大麻三个STR基因座的遗传多态性调查

在大麻毒品犯罪案件中经常缴获到成批未加工的大麻植物,多为同一产地种植,各产地种植大麻又多以某个或某几个品种为主.如能鉴别出这些大麻的品种,则能根据各地种植大麻的情况推断出缴获大麻的毒源地,为铲除毒品源头提供重要帮助.     

新疆土制大麻烟的社会危害和检验方法

本文对新疆土制大麻烟进行了较系统的定性分析。筛选出土制大麻中性提取的最佳方法和专一的新的显色方法,灵敏度可达0.5—2微克。运用气相色谱、液相色谱可快速准确地分析土制大麻毒品。从而为今后查禁该毒品提供快速、可靠的检测手段。一、麻烟的来源和成份新疆种植的大麻是印度传入的。每年秋季烟毒贩子私自摘取大麻雌株上的花絮、顶尖端的嫩叶、花瓣以及枝托等部位附着的树脂霜为原料晒干后,研成细粉,并集聚成团。即制成大麻毒品——麻烟。     

改良高盐低pH方法提取陈旧大麻DNA初探

目的探讨建立室温保存10年队上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法，改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度，增加用酚、氯仿快速抽提过程，提取新鲜和陈旧大麻（树脂）DNA，应用大麻叶绿体trnLintron引物进行PCR，琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物。结果用高盐低pH方法获得了10年以上大麻干叶及树脂清晰的电泳图谱，其中成功提取了1份23年陈旧大麻的DNA。结论高盐低pH方法操作简便、实用，可望用于陈旧、微量大麻植株的DNA检测，对于涉毒案件中特殊大麻标本的检验具有一定意义。     

合成大麻素类物质合成方法和制毒物品分析

合成大麻素是数量最多，化学结构多样的一大类新精神活性物质。本文综述了合成大麻素类物质的化学结构和合成方法，分析了合成大麻素类物质相关制毒物品并提出了管控对策，以期从源头上降低合成大麻素类物质的危害。     

大麻体内代谢物的分析

大麻体内代谢物的分析向平（司法部司法鉴定科学技术研究所；上海２０００６３）大麻吸毒在许多国家是一个很普遍的问题，近两年大麻吸毒更盛。国内目前还停留在体外大麻成份检测分析，鉴此笔者对近年来大麻在生物体内代谢及代谢物的测定方法做一综述。１大麻的体内代谢大...     

大麻遗传标记的法医学应用研究进展

大麻是大麻科大麻属一年生雌雄异株的草本植物,其内含有具有强烈成瘾性和麻醉性的四氢大麻酚(THC).大麻价格低廉、获取方便、且受到一些国家和地区合法化的影响,目前已成为滥用最广泛的毒品之一.因此,大麻植株的鉴定对于打击毒品犯罪、维护社会稳定具有重要意义.近年来,基于DNA遗传标记的大麻鉴定为案件侦破提供了新的技术手段,针...     

云南大麻DNA的提取及检测初步研究

目的探讨云南大麻DNA的提取及检测方法。方法运用改进的SDS微量法提取大麻总DNA,对所得DNA进行PCR检测。结果用所筛选到的大麻引物检测了云南大麻的DNA遗传标记特征,图谱清晰,结果稳定。结论本方法能有效提取并检测大麻DNA,为实现大麻的品种鉴定、遗传多态性研究及来源追踪提供有价值的科学依据。     

美国对药用大麻说“不”

世界范围内药用大麻合法化问题一直是一个争论不休的焦点。美国尤其为甚。追溯美国医用大麻的历史,支持和反对“药用大麻合法化”的两大阵营从来就没有停止过争执,但布什政府上台后坚决支持联邦政府禁止“药用大麻合法化”,致使自2001年9月以来,60多名使用大麻的病人遭到美国联邦执法人员的逮捕,从而激起了支持“药用大麻合法化”人士的强烈不满。药用大麻的合法化问题开始浮上水面。     

