胶体金标记氯胺酮单抗免疫快速检测板

检测原理与结果的判断本检测板利用免疫竞争法的原理,来检测尿液、血液等样本中的氯胺酮及其代谢物。取待测样品120μL加入加样孔中。5分钟内观察结果。当样本中不含有氯胺酮及其代谢物时,由于毛细管作用,胶体金-抗氯     

HPLC-MS/MS法同时测定尿液中的常见毒品及其代谢物和常见药物

应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEH HILLIC(2.1*100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,6种毒品及代谢物在5~500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性(r2=0.998),回收率为91.04%~115.81%,定量检出限为0.1~1ng/mL。此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1~10ng/mL。     

气相色谱-质谱联用法测定氯胺酮中的9种掺杂物

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测9种氯胺酮中常见的掺杂物,并对方法进行评价。方法:甲醇溶解及超声处理氯胺酮样本后,采用GC/MS法检测氯胺酮中的掺杂物,包括N-异丙基苄胺、烟酰胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、布洛芬、扑热息痛、非那西汀、咖啡因、磺胺和普鲁卡因共9种,并对色谱柱、初始温度、升温程序等条件进行了优化。结果:使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25 μm),采用起始温度140℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至300℃,保持1min的条件进行检测。9种掺杂物与氯胺酮能够很好的分离,检测限达到5～50μg/m L,并应用该方法对1400份缴获氯胺酮样品进行了检测。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可满足对氯胺酮样品中掺杂物进行快速定性分析的需要。     

“唾液甲基苯丙胺/吗啡胶体金法检测试纸条（卡）”项目顺利通过验收

日前,2009年公安科技成果推广引导计划项目＂唾液甲基苯丙胺/吗啡胶体金法检测试纸条（卡）＂（项目编号：2009TGYDBJSJ0004）顺利通过由公安部科技信息化局组织的专家验收。该项目产品采用生物工程技术研制的高特异性、高灵敏度单克隆抗体和小分子耦合物抗原,通过免疫竞争抑制法和胶体金免疫层析技术,     

GC/MS/scan法检验人体尿样中的α-羟基三唑仑

笔者在实际办案中发现,在人体尿样中三唑仑及其代谢物的量低于300ng/mL时,一步法金标苯并二氮卓检测试剂条测试结果呈阴性,但通过提取α-羟基三唑仑并进行TMS衍生化处理,然后进行GC/MS/scan(全扫描)分析,可大大提高α-羟基三唑仑的检出率,其绝对检测限为04ng。     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.     

贮存条件对中毒脏器内磷化氢及其代谢物的影响

前言磷化物（磷化锌、磷化铝、磷化钙、磷化镁）及含磷矿砂等遇酸、水或湿空气都可产生剧毒的磷化氢［１］，磷化氢在体内能迅速地氧化成亚磷酸［２］，因此对中毒脏器当检不出磷化氢时，可检验其代谢物亚磷酸［３］。在研究磷化锌中毒兔脏器内磷化氢及其代谢物含量时，发现随检材存放时间的延长及贮存温度的升高，磷化氢及其代谢物和亚磷酸的含量也逐渐减少，以冷冻（－１０℃）贮存效果最好。实验部分一、仪器与实验材料１．仪器：日本岛津ＧＣ—ｇＡ气相色谱仪、组织捣碎机。２．器材：顶空瓶（体积为１２ｍｌ）、胶塞、铝盖、封铝盖钳、…     

血中氯胺酮的液/液提取及毛细管电泳检测

采用液-液提取技术对血中氯胺酮进行萃取,以安定为内标,用毛细管电泳方法分析检测, 方法简便、准确、回收率较高,最小检测限可达30ng/mL。并通过实验兔的中毒实验,对中 毒兔的血检材进行了分析,证明该方法对检测氯胺酮中毒兔血准确、灵敏,可用于氯胺酮吸 毒的认定。     

毛发中痕量毒品快速检测技术解析

目前针对吸毒人员快速排查的生物检测样本主要有尿液、唾液和毛发。与尿液和唾液相比,毛发检材具有性质稳定、取材方便、易于保存、检出时限长、适用范围广、污染机会少等优势。毒品在毛发中的代谢较慢,检测窗口期长可达到半年,对取样过程便于监督,可防止检材被掺假或调换。目前毛发中痕量毒品快速检测技术主要有酶联免疫(ELISA)、胶体金、时间分辨荧光免疫层析和量子点免疫层析技术。从技术和实际应用的角度对上述技术特点进行了分析比较。     

血或尿中咪达唑仑及其代谢物的分析方法

咪达唑仑是目前国内外麻醉强奸和麻醉抢劫犯罪案件中常用的一种药物。本文综述了血、尿中咪达唑仑及其主要代谢物 1 -羟基咪达唑仑的分析报道。内容包括人体摄入咪达唑仑后不同时间血、尿中药物原体及代谢物的含量数据 ,血、尿中药物原体及代谢物的分离提取方法及气相色谱、气质联用和高效液相色谱检测法。从中可以发现公安实践中实用有效的检测方法 ,为各级公安机关检验办案和近一步科研建立新方法提供了较完整的参考资料     

