentifilerPCR扩增试剂盒(美国ABI公司),…     

广西地区回族人群15个STR基因座的多态性调查

<正> 应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对286例广西回族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的多态性调查,获得了广西回族群体遗传学调查数据,现报道如下。1 材料和方法1.1 实验材料 286份广西回族人群无关个体血样由广西壮族自治区公安厅提供。1.2 方法1.2.1 DNA提取 Chelex—100法提取样本DNA。1.2.2 PCR反应 按AmpFISTR IdentifilerTM Kit说明书     

甘肃东乡族人群15个STR基因座遗传多态性

正采用AmpFlSTRSinofiler PCR扩增试剂盒,对164例甘肃省临夏市东乡族无关个体进行15个STR基因座的遗传多态性调查,获取了相关的群体遗传学信息,为该地区东乡族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法164例甘肃省临夏市东乡族无关个体FTA卡血样,其中男性135例,女性29例,全部来自日常案件。采用AmpFlSTRSinofiler PCR扩增试剂盒(美国AB     

天津汉族人群D19S433和D2S1338基因座遗传多态性

采用AB I AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增试剂盒,AB I-310型DNA序列分析仪,对200名天津地区汉族无关个体血样D19S433和D2S1338基因座遗传多态性进行调查,现报告如下。1材料与方法200份天津地区汉族无关个体血样系本实验室日常检案积累。采用Chelex-100法提取血样DNA[1];PCR扩增、电泳检测及数据收集均按AB I公司操作手册进行。用AB I-GeneScan、Genotype软件分析DNA分型,并制成COD IS表格,导入DNA数据分析处理系统,进行统计学计算,得到D19S433、D2S1338基因座的等位基因频率和相关统计学数据。2结果与讨论天…     

河南汉族人群7个STR基因座遗传多态性

本文采用荧光标记复合扩增系统,对河南汉族人群D2S1772、D7S3048、D8S1132、D11S2368、D13S325、D18S1364和D22-GATA198B05基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本1 136例（男性776名,女性360名）河南汉族无关个体滤纸血痕样本,     

河南汉族人群12个X-STR基因座遗传多态性

采用AGCUX-12荧光标记复合扩增系统,对河南汉族群体12个X—STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1．1样本538例河南汉族无关个体纸质血样取自作者实验室日常建库积累,男性269名,女性269名。     

江西汉族人群15个STR基因座的多态性调查

应用AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对200例江西汉族无关个体进行调查,并通过统计分析,获得了江西汉族群体遗传学调查数据,为法医学个人识别、亲权鉴定提供基础资料。一、材料和方法(一)实验材料200份江西籍汉族人群无关个体血样由我处和江西省公安厅刑科所提供。(二)方法所有样本用Chelex-100的方法提取DNA。用AmpFlSTR IdentifilerTM Kit,经改良,用8μl反应体系进行扩增。用ABI310遗传分析仪进行毛细管电泳,用GeneScan Analysis3.7和Genotyper3.7软件进行检测、分型。用直接记数法计算各基因座的基因型、基因频…     

甘肃甘南藏族人群21个非CODIS基因座的遗传多态性

正本研究采用AGCU 21+1荧光标记复合扩增系统对515例甘肃甘南藏族健康无关个体的21个常染色体非CODIS基因座进行遗传多态性分析,旨在为法医遗传学研究提供基础数据。1材料与方法根据知情同意原则,随机采集祖孙三代居住在甘肃甘南藏族自治州的藏族健康无亲缘关系个体FTA卡血痕样本515例,其中男性305例,女性210例。采用AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)直接扩增血样DNA,样本     

辽宁汉族人群23个STR基因座遗传多态性

本文应用24个基因座复合扩增系统对辽宁汉族群体23个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。1材料与方法1.1样本342份辽宁汉族无关个体血滤纸样本为本实验室积累,使用BSD600-Duet（BSD Robotics公司,澳大利亚）自动打孔机,打取血痕样本。     

河南汉族人群Penta D和Penta E基因座遗传多态性

<正>本文采用荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群Penta D和Penta E基因座遗传多态性进行了调查,获得了相关遗传学数据。1材料与方法1.1样本417例河南汉族无关个体FTA卡血样取自实验     

