常见毒物的X射线衍射法检验

目的建立X射线衍射的检验方法为其在毒物分析领域的应用提供参考。方法使用X射线衍射仪对常见毒物进行定性分析。结果X射线衍射检验常见毒物快速而且准确。结论该方法具有很强的实用性。     

红外光谱在毒药物检验中的应用

目的　建立毒药物检验的红外光谱测定方法。　方法　用液液萃取法提取检材中的安眠药、精神药品、农药、杀鼠剂和无机毒物 ,然后应用红外光谱法进行定性分析。　结果　常见毒药物均有其特征红外吸收峰 ,通过其特征吸收峰可以区分不同毒药物。　结论红外光谱法快速、准确 ,适用于干扰较轻检材中毒药物的定性分析。     

GC/MS方法检验制毒原生植物中的毒性成份

应用超声波提取法和GC/MS法研究制毒原生植物麻黄草中伪麻黄碱、麻黄碱和罂粟中可待因、吗啡、蒂巴因、罂粟碱、那可汀的定性分析方法,此方法科学、准确,能满足制毒案件中麻黄草、罂粟的检验要求。     

用拉曼光谱检验黑火药

目的 建立黑火药成分定性的方法.方法 利用拉曼光谱仪对黑火药进行检验.结果 黑火药中的3种主要成分硝酸钾、硫磺、碳均能被准确检出;结论 拉曼光谱能很好地对黑火药进行定性分析.     

拉曼光谱快速定性分析合成毒品

目的快速定性检测合成毒品;方法利用激光拉曼光谱仪对合成毒品进行检验;结果合成毒品苯丙胺、甲基苯丙胺、氯胺酮、麻黄碱、甲基麻黄碱均能被拉曼准确检出;结论激光拉曼光谱能对合成毒品快速定性分析。     

气相色谱仪双毛细管柱双检测器技术在毒物检测中的应用

目的利用双毛细管柱双检测器技术建立常见毒物的检验方法,并对其进行定性分析。方法样品进样后通过VSOS装置进入两根不同极性的毛细管柱,经分离后到达两个不同选择性的检测器。结果利用VSOS装置可对毒物进行较好的分离、定性。结论该方法可对常见毒物进行准确定性。     

血液中氯胺酮的GC／MS／MS分析

目的建立血液中氯胺酮的定性分析方法;方法采用串联质谱法分析;结果选择氯胺酮的特征离子m/z180为母离子,CID电压为0.5v进行MS/MS分析;结论此检验方法能有效的消除来自人体血液的干扰物质,方法快速、灵敏、准确。     

应用自动化工作站提取常见生物样本DNA

目的建立使用自动化工作站提取法医案件生物样本DNA的方法。方法选用Biomek 3000自动化工作站,采用DNA IQTM系统及Chelex法对法医案件中常见生物样本进行DNA提取,荧光定量技术进行定量,PCR扩增16个STR基因座并与手工提取方法比较。结果与手工提取方法进行比较,选用自动化工作站结合使用DNAIQTM系统及Chelex法提取DNA可获得满意的STR检验结果。结论自动化工作站可用于法医案件中常见生物样本的DNA提取。     

利用GC-CI-MS／MS检验安定

目的研究生物组织中痕量安定的定性分析方法;方法采用CI化学源和串联质谱法分析;结果选择安定的分子离子(M 1)m/e285为母离子,CID电压为0.8v进行MS/MS分析;结论此检验方法能有效的排除干扰物质,定性快速、灵敏、准确。     

X射线衍射法（XRD）检验无机炸药初探

目的建立XRD检验无机炸药成分的方法。方法利用X射线衍射仪对单体硝酸铵及其混合炸药、黑火药等进行检验分析。结果准确确定各炸药样品物质组成。结论该方法能够直接给出无机炸药中各组分的分子式,是无机炸药定性分析的理想的方法,并且操作快速简便,无损样品。     

尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物的毛细柱GC/MS鉴定

本文描述了尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物二苯甲酮类、N-去甲安定、舒宁和脱氧利眠宁的毛细柱GC/MS鉴定方法,讨论了热解和代谢过程。     

灭多威农药的检验

目的建立检验氨基甲酸酯类农药灭多威的方法。方法用薄层色谱法、气相色谱法以及色一质联用法分析;结果灭多威在展开剂氯仿∶乙酸乙酯∶环己烷=2∶1∶1时HRf值为0.38;苯∶丙酮=9∶1时HRf值为0.27;气相色谱检验保留时间为9.75min;质谱图分析为7.156min。结论该方法可用于检案。     