污水中痕量毒品分布特征与检测技术研究

毒品及其代谢物已经广泛出现在污水收集系统中,检测它们在污水中的浓度及分布特征可用于实时监测和评估区域内毒品的吸食类型及趋势。基于此项技术的毒品"污水分析法"将为预防和打击毒品犯罪提供必要的辅助工具。梳理了2001年至2016年间欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、中国等国的研究进展,分析了该项研究中的局限性和不确定性及其广阔的应用前景。     

血液中氯胺酮枯草杆菌蛋白酶水解提取方法

采用枯草杆菌蛋白酶作为血液中氯胺酮的酶水解剂,通过优化实验条件,紫外可见分光光度法定量分析比较获取最佳分离提取条件,提取率达97%。定量分析表明,当其浓度控制在0μg/mL~20μg/mL时,吸光度与浓度的关系符合Lamber-beer定律,相关系数96%。     

药对麻黄-杏仁配伍对哮喘大鼠干预的尿液代谢组学研究

目的通过检测卵蛋白(OVA)致敏哮喘模型大鼠的尿液代谢物谱,探讨药对麻黄-杏仁配伍对哮喘大鼠内源性生物标志物的影响。方法采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术分析空白组、哮喘模型组、麻黄组、杏仁组、麻杏配伍组的大鼠尿液代谢物图谱,运用软件Simca-P12.0进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),研究麻黄-杏仁配伍干预卵蛋白致敏哮喘症候代谢物组学的影响规律。结果与模型组比较,空白组和各给药组尿液中共有12种代谢物含量发生显著变化(P<0.05)。结论麻黄-杏仁配伍是通过整体调节机体的能量代谢与糖代谢,显示出比单味使用更佳的疗效。     

松果体素的检测方法综述

松果体素作为体内激素、镇定催眠药,近年犯罪分子用它作为麻醉抢劫药。松果体素及其代谢物的血、尿的检测方法有:免疫分析、高效液相色谱、气质联用等。本文对上述检测方法进行了综述、评价和展望。     

血瘀型动脉硬化闭塞症血清代谢物和炎症反应相关因子的变化及意义

目的探讨血瘀型动脉硬化闭塞症(ASO)血清中代谢物和炎症反应相关因子的变化及意义。方法血瘀型ASO患者15例,健康对照10例,酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法检测血清中VEGF、TGF-β1和IL-1β水平,基于气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)的代谢组学方法分析血清中内源性代谢物的变化。结果与对照组比较,ASO组血清中血清中IL-1β的含量明显升高,差异有极显著性意义(P<0.01);VEGF、TGF-β1含量轻度升高,差异无显著性意义;ASO组血清中的糖类、氨基酸类、脂肪酸类物质的代谢水平均发生了明显的改变。结论炎症反应和血清内源性代谢物的变化与血瘀型ASO的发病密切相关。     

便携式放射性物质化学战剂炸药三用检测仪

便携式同位素中子光谱检测仪(PINS)是美国劳伦斯·利沃摩尔国立实验室开发的非破坏性检查化学战剂的装置。其工作原理为中子活化分析,利用中子源轰击含化学战剂与炸药的物品。中子被化学战剂与炸药捕获或与它们发生非弹性散射时放出高能γ射线。这些特征的γ射线可用高纯度锗晶体检测器(HPGe)检测。如果被检查的物体中含有化学战剂或炸药,专用软件包对γ射线进行分析得出分析结果。由于锗检测器需要用液氮进行冷却,这就使仪器的使用范围受到一定的限制。     

笔迹鉴定中的漏笔画现象浅析

笔迹从其实质来看,是笔迹书写人书写技能和书写动作习惯的反映.笔迹鉴定结论正是笔迹鉴定人通过笔迹特征来认识书写人的书写技能和书写动作习惯,经过综合评断而给出的检材与样本是否同一的推断性意见.当检材或样本笔迹中出现漏笔画现象时,其是否可以反映书写人的书写动作习惯将直接影响笔迹鉴定人对笔迹书写人书写动作习惯的认识,进而影响鉴...     

基于表面等离子共振技术的毒品快检装备设计与开发

利用表面等离子共振技术,开发了一种用于唾液中毒品检测的便携式4通道毒品快速检测分析仪,能够实现短时间内同时测定唾液中4种不同种类的毒品。对仪器进行了稳定性验证,并测试了唾液中的甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和吗啡。结果表明,该仪器具有较好的稳定性,良好的准确性和灵敏度,对甲基苯丙胺、氯胺酮和可卡因的检测灵敏度可达5ng/mL,吗啡为10ng/mL,能够满足实际应用需求。     

印章印文比对检验的特征量化研究

目的探索量化的印文比对检验方法。方法基于专家经验的评估,利用数学算法编写程序系统实现由经验到数据的量化。结果 1875组实验数据表明,当印文重合度A%≥96.838%时,检材和样本为同一印章盖印形成;当重合度A%86.266%时,检材和样本为不同印章盖印形成;当重合度86.266%≤A%96.838%时,不能确定是否为同一印章盖印形成。结论印文比对的量化,不仅能协助鉴定人出具鉴定意见,也为出庭作证提供了很好的展示界面。     

软化血管试试“药食两用粥”

<正>紫薯麦片粥紫薯富含膳食纤维素和药用价值很高的花青素,具有降低血脂,清除自由基的能力。燕麦片中含有大量的可溶性葡聚糖,可降血脂,两者协同可起到预防冠心病的作用。苦瓜黑木耳粳米粥黑木耳有着显著的抗凝功能,可抗血小板聚集和降低血凝度,减少血液凝块的