GC／MS检测尿中4种苯氧羧酸类除草剂

目的建立尿中2，4-D、2，4-DP、MCPA、MCPP等4种苯氧羧酸类除草剂的分析方法；方法液液提取分离，乙醚为提取液，DCPA为内标，硫酸正丁醇酯化衍生化，气质联用分析法分析；结果尿中4种除草剂添加样品的相对回收率在80％以上，检测限都在5ng／ml以下，对中毒兔尿样进行了分析；结论对实际发生的中毒案件分析有足够的灵敏度。     

液相色谱-质谱联用技术在毒物分析中的应用

本文简要综述了液-质(LC-MS)联用的基本结构以及该技术近年来在滥用药物、治疗药物和杀虫剂中的应用,为进一步扩大液-质联用技术在毒物分析领域中的应用提供参考.     

易于忽视的安定分解物

本文讨论了安定分解产物2-甲胺基5-氯二苯甲酮对安定麻醉抢劫案件及吸毒工具检验的影响,运用气质联用进行了确证.     

桃小灵的检验

采用毛细管色-质联用技术,快速、准确地对桃小灵乳油中马拉硫磷和氰戊菊酯混和组分进行分离定性分析。介绍的分析条件能很好地分离氰戊菊酯异构体峰,灵敏度高。     

甲胺磷及其代谢产物检验的研究

本文利用ＧＣ／ＭＳ和ＧＣ／ＦＰＤ法测定了生物体内的甲胺磷（ＭＡＰ）及其代谢物Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）．血中ＷＡＰ以乙、乙酸乙酯混合溶剂提取、以磷酸三丁酯为内标测定；尿液中Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）以乙酸提取，以ＤＭＴＰ氘氢化合物为内标测定。ＭＡＰ最小检出量为１０ｎｇ／ｍｌ血，回收率为７５．１％，Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ的最小检出量为２０ｎｇ／ｍｌ尿．     

超高效液相色谱质谱联用法检测季铵盐类农药的研究

超高效液相色谱质谱在分离不易挥发、热稳定性强化合物等方面有着很大优势,与质谱联用后定性、定量分析能力更加完善,已在法庭科学领域得到应用并取得不少成果。     

顶空GC／MS法检验血液中的硫化氢

目的建立血液中硫化氢的气相色谱质谱联用分析方法。方法取心血3mL-5mL,置于20mL顶空瓶中,加入1g氯化钠,加3mL-5mL蒸馏水,加入2mol／L盐酸1mL,加盖密封,混匀后于80℃水浴中加热20min。取液上气体0．5mL进样分析。结果在中毒死亡者的心血中检出硫化氢,保留时间参考值为3．6min。结论该方法可用于刑事案件中硫化氢的快速分析。     

液相色谱-质谱联用同时检测17种常见毒品的定性分析方法

目的 建立同时检测17种常见毒品的液相色谱-质谱联用定性分析方法.方法 对海洛因、吗啡、冰毒、氯胺酮等17种毒品的色谱行为进行了研究,对流动相梯度程序和质谱参数进行了细致考察和优化.采用岛津Shim-pack XR-ODS（100mm×2.0mm,2.2μm）色谱柱,流动相A：0.3％甲酸;流动相B：0.3甲酸乙腈,梯度洗脱程序0min～3min～8min～15min～20min,3％B～18％B～23％B～93％B～93％B,雾化电压5kV,扫描速度3750u/sec,雾化气流量1.5L/min,干燥气流量10L/min.结果 所测17种毒品的21种组分均获得了良好的分离效果和质谱响应,scan模式下检测限（S/N≥3）1.9pg/μL～40.0pg/μL.结论 该方法快速、简便、高效,适合公安办案中对未知毒品进行定性检测.     

气-质联用法（EI．PCI．NCI）在系统毒物分析中的应用

本文应用电子轰击质谱(EI),正、负化学电离质谱(PCI.NCI)技术,建立了315种常见毒,药物的气一质联用系统分析方法。并建立了 EIMS、PCIMS、NCIMS 质谱图谱库。司法鉴定实践表明使用气相保留指数,特征碎片和 EI、PCI、NCI 图谱库检索等多指标的系统分析方法,是未知物鉴定的强有力的工具。     

甲卡西酮对大鼠血浆代谢谱变化研究

目的 应用代谢组学技术研究腹腔注射甲卡西酮大鼠血浆代谢谱的变化,筛选出可用于甲卡西酮吸毒法医学鉴定的入体生物标志物.方法 SD大鼠随机分成低剂量甲卡西酮组(腹腔注射甲卡西酮溶液3mg/kg)、中剂量甲卡西酮组(腹腔注射甲卡西酮溶液12mg/kg)和对照组(腹腔注射等量生理盐水),注射3min后收集大鼠眼眶血,应用超高效...