乙酰甲氨基安替比林的GC/MS鉴定

本文报导一例海洛因伪品的鉴定。初用GC/MS检测,图谱库检索为安乃近。但用己知安乃近对照时发现,GC保留值和质谱图都有不符之处。经实验研究,最后鉴定为乙酰甲氨基安替比林。     

汽油中的毒品还原分析

目的建立汽油中海洛因的检验方法及还原方法。方法利用无水乙醇挥发汽油混合物中的汽油,通过TLC、IR、GC、GC/MS对汽油混合物中溶剂和毒品成份进行了定性定量分析。结果利用该方法对涉案检材成功进行了毒品还原及检验分析。结论该方法适合于此类案件检验。     

Toxicological screen on gastric aspirates: the Singapore experience.

In the early eighties, in response to increasing self-poisoning incidents by pharmaceuticals in Singapore, a comprehensive wide-sweep screen for these drugs in clinical gastric aspirates was devised and implemented by us. The toxicological screen which involved quadruplicate extractions, two in acidic conditions and the other two in alkaline conditions, required the following analyses to be carried out: UV on the acidic fraction, TLC on the basic fraction and mega-bore capillary GC/NPD (nitrogen phosphorus detector) on the combined fraction. The combined fraction if necessary was subjected to GC/MS analysis. Our screen satisfied the need to confirm the analytical outcome of one method by another. Combining the acidic and basic fractions for a single GC analysis saves on instrument time and manpower. All coma and emergency cases were required to undergo GC/MS analysis to prove the identity of toxic agents beyond reasonable doubt. Quality control procedures were instituted at key steps to ensure quality of analytical outcome.     

The analysis and identification of steroids.

In October 1987, anabolic steroids were controlled under Schedule IV of Florida State Statute 893. This study was designed to establish a method of analysis and identification of evidentiary cases. Spot tests, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS), Fourier transform nuclear magnetic resonance (FT-NMR), thin-layer chromatography (TLC), and extractions were performed on standard and pharmaceutical steroids. Mandelin's accompanied by the sulfuric acid test was found to provide the best indication of a steroid among the following four spot tests performed: sulfuric acid, napthol-sulfuric acid, Liebermann's, and Mandelin's. TLC was successfully performed on the steroid samples using two different eluent systems: TP and TQ. GC/MS was a very useful method of analysis applicable to most steroids, with only a few exceptions. FT-IR spectra were found to match the spectra from the literature for all the standards tested. The combination of the above techniques was used successfully to identify all the standards tested.     

丁丙诺啡的检验

目的建立检验丁丙诺啡的方法。方法用气质联用仪与高效TLC法进行定性分析。结果丁丙诺啡在展开剂苯∶正己烷∶二乙胺=40∶10∶10时,Rf值为0.55;环己烷∶丙酮=1∶1时,Rf值为0.35;质谱图保留时间为19.617min。结论本方法操作简便、准确,适合办案。     

麻醉抢劫案件中咪达唑仓的检验

讨论了用薄层色谱和GC/MS分析咪达唑仑的定性方法,在实际检案中用此方法可作出准确鉴定.     

气/质联用法检测鱼藤中鱼藤酮

目的建立气相色谱/质谱联用法检测鱼藤中鱼藤酮的方法。方法将鱼藤根净化处理后使用三氯甲烷浸提,提取液浓缩后经FINNIGAN POLARIS Q型GC/MS气质联用仪检测。结果通过质谱库匹配检出鱼藤酮。结论本方法操作简便、结果准确,易于推广应用,适用于鱼藤酮的检测。     

大麻的体内代谢物THC—COOH的分析

本文介绍了定性定量分析大麻的主要代谢物ＴＨＣ－ＣＯＯＨ的两种方法。所有试管硅烷化，尿样碱性水解。ＴＬＣ法快速、简便，适用于多份检材的同时定性分析，最低检测限为５０ｎｇ．采用衍生化、ＳＩＭ的ＧＣ／ＭＳ方法灵敏，选择性、专一性强．五氟丙酸酐衍生化方法线性范围为２０－２５０ｎｇ／ｍｌ，最低检测限１０ｎｇ／ｍｌ，变异系数为８．４％，提取回收率为５８．９％；甲基化方法线性范围１０～１００ｎｇ／ｍｌ，最低检测限５ｎｇ／ｍｌ，变异系数为５．６％，提取回收率为５３．２％．