同胞亲缘关系认定排查犯罪嫌疑人

1案例2005年5月,本市居民冯某(女,48岁)在家中被杀。现场勘查时提取了死者心血(1号检材),死者阴道擦拭纱布(2号检材,经检验确定有精子),床边纸篓内红色卫生纸1张(3号检材,经检验确定有精子),另外还在书橱内提取了1张白色卫生纸,上有少量点状红色斑迹(4号检材,经检验确定为人血)     

白骨化尸体肝区泥土经GC-MS检出氯氰菊酯1例CSCD

1.1简要案情某县村民在村旁一山地发现一具白骨化尸体,县公安局提取尸体肝区部位泥土(检材泥土)及尸体旁泥土(空白泥土)各1份进行毒物分析。1.2样本预处理取检材泥土5g,用V(丙酮)∶V(水)=5∶1的混合液10mL浸泡1h,超声提取30min,滤出混合液,置60℃水浴挥发去丙酮,剩余水液以二氯甲烷5mL提取2次(振荡10min,离心5min),合并有机层用氮吹仪浓缩至干,100μL甲醇复溶待检。空白泥土使用同样方法平行操作。     

白骨化尸体肝区泥土经GC-MS检出氯氰菊酯1例

正1案例1.1简要案情某县村民在村旁一山地发现一具白骨化尸体,县公安局提取尸体肝区部位泥土(检材泥土)及尸体旁泥土(空白泥土)各1份进行毒物分析。1.2样本预处理取检材泥土5 g,用V(丙酮)∶V(水)=5∶1的混合液10 mL浸泡1 h,超声提取30 min,滤出混合液,置60℃水浴挥发去丙酮,剩余水液以二氯甲烷5 mL提取2次(振荡10 min,离心5 min),合并有机层用氮吹仪浓缩至干,100μL甲醇复溶待检。空白泥土使用同     

鱼塘水中五氯酚钠的提取及检验探讨

鱼中毒后从鱼塘水中检测毒剂成分比较困难,据调查佛山地区的鱼中毒案件,绝大部分都是五氯酚钠(对鱼毒性极大)所致.为此,笔者专门对此进行了探讨,并连续检测出几宗鱼中毒案件,介绍如下.1 材料和方法1.1 五氯酚乙醇标准液的配制:取五氯酚钠原粉适量加水50ml,搅拌至完全溶解(若有沉淀即过滤,去除滤渣),滴加盐酸直到不再析出自色沉淀,过滤,去除滤液,滤渣反复用蒸馏水洗涤至中性,真空干燥.取干燥粉末0.1g加至10ml容量瓶中,加无水乙醇到刻度.1.2检材提取:提取鱼塘水中的检材,应在死鱼最多的部位提取,或者水不流动的部位提取,并检查鱼塘中及其周围是否有可疑包装物.取检材500ml,放人1000ml梨形分液漏斗中,加盐酸调至酸性(pH=1),剧烈振荡后,加乙醚100ml,充分振摇萃取,静置分层后,将水层转入另一个盛有100ml乙醚的梨形分液漏斗     

电工胶带上人体接触性DNA检验

<正>1案例检验1.1检材实际案例中提取的电工胶带3份,其中1号检材为某敲诈案犯罪现场(办公室)内针孔摄像头上缠绕的电工胶带;2号检材为某持枪抢劫案现场提取的碎裂枪头碎片上缠绕的电工胶带;3号检材为某爆炸案现场提取散落的电线末端上缠绕的电工胶带。1.2检验方法样本提取分别将上述3份电工胶带与缠绕物体剥离,各剪取0.5cm×1cm大小,置于1.5m L离心     

47例水中投毒案件的检验

在水中投毒由于其方法的简便易行而成为每年的多发案件,湖北素有千湖之省美称,而武汉地区周边湖泊池塘众多,养殖业较为发达,因此水中投毒案件多为毒鱼案件。2002年1月至2003年1月本单位共受理此类案件47起,占总受理案件数的12.4%,现场检验情况报道如下:1检材提取因此类案件的检材量一般较为充足,所以在提取毒物时可以分有机毒物和无机毒物两大类来提取。对有机毒物提取可直接取500ml水用三氯甲烷进行液-液萃取,提取液在60℃的水浴上浓缩至1ml。对无机毒物的提取可以直接取200ml鱼池水于烧杯中在90℃水浴上浓缩至5ml,取2ml用于离子检验,另外3…     

微量检材DNA提取方法

法医DNA鉴定中常见的微量检材,是指含有微量核DNA的降解检材(例如陈旧骨骼等)和附着载体上生物组织量少的检材。为了获得“大量”的检材DNA就必须增加检材用量,扩大反应体系。应用大反应体系提取微量检材DNA时,常出现提取溶液DNA含量过低,而不能获得DNA沉淀。如果不采用有效的方法,就会由于提取操作不当而引起DNA损失,导致PCR反应失败,直接影响案件的侦破和法庭证据的科学性。本文应用正丁醇浓缩法成功地解决了微量检材DNA的提取问题,在实际的案件鉴定中取得了满意的结果。1材料与方法1.1微量检材所用微量检材均来自案件鉴定所用…     