山西汉族人群3个STR基因座多态性

<正> 应用PCR技术进行STR复合扩增对山西地区汉族个体进行群体调查,获得F13A01、FESFPS和vWA 3个基因座的群体遗传学数据,现报道如下。1 材料与方法 居住山西汉族人群的109份无关个体的枸橼酸钠抗凝血,用CheleX-100法提取DNA;PCR复合扩增按Gene Print TMSTR Multiplex System试剂盒(Promega)的方法进行;扩增产物采用4％聚丙烯酰     

河南汉族人群12个X-STR基因座的遗传多态性

正采用Investigator Argus X-12复合扩增系统对河南汉族人群12个X-STR基因座的遗传多态性进行调查,获得了这12个X-STR基因座的河南汉族人群遗传学数据,旨在为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据,报道如下。1材料与方法538例河南汉族无关个体纸质血样取自实验室日常建库,每个样本均有条码标记,其中男性269名,女性269名。采用BSD-QP型打孔机按直径3.2 mm取样,检     

中国广西彝族人群15个STR基因座的遗传多态性调查

<正>应用AmpFISTR Identifiler~(TM)荧光标记复合扩增系统，对308例广西地区彝族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增，旨在获得群体遗传学数据，为个人识别、亲权鉴定、DNA数据库建设等法医学应用提供基础数据。     

河南汉族人群23个Y-STR基因座遗传多态性

<正>人类Y染色体是男性特有,呈父系、单倍型遗传特征,在法医学检验中作用独特。本研究采用Power PlexY23荧光标记复合扩增系统(美国Promega公司),对河南汉族人群23个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本1 100例居住于河南、无父系亲缘关系的汉族男性个体的纸质血样取自实验室日常检案积累。     

SNP-STR遗传标记复合扩增体系的构建及法医学应用

目的筛选并构建与目前STR数据库兼容的SNP-STR遗传标记复合扩增体系,调查其在四川汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在混合DNA样本分析中的应用价值。方法以现有商业试剂盒中使用的STR遗传标记为基础,筛选与STR遗传标记相邻的SNP位点并组成SNP-STR遗传标记。运用SNP等位基因设计特异性引物,构建基于等位基因特异性扩增的SNP-STR遗传标记复合扩增体系。调查该体系在四川汉族群体的遗传多态性,并评价不同位点数目的体系对两个体混合DNA样本的检测效能。结果筛选并构建了由13个SNP-STR遗传标记构成的等位基因特异性复合扩增体系。在四川汉族群体中,各位点杂合度为0.76～0.88,累积个体识别率达0.999 999 999 999 999 968。在对两个体混合DNA的分析中:单位点扩增时,混合样本的混合比例达到1 000∶1时依然可以检测到少量成分所特有的分型;多位点复合扩增时,混合比例最大可达500∶1;随着体系中位点数量的增加,对混合DNA中少量成分的检测效能降低。结论SNP-STR遗传标记较STR具有更高的多态性,其构成的复合扩增体系对混合样本的分析效能优于传统的STR复合扩增体系。     

重庆地区汉族人群9个STR基因座遗传多态性

正本文应用STRtyper-10G荧光复合扩增体系,对重庆地区汉族人群9个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查,以期为相关研究及实践提供基础数据。1材料与方法样本318名重庆地区无关汉族个体的血样均为重庆市正鼎鉴定所日常工作积累。STR分型所有样本均采用常规Chelex-100法提取DNA,STRtyper-10G荧光复合扩增试剂盒10μL反应体系进行扩增,ABI 3130遗传分析仪毛细管电泳     

18个X-InDel位点在湖南汉族人群的遗传多态性

<正>本研究采用孙宽等[1]建立的X-In Del荧光标记复合扩增系统,对湖南地区200名汉族无关个体进行基因分型,获取了18个X-In Del位点在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群的法医学鉴定提供基础数据,现报道如下。1材料与方法200名汉族无关个体的血液样本采自湖南省健康志愿者,其中男、女性各100名。采用Chelex-100法提取基因组DNA。参考文献[1]设计复合扩增引物并     

闽南汉族人群20个STR基因座遗传多态性

STR基因座分型检验是当前法医学个人识别和亲权鉴定采用的主要方法,本文采用PowerPlex21荧光复合扩增系统,对351名闽南汉族无关个体进行群体遗传学调查,获得20个常染色体STR基因座的频率分布和群体遗传学参数,旨在为相关研究和应用提供数据参考。1材料与方法1.1样本来源及STR分型检验351例闽南汉族无关健康个体的血液样本均为本实验室日常检案积累。