微量物证的STR分型及数据库在交通事故研判中的应用

本文主要以毛发为微量物证特例来探讨微量物证的STR分型检验方法及其数据库在交通事故研判中的应用,并对毛发STR分型的影响因素进行分析研究,运用了chelex-100法提取DNA,使用AmpFLSTR (r) Identifiler (r)试剂盒检测样品15个STR基因座和Amelogenin性别基因座的基因型。研究表明,清洗毛发可防止污染,孵育1小时可消化完全毛囊,不用DTT不影响STR分型效果,室温放置半年也不会影响分型效果,成人毛发一般取1根提取DNA后进行STR分型可检测成功,婴幼儿毛囊较小者取2根或3根毛发扩增,或取1根毛发增加DNA模板用量可获得完整分型结果。对于毛发检材稳定、DNA提取方法简单、检材用量易于把握、不必对人体造成再次破坏便能严格公正执法与准确研判事故等优点而言,这一分型检验方法为分析微量物证数据库在交通事故处置实践中的应用奠定了重要基础。     

Y—STR检验技术在侦查破案中的应用

Y染色体STR具有父系遗传特点，同一家族中男性个体的Y染色体STR分型检验结果完全一样。Y—STR多态性分析具有非常重要的法医学实用价值，在侦查破案中发挥着重要作用。     

稀有STR基因分型在法医DNA检验中的应用

稀有STR基因分型有ladder外的等位基因变异体、多带、缺失等,在混合斑分析、亲缘鉴定及推断个体的种族地域等信息有着独特的作用,在法医DNA检验中的应充分析利用此类信息。     

QIAamp方法在疑难生物检材STR分型中的应用

本文通过采用QIAcube自动纯化仪与QIAamp DNA Investigator试剂盒,对320份生物检材包括血迹、烟蒂、肋软骨、脱落细胞4类常见疑难生物检材进行DNA提取与纯化,采用Sinofiler试剂盒进行扩增检验。在320份生物检材中,成功获得300份检材STR分型,且获得的STR分型均在13个基因座位以上。表明QIAamp方法适合常见疑难生物检材的日常检验。     

安徽地区汉族人群15个STR基因座多态性调查及法医学应用

本课题采用美国Promega生物产品有限公司推出的STR DNA分型试剂盒PowerPlex-TM16系统,对安徽地区1000名汉族无关个体进行15个STR基因座多态性调查,并与部分地区的群体资料进行了比较,为法医学实践中     

水溶性纳米材料Zn_(0.77)Cd_(0.23)Se/MPA显现汗潜指印的STR分型研究

刑事案件中现场提取的指印通常经过各种显现剂处理,如何对显现后的指印进行DNA检验就显得至关重要。利用水溶性纳米材料Zn0.77 Cd0.23 Se/MPA显现多种客体上的汗潜指印后可成功进行STR分型,以供刑侦单位参考。     

强奸致葡萄胎的DNA检验分析1例

利用STR复合扩增技术对1例强奸致孕的流产组织进行DNA检验分析,结果获得了一种罕见的基因分型,推断出了葡萄胎的类型和来源,为亲缘鉴定提供依据。     

广东汉族人群15个STR基因座的遗传多态性

为调查广东汉族人群PowerPlexTM16体系15个STR基因座遗传多态性,并探讨其在法医学检案中的应用价值,应用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对广东地区10071名汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABl377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的群体遗传学参数和法医学应用相关参数。结果表明PowerPlexTM16体系可满足广东汉族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要,大样本频率调查能获得更可靠的频率资料。     

KingFisher磁珠纯化仪在提取脱落细胞检材DNA上的应用

目的验证利用KingFisher磁珠纯化仪提取脱落细胞DNA的效率。方法使用磁珠法及KingFisher磁珠纯化仪的富集浓缩程序和纯化程序提取脱落细胞DNA,并进行STR检验和结果统计。结果对45例脱落细胞生物检材进行DNA提取检验,获得完整STR分型的29例,成功率达到64%。结论 KingFisher磁珠纯化仪提取脱落细胞检材DNA,方法简单快速,成功率高,可以用于案件DNA检验应用。     

Y-STR多态性分析在混合检材个人识别中的应用

Y-DNA STR基因座是指位于Y染色体特异区域的STR基因座。因人类Y染色体为正常男性独有,Y染色体特异区域不与X染色体重组,这些非重组部分只能从父亲遗传给儿子,因此Y—DNA多态分析在混合检材的个人识别及亲子鉴定中具有独特的价值。现结合2个典型案例和大家一起探讨Y-STR多态性分析在混合检材个人识别中的应用价值及有关注意事项。     

泥水中腐败软骨的二种DNA提取方法的比较

在法医物证检验工作中,一般的腐败尸体由于软骨腐败速度较慢[1],选择软骨检材进行检验,且采用Chelex-100法提取DNA就可得到理想的STR分型结果,但在本案中的腐败软骨,由于未被软组织包裹,长时间暴露于空气和泥水中,且在温度适宜的情况     

佛山汉族15个常染色体STR基因座多态性研究

目的调查广东省佛山地区汉族人群无关个体15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)的多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对570例广东省佛山市汉族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用AB公司3130XL型遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GenemapperIDv3.2软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果 IdentifilerTM系统的15个STR基因座在广东省佛山市汉族人群的累积个体识别力(TDP)大于0.99999999998,累积非父排除率(CPE)大于0.999999992。结论该15个STR基因座可满足佛山地区汉族人群法医学个体识别及亲权鉴定的需要。     