健忘官员与莱鸟警犬

日前，在日本东京成田机场，一名健忘的海关官员与一只鼻子不太灵光的警犬合作，结果白白“送”走价值近万美元的大麻。为了让警犬接受探测毒品的实际锻炼，这名38岁的官员将142克大麻随机放进了一名乘客的黑色手提箱里。     

大麻中主要成份的色谱予柱净化和HPLC测定

<正> 大麻成份极其复杂,多达近百种。法庭科学主要是对大麻中的 CBD(大麻二酚)、CBN(大麻酚)和△~9—THC(四氢大麻酚)三种有效成份进行定性及定量测定。高效液相测定大麻中的主要成份是将有机溶剂提取液未经净化,直接进高效液相色谱仪,样品分析时间长。本实验将SEP—PAK ALUMINAN 小滤柱应用于大麻的     

基于rbcL序列的大麻鉴定

目的评估叶绿体DNA rbc L序列作为遗传标记鉴定大麻的可行性。方法检测62份大麻、10份啤酒花及10份葎草DNA的rbc L序列,并从Gen Bank数据库中下载96条大麻科rbc L序列。应用MEGA X软件进行序列比对,计算种内及种间Kimura-2-Parameter(K2P)遗传距离并构建系统聚类树。结果本次大麻及葎草属样本测序所得rbc L序列长度分别为617 bp和649 bp,且在所测大麻样本中检测到2种单倍型。BLAST相似性检索结果显示,测序所得序列与Gen Bank数据库中大麻rbc L序列相似性最高为100%。遗传距离分析结果显示,大麻种内不同样本间的最大遗传距离(0.004 9)小于大麻与大麻科其他物种间的最小遗传距离(0.012 9)。从中介网络图和系统聚类分析中可以看出,大麻与大麻科其他物种位于不同分支。结论 rbc L序列可以作为鉴定大麻的DNA条形码,联合rbc L序列的比对分析和系统聚类分析有望成为法医学大麻种属鉴定可靠、便捷的检测手段。     

大麻毒品的检验方法

本文用改良的薄层色谱和气相色谱法对走私贩毒的大麻毒品进行定性、定量分析,两种方法均能完全分离出大麻的3种主要成分:大麻酚(CBN)、四氢大麻酚(THC)及大麻二酚(CBD),灵敏度:薄层法0.15μg,气相色谱法10ng     

论非法种植毒品原植物罪

毒品原植物,是指罂粟、大麻、古柯等可用于提炼、加工成鸦片、吗啡、海洛因、可卡因等毒品的植物。非法种植毒品原植物是一种多发性的毒品犯罪。国际公约将这种行为规定为犯罪行为,但是,由于受各国自然条件及历史传统、习俗等因素的影响,各国对非法种植毒品原植物的处罚很不相同,有些国家并未将种植毒品原植物的行为规定为犯罪,而一些非法种植毒品的原植物情况严重的国家,用较重的刑罚惩治这类犯罪。     

合成大麻素构效关系与新结构预测

本文介绍了合成大麻素化学结构的规律性,针对已经管控的合成大麻素进行了构效关系的研究,并在此基础上预测了可能出现的新结构类型。同时,介绍了两个合成大麻素鉴定的案例分析。     

疑似毒品烟丝和烟油中检出新型合成大麻素ADB-BUTINACA

正近几年,新型合成大麻素类毒品在我国广泛传播,目前相关文献已经报道了ADB-FUBINACA、5F-MDMB-PICA、AMB-FUBINACA等诸多新型合成大麻素类毒品案件~([1-4])。截止2021年4月15日,Cayman上已列出合成大麻素类化合物794种,远超芬太尼类毒品的398种。本文利用GC/MS和LC/MS/MS在山东省缴获的疑似毒品烟叶和陕西省缴获的烟油中同时检出一种新型合成大麻素:ADB-BUTINACA。我国已经列管了53种合成大麻素~([5]),     