微量生物检材DNA检验的研究

在日常检案中经常遇到微量的生物检材 ,由于重视不够 ,提取不当 ,检验效果不甚理想。为了充分发挥微量生物检材的作用 ,更好的为侦察破案服务 ,笔者对部分微量生物检材进行了PCR STR检验研究 ,并取得了一定效果。现报道如下 :1　方法和结果实验样品　均由非本实验室的志愿者提供 ,一次性牙刷 10个 ,日常用牙刷 4个 ,头皮屑 2人分 ,一次性纸杯 10个 ,面部擦拭斑迹 5份 ,梳子 2把。另取杀人案件现场嫌疑人遗留的衣服领子 1个 ,盗窃案件现场提取的犯罪嫌疑人饮酒用的瓷碗 1个。试剂与仪器采用 970 0扩增仪 (ABI公司 )及ABI 377测序仪 ,Pr…     

室外毛巾上腐败血痕STR分析1例报道

1材料与方法1.1案例2006年某日,深圳市某山顶发现一具高度腐败女尸,现场提取一块方形小毛巾(有灰黑色可疑血痕),送检做DNA检测。1.2方法1.2.1提取DNA方法一:常规Chelex-100法[1]提取方形小毛巾上可疑血痕。方法二:应用德国QIAGEN公司生产的BioRo-bot EZ1全自动核酸纯化仪[2](以下简称BioRobotEZ1)提取方形小毛巾上可疑血痕。(1)剪取适量检材,置0.5 ml Eppendorf管中,加入EZ1试剂盒(EZ1 DNA Tissue Kit(48)(Cat.No.953034))中试剂BufferG2 190μl,PK 10μl,56℃裂解30 min,去载体将裂解液转移置2.0 ml样本管中。(2)在BioRobo…     

指甲末端微量物证的DNA检验

1材料与方法1.1材料检材取自近两年35例刑事案件,其中受害人指甲31例(男11例,女20例),嫌疑人指甲4例(均为男性)。1.2方法用0.5cm×0.5cm滤纸两步擦拭法[1]转移指甲末端微量物证,加入5%Chelex-100和蛋白酶K,震荡混匀后置56℃保温1h,99℃8min,提取的DNA用Microcon-100柱纯化处理。用Amp FlSTR(ProfilerPlusTM系统复合扩增试剂盒进行STR基因座复合扩增,扩增产物经ABI 3100或ABI 3130X1型基因分析仪荧光检测分型。2结果与讨论在送检的35例检材中,检出含有他人DNA的案例15例,其中受害人为女性的13例,其中婴幼儿1例;男性2例。具体见表…     

联合应用chelex100和磁珠法检测霉变皮上衣微量DNA1例

微量疑难检材DNA的提取是目前检案的难点之一.笔者在办案中,遇到1份微量、陈旧、霉变的检材;经联合应用chelex100法和磁珠法(DNA IQIM)成功从检材中提取并获得了足量、高纯度的模板DNA,采用PCR扩增和荧光检测获得理想的STR分型结果,为破案提供可靠有力的科学依据.现报道如下.     

硝用酸乙醚破机法检出硅藻

<正> 本文收集水中人尸检材6例。提取肺脏5例,肾脏4例,肝脏1例(以上脏器均用福尔马林固定),肱骨1例,水样200ml。按常规防污染法处理后,分别取肺、,肝、肾组织各20g,长管骨则锯开后刮取骨髓,置于容量为250ml的烧杯中。每个检材各加发烟硝酸25ml,水样取50ml离心浓缩至5ml 后加发烟硝酸10毫升。然后间断滴入3-5ml 乙醚,即产生大量的黄褐色浓烟,组织块迅速     

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验

目的寻求提高微量口腔脱落细胞检材的DNA检验成功率的简便有效的提取方法。方法对不同载体上的100份微量口腔脱落细胞检材采用小体积Chelex-100法提取DNA,在ABI7500型荧光定量PCR仪上进行定量,同时用IdentifilerTM复合扩增系统扩增,在ABI3130遗传分析仪上进行STR分型。结果从25根饮料吸管上提取的DNA量在0.72～116.7.8ng,16个水杯杯缘提取的DNA量在2.15-142.5ng,31个饮料瓶(罐)口提取的DNA量在1～34.65ng,10根筷子上提取的DNA量在3.35～26.6ng,12个果核中提取的DNA量在0.294～21.4ng,6份吃剩的骨头中提取的DNA量在0.88～5.88ng。100份检材性别及9个以上STR位点分型成功率平均为59.38%。除了使用者的个人原因外,检材的提取送检方式、检材的质地、饮料的性质对提取的DNA量有显著影响,是否加蛋白酶K对提取的DNA量无显著影响。结论采用小体积Chelex-100法可对60%左右的微量口腔脱落细胞检材提取DNA进行STR分型。     