微湿布条DNA检验

本文根据对微湿检材的观察及分析,通过直接剪取法处理检材,再对比改良硅珠法和常规硅珠法纯化微量生物检材中的DNA。结果验证采用改良硅珠法提取微量生物检材中DNA,更易得到完整的STR基因分型图谱,而常规硅珠法提取微量生物检材中的DNA,会导致大片段位点丢失。     

国产遗传分析仪测试专用等位基因标准物的新型制备方法研究

利用定点突变技术,以D2S441基因座为靶位点,通过体外克隆重组的方法建立包含该STR位点重复单位为8-17的等位基因克隆库,调整模板的浓度后,采用荧光标记引物,对上述模板混合物进行复合模板PCR扩增,最终获得了高质量的等位基因分型标准物。测试结果表明,该方法制备的等位基因标准物可完全满足GA118-16A等国产遗传分析仪的测试和验证要求。     

10个Y染色体STR基因座复合扩增系统的构建及应用

在165名北方汉族男性无关个体中,10个基因座分别检出5、4、6、7、4、10、7、8、7、15个等位基因,共检出158种单倍型,单倍型基因多样性达0.9987;所建立的10个Y染色体STR基因座复合扩增系统,个体识别能力高,特异性好,分型结果可靠,对于研究群体遗传学以及个体识别和亲权鉴定具有重要的理论和实践意义。     

国产法医DNA检验设备联合应用测试研究初探

利用国产DNA检测设备(包括核酸自动提取仪、基因扩增仪及遗传分析仪)对血样、口腔拭子及烟头样本进行DNA提取、PCR扩增及电泳检测,其中1000份血样DNA检测成功率达100%,32个口腔拭子和烟头样本成功率达96.9%,获得的STR分型准确、峰型尖锐、无等位基因丢失。结果表明国产DNA检测设备即核酸自动提取仪、基因扩增仪及遗传分析仪可配套使用在血样、口腔拭子及烟头等检材的DNA检测上。     

DNA检测平台数据预处理关键方法研究

系统研究了DNA检测平台数据预处理关键方法,根据自主研发的DNA检测平台和荧光染料试剂盒,设计实现了空间校正、光谱校正、STR数据预处理等一系列数据预处理关键方法。这些DNA数据预处理关键方法已成功进行TM TM了灌胶和非灌胶模式下的空间校正,建立了DNATyper 15、Identifiler等试剂盒的染料光谱分布矩阵和对应光谱校正文件,实现了DNA荧光光谱数据采集、实时基线和实时光谱校正处理。实际应用表明,本文设计的数据预处理方法适用于实际案件中唾液、血液、精液、骨骼、牙齿、脱落细胞等生物检材的法医DNA分型检测。     

佛山汉族15个常染色体STR基因座突变观察及研究

【目的】调查佛山汉族15个常染色体STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)的突变情况,探讨突变率及突变特征。【方法】对1960例肯定亲权关系的案例进行分析,筛选突变事件,确定突变来源,统计各STR基因座的突变率,分析突变的规律及其特点。【结果】在15个STR基因座中共观察到33次突变事件,STR基因座的突变率介于0.04%～0.16%。每个突变案例的突变基因座数目为1～3个。突变模式符合逐步突变模式,最多突变步数为二步。父系突变与母系突变比例为4.50:1。【结论】准确获得佛山汉族15个STR基因座的突变率;并首次发现1例3个STR基因座同时突变的案例,提出只有将排除标准定为3个以上基因座违反遗传规律,鉴定结论才更为可靠的建议。     

SNPs复合扩增体系在疑难检材中的应用研究

目的应用SNPs的复合PCR扩增体系检验实际案件中遇到的含脱落细胞检材、腐败检材及骨组织等疑难检材,为疑难检材的检验提供一种新的检验方法。方法通过用IdentifilerTM试剂盒及已建立的47个SNPs(包括1个性别位点)位点复合扩增荧光检测体系,并行对照检验36起案件中的人体脱落细胞、陈旧血痕、高度腐败的肌肉、软骨以及牙齿、骨等各类疑难检材共109份,对于人体脱落细胞、陈旧血痕、牙齿、骨等检材,STR与SNPs的检验成功率均达到80%以上,SNPs略高于STR。对于高度腐败的肌肉及软骨检材,SNPs的检验成功率明显高于STR。结论所建立的SNPs复合PCR扩增体系在疑难检材检验中具有较高的实用价值。     

STR多态性基因扫描研究进展及其在法庭科学上的应用

DNA技术引入法庭科学领域后,在法医鉴定方面显示了巨大的生命力。STR作为一种新发现的遗传标记,广泛分布于原核、真核生物基因组中。因为STR-PCR具有简便、灵敏、快速、准确的特性,在亲子鉴定、个体识别及其他指纹分析中发挥了重要作用。目前,这项技术已经成为各类刑事案件法医物证检验的主要手段。为此作者从四个方面浅谈STR多态性基因扫描的研究进展及其在法庭科学上的应用,希望能为DNA鉴定技术提供理论依据。