基于psbA-trnH条形码的毒品原植物大麻及其混伪品的鉴别

目的 利用叶绿体上的间隔区psbA-trnH条形码序列鉴别毒品原植物大麻及其混伪品,为毒品原植物大麻的鉴定提供新方法.方法 采用PCR法扩增psbA-trnH间隔序列,双向测序后运用CodonCode Aligner、MEGA5.1软件进行数据处理,构建系统聚类树(NJ树).结果 psbA-trnH条形码序列分析表明大麻种内与种间遗传距离具有较大差异,基于psbA-trnH条形码构建的NJ树可鉴别大麻及其混伪品.结论 psbA-trnH 序列可以作为鉴定毒品原植物大麻及其混伪品的候选条形码序列,为毒品原植物大麻的快速、准确鉴定提供了新方法;DNA条形码技术在犯罪案件中涉及的植物鉴定中具有极大的应用前景.     

应用AFLP检测大麻遗传多样性

目的 筛选对于大麻多态性好的AFLP引物标记来区分大麻品种.方法 利用AFLP技术用55对引物组合对12个大麻地域品种进行初筛.结果 选出5对多态性好的引物组合进行了遗传多样性研究.每对AFLP引物组合扩增出47～76务带.共获得285条带,其中多态性条带为99条以及10条品种特异带.结论 AFLP对于大麻具有很高的分辨率,为今后深入地研究大麻植物遗传多样性奠定了很好的基础.     

液相色谱-串联质谱同时分析尿液中的大麻酚类和△^9-四氢大麻酸

目的建立LC/MS-MS同时检测尿液中Δ9-四氢大麻酚(THC)、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)和大麻主要代谢物Δ9-四氢大麻酸(THC-COOH)的方法.方法屎液样本经碱水解,加入氘代四氢大麻酸Δ9-d9-THC-COOH)内标,经V(正己烷)V(乙酸乙酯)=91提取,吹干,以100μL乙腈定容,利用LC/MS-MS方法进行分析.结果THC-COOH、CBN、THC和CBD的最低检测出质量浓度为0.2、0.4、1.0和2.0ng/mL;在阳性尿液中检出THC-COOH成分,质量浓度为335.9 ng/mL.结论所建立的方法简便快速、灵敏度高、专属性强,可满足检测尿液中THC、CBN、CBD以及大麻主要代谢物THC-COOH的要求.     

电喷雾和大气压化学法对大麻酚类物质离子化的比较

目的比较电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)两种模式对大麻酚类物质的离子化效果。方法采用UFLC-(ESI/APCI)MS分析方法,分别考察使用ESI和APCI时雾化电压、雾化气流量、干燥气流量、加热块温度、解离管温度等参数变化对大麻酚类物质的影响规律,确定最优条件参数组合,并比较ESI和APCI对大麻酚类物质的离子化效果。结果对于0.5μg/mL大麻二酚、大麻酚和四氢大麻酚标准品,ESI峰高分别为215 006、143 051、216 944,信噪比41.74、49.88、42.12,峰面积日内标准偏差(RSD)<3.96%;APCI峰高分别为140 238、226 505、247 753,信噪比78.37、131.03、138.46,峰面积日内标准偏差(RSD)<11.98%。结论检测大麻样品时,ESI为首选,基质复杂时可以使用APCI作为ESI的补充手段。     

利用DNAITS2条形码序列鉴定植物大麻和罂粟

目的分析毒品原植物大麻、罂粟及其混伪品植物r DNA的ITS2序列信息,探索鉴定大麻、罂粟及其混伪品的新方法。方法采用PCR法扩增ITS2序列,双向测序后运用Codon Code Aligner、MEGA5.1软件进行数据处理,计算种内种间K2P距离,构建系统聚类树(NJ树)。结果大麻、罂粟的种内K2P遗传距离为0,大麻、罂粟及其混伪品之间的最小K2P距离为0.187。NJ树表现出明显的单系性。结论利用DNA ITS2条形码序列有可能鉴定出毒品原植物大麻、罂粟。