批量提取微量DNA在案件检验鉴定中的应用3例

随着DNA检验灵敏度的提高,越来越多的案件需进行微量生物检材DNA的检验,本实验室应用96孔板批量提取微量生物检材DNA,大大提高了检案效率,在案件中发挥了重要作用。现介绍如下：1方法1.1 DNA提取取细轴棉棒用TES浸湿棉棒上棉签后擦拭送检物品（如绳索、胶带、打火机、螺丝刀等）上可能有脱落上皮细胞的部位,     

顶空气相色谱法检测生物检材中乙醇及其相关物质

目的建立生物检材中乙醇及其相关物质的检测方法。方法生物检材加入内标异丙醇后用顶空气相色谱法进行检测(FID检测器),以保留时间定性,内标法定量。结果该方法线性范围为0.05035～1.613mg/ml,相关系数r=0.9999,最低检测限(limit of detection,LOD)为3.379μg/ml,分析方法平均回收率为98.24%～106.5%,日内精密度RSD<2.2%,日间精密度RSD<1.4%,总分析时间不超过18min。结论该方法可用于生物检材中乙醇及其相关物质的检测。     

不同织物上血斑洗涤后DNA检验结果分析

目的分析评价织物上洗涤过的血斑DNA检验的效果。方法取棉、化纤和麻布块各25份,用40μL新鲜血均匀涂制成直径约1.5cm的圆形血斑,样本分为5组,分别在加有皂粉的洗衣机中洗涤1、3、10、30、60min;所有样本用IQ试剂盒提取DNA,用Identifiler PlusTM试剂盒扩增,并进行STR分型检测。结果各种载体血斑周边处检材中,仅棉布载体洗涤1min检材检出RFU200的峰,但等位基因丢失率可达50%以上,不能正确判型。各种载体血斑检材洗涤30min以内均可得到成功分型,但峰高以棉布最高、化纤最低,洗涤60min时仅棉布血斑检出率为100%,其他载体血斑均有明显的等位基因丢失及非特异性扩增,检出率低于60%。结论洗涤一定时间后的血迹仍具有DNA分型检验的价值,能否正确提取洗涤后的血迹检材是分型成功的关键,洗涤时间较长的检材判型应谨慎。     

尿斑的DNA检验1例

1案件简价2006年1月,南方某市一女子被杀;警方在现场勘查中提取到一件部分被液体浸泡的有色毛衣(经当地鉴定该液体为尿液)。为确定这份尿斑为何人所留,办案单位于半年后将以上检材送检,要求进行DNA鉴定。2检验方法检材为现场提取的毛衣1件。在毛衣被液体浸泡之处(有黄色斑迹)分别剪取2处1cm2大小的斑迹(编号为1、1R)各置于1.5ml空离心管中,加入500μl磁珠裂解液(Promega公司)和20μl PK(5mol/L),56℃保温1h,13000r/min离心3min,吸取上清,移入干净的离心管中,此后依照DNA IQTMsystem进行DNA提取,方法详见试剂盒说明书,最后用20μl的…     

应用硅珠法提取陈旧骨骼DNA

骨骼相对于人体其他的组织脏器腐败降解慢,是进行高度腐败及白骨化样本DNA检验的唯一检材。但骨骼DNA的提取比较困难,本文运用传统的硅珠法提取骨骼DNA取得了很好的效果。1材料与方法1.1样本1~4年水浸泡、土埋的股骨、肱骨等样本,来自本实验室日常检案检材。1.2方法1.2.1骨骼DNA提取用水洗净骨骼表面,晾干。锯成小块,用锉打磨内外表面。去离子水、乙醇和5%bleach浸泡、晾干,磨成粉末。取骨粉5g;加入0.5mon/L EDTA(pH8.0)溶液,搅拌均匀置于摇床上脱钙12h,去离子水洗两遍,去上清,重复4次[1];沉渣中加入适量裂解液(6mon/L GuSCN,20mo…     

3人混合STR分型图谱基因型拆分破案1例

正1案例资料1.1简要案情2013年12月25日,某市发生1起杀人案件,受害人(男)被杀死在自家床上。怀疑嫌疑人曾在死者家中睡过,遂提取死者家中枕巾进行DNA检验。1.2 STR检验及结果将枕巾平均划分成8块,分别使用公安部物证鉴定中心研发的脱落细胞粘取器粘取表面检材;采用硅珠法~([1])提取DNA;采用Identifiler Plus试剂盒10μL体系进行复合扩增;扩增产物应用3500xl遗传分析     

用Sep—Pak C18固相萃取柱快速提取净化氨基甲酸酯类农药

本文介绍了一种应用Sep—Pak C_(18)固相萃取柱从各类生物检材中快速提取净化9种氨基甲酸酯类农药的方法,并用大口径毛细管气相色谱进行分析。9种药物包括:速灭威、叶蝉散、灭多虫、灭除威、灭杀威、残杀威、巴沙、呋喃丹、西维因。萃取前,水基质检材用蒸馏水稀释;脏器检材加0.4N高氯酸溶液。用3ml氯仿/异丙醇(9:1)洗脱药物。水基质检材的回收率(尿、血浆、全血)在80—100％之间;脏器检材的回收率(肝、肾、脑)在66—100％之间。Sep—Pak C_(18)小柱用于尿和血浆样品时可反复使用。