用国产两性电解质进行血痕的种属鉴定

本文应用国产两性电解质等电点聚焦法(PAGIEF)对1个月的40种动物血痕浸出液及经PCMB处理后的血痕浸出液的谱型进行了研究。根据谱型特征,成人除与人胎儿及猴难以鉴别外,与其它动物均可鉴别。动物间除鸟纲,鱼纲内有五组动物组内难以鉴别外,其它均能鉴别。经PCMB处理后,成人与人胎儿的谱型仍无差别,与其它动物的鉴别则更容易。结果表明,国产两性电解质用于等电聚焦进行血痕的种属鉴别是完全可能的。     

加强自主创新 推动电子政务建设与运维

在现阶段,我国电子政务建设应进一步完善电子政务领导协调机制,深化投资体制改革,完善工程建设管理机制,引入市场机制,探索新型电子政务运营模式.“十一五“时期,电子政务发展应在体制、机制改革和模式创新方面进行变革.电子政务建设需要自主创新国产软硬件基础平台,通过自主创新建设节约型电子政务,通过信息技术创新来实现农村信息化;通过自主创新,架构电子政务运维服务体系,保障和促进电子政务应用和发展.     

我国《专利法》认可遗传资源来源披露要求研究

为了维护我国自身的利益,履行我国承担的有关国际义务,我国<专利法>有必要认可遗传资源来源披露要求的法律规则.该规则将由<专利法>中的本体规则和<专利法实施细则>中的配套规则构成.     

中国汉族人群46个Y-STR基因座多态性与突变调查

目的调查分析46个Y-STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性与突变情况。方法收集中国汉族人群1 008名无关男性个体、1 124对父子共2 165份男性血样。采用Yfiler PlusTM、AGCU Y-24、GFS 24Y 3种复合扩增试剂盒进行46个Y-STR基因座分型,统计各基因座群体遗传学参数与突变情况。结果 1 008名中国汉族无关男性个体,共检出1 001种单倍型,其中994种仅出现1次,总体单倍型多样性值(HD)和识别能力(DC)分别为0.999 986和0.993 1。46个基因座共检出548个等位基因,基因多样性值(GD)在0.432 0~0.953 2之间,37个基因座GD值大于0.6。1 124对父子共检测出51 739次等位基因传递,193对父子41个基因座共观察到214次突变,平均突变率为4.1×10-3(95%CI 3.6~4.7×10-3)。其中一步突变209次(97.7%),两步突变5次(2.3%);175对仅1个基因座发生突变(90.7%)。结论本文46个Y-STR基因座中大多数在中国汉族人群中具有较高的遗传多态性,适合法医学应用,高突变率基因座在Y-STR数据库家系查询与父系鉴定应用中应予以关注。     

法医学混合斑研究进展

混合斑是性侵案件中常见生物检材,对其分析结果的解释是法医学检验中的难点之一。混合斑的种类较多,多个个体或多种体液、分泌液形成混合斑的提取、分离方法比较复杂。目前,法医学用于对混合斑量化评估主要应用杂合型均衡比和混合比例两个参数,而其分析受多种因素的影响。分析常用的遗传标记包括:常染色体和Y染色体STR,SNP,mt DNA,INDEls等。统计分析方法主要有似然率法(LR)以及随机男子不能被排除率法(RMNE)。混合斑分析软件的出现,有助于对检验结果的分析和判断。本文对相关文献进行综述,意在为混合斑的研究和鉴定提供参考和借鉴。     

苏州地区汉族和哈尼族人群17个STR基因座的遗传多态性

<正>本研究采用AGCU17+1STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司),对苏州地区哈尼族人群进行17个STR基因座的遗传多态性调查,获取了相关的群体遗传学参数,并与本地区汉族人群进行比较,旨在为该地区哈尼族人群的法医学个人识别和亲子鉴定以及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法苏州地区2000名汉族无关个体口腔拭子样本(男性1640例,女性360例),215名哈尼族无关个体     

Y-STR遗传标记在大家系中的突变

目的调查大家系中Y-STR基因座在减数分裂等位基因传递过程中的突变现象。方法收集一个林姓父系家系的163个男性个体口腔拭子样本,采用AGCU Y24荧光检测试剂盒(AGCU Y24体系)进行22个Y-STR遗传标记分型。AGCU Y24体系包含YfilerTM复合扩增试剂盒(Yfiler体系)的全部16个YSTR遗传标记。比较该家系内男性个体两两之间的Y-STR分型差异。结果该林姓家系163个男性个体在Yfiler和AGCU Y24体系分别获得20和30种单倍型,男性个体两两之间单倍型差异率分别为0.9105和0.922 7,平均遗传标记差异数目分别为6.582 1个和9.824 8个。男性个体两两之间的单倍型差异率随着减数分裂次数增多而增加。结论 Y-STR突变会使同一父系男性个体的Y-STR基因分型产生差异,随着减数分裂次数增多差异增加。     

对生物剽窃国内法律规制的思考

"生物剽窃"现象在各发展中国家以及落后国家愈演愈烈,在我国也存在着严重的生物遗传资源流失现象。我国于1992年通过了《生物多样性公约》,但是公约只是对生物多样性保护的原则性规定,国内在该方面的法律规制则严重缺失。国内立法规制与国家所有权原则、惠益公平分享原则以及来源披露原则密切相关。通过从物权法以及知识产权保护的角度对生物遗传资源国内立法进行规制,以期实现国内立法的完善,并预防和制止"生物剽窃"现象的发生。     

辽宁锡伯族群体15个STR基因座遗传多态性

<正>本文应用GoldeneyeTM16A系统对辽宁锡伯族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。1材料与方法1.1样本及DNA提取辽宁锡伯族人群161份无关个体血样取自沈阳市沈北新区兴隆台、黄家两个锡伯民族聚居地,使用     

闽南地区汉族17个Y-STR基因座遗传多态性

正在法医遗传学研究领域,Y染色体遗传标记已成为常染色体的重要辅助遗传标记。由于Y染色体遗传标记的遗传特点和在不同群体中的差异,其单倍型的分布具有群体特异性。本研究对中国闽南地区汉族17个Y-STR基因座和单倍型频率的遗传多态性进行调查,旨在为人类遗传学、法医遗传学研究提供群体遗传学数据。