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161.
青海地区藏族人群9个STR基因座的遗传多态性   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 运用ABI310型基因分析仪电泳、自动荧光检测分型技术,对青海地区的136个藏族无关的个体的D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820 9个STR基因座进行了群体遗传多态性分析,得到该地区藏族群体各基因座的基因频率及相关群体遗传学数据,为亲权鉴定、DNA数据库技术等法医学应用提供基础资料,现报道如下。  相似文献   
162.
双胞胎鉴定10例   总被引:1,自引:0,他引:1  
双胞胎分为两类:同卵双生和异卵双生。同卵双生子起源于同一个受精卵,受精后,卵裂的产物没有立刻分化,结果发育成两个正常的个体,因此两个体具有完全相同的基因组。异卵双生子是由两个卵子同时或几乎同时发生受精形成的双生子,两个体之间的遗传关系与同胞兄弟姐妹之间的关系相同。双胞胎的发生率为1~3%[1、2],性别相同约占2/3,其中同性别双胞胎约3/4为同卵双生犤3犦,性别不相同全部为异卵双生。在性别相同的双胞胎中区别是否同卵双生,过去通常检测血型、酶型及HLA,目前常规采用PCR-STR分型技术,可以获得理…  相似文献   
163.
广西地区3个群体15个STR基因座频率多态性   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的调查广西地区仡佬族、仫佬族、瑶族无关个体的15个STR基因座(D8S1179、1321S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法 应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对314例仡佬族、332例仫佬族、238例瑶族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdertifilerTM系统的15个STR基因座在仡佬、仫佬、瑶族的累积偶合率为1.839×10-16~5.073×10-17,累积非父排除率为0.9999983~0.9999991。结论该15个STR基因座足可满足仡佬族、仫佬族、瑶族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。  相似文献   
164.
不同分型方法的STR分型差异   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的调查不同的STR分型系统之间分型的一致性。方法 10 0例不同个体的DNA样本分别用单位点聚丙烯酰胺凝胶银染法和PowerPlex16System试剂盒对 13个法医学常用STR位点进行基因分型 ,并比较两种不同分型系统间的分型结果。结果 1例样本在D8S1179位点出现了分型不一致的结果 :银染法的基因型为 12 / 14 ,而用PowerPlex16System试剂盒的分型则为 12 / 15。结论不同的STR分型系统可导致不同的基因分型  相似文献   
165.
11个Y—STR基因座遗传多态性研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 调查11个Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法 利用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对广州地区汉族群体无关男性血样进行11个Y—STR基因座的分型。结果 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体分别发现3~5个等位基因,GD值最低为0.3037(DYS434),最高为0.8455(DYS390)。结论 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体均具有较高的遗传多态性,可应用于法科学个体识别和亲子鉴定。  相似文献   
166.
目的使HLA基因分型能应用于法医常见检材的个人识别。方法 建立检测HLA—A基因座的分步PCR—SSP方法。先用一对HLA—A基因座特异的引物作第一次扩增,以所得产物为模板,分别用对HLA—A30、A31、A33特异的3对引物作第二次扩增,二次扩增的产物经电泳判型。结果 1130例血清分型为HLA—A30、A31、A33的血痕,其PCR—SSP分型和血清分型的不符合率为29%;室温保存2年的精斑、唾液斑,保存18年的血痕第一次扩增均获得满意的结果。结论法医亲子鉴定和个人识别宜用基因分型替代血清分型。HLA—A基因座分步PCR—SSP基因分型适用于法医检材。  相似文献   
167.
短串联重复(STR)位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用闫威,贾静涛,姜先华,吕世惠中国医科大学法医学系;沈阳110001辽宁省刑事科学技术研究所;沈阳110032将分子遗传学的方法和技术应用于个人识别和亲子鉴定是本世纪法医学所取得的重大进展之...  相似文献   
168.
胡伟  顾丽华 《法医学杂志》2004,20(2):i006-i006
在碎尸案件中,由于尸块不全及经常高度腐败,使STR位点检验存在一定难度。肋软骨和趾(指)甲并不是目前DNA鉴定的常规检材,为了提高高度腐败尸块DNA鉴定的成功率,对高度腐败尸块的肋软骨和指趾甲的STR位点检验方法进行了研究,总结出了一套成功率高同时比较简便的检验方法,并且在实际检案中得到了可行性结果。1案例例1:在某小河中发现一用塑料布包裹的尸块,经法医检验,为腰以上躯干段尸块,表面皮肤肌肉被凶手用刀割除,高度腐败,推断死亡时间近一个月。例2:在一只旅行包中发现双下肢,经法医检验,股骨自上三分之一处横断,高度腐败,法医推断…  相似文献   
169.
笔者在检案中观察到一例非常罕见的常染色体呈"捆绑式"在三代间遗传的现象,现报道如下:  相似文献   
170.
潮汕地区汉族人群15个STR基因座的遗传多态性   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解潮汕人群的基因结构特征 ,获得该人群的基因频率分布数据 ,本文作者用ABI公司的荧光标记复合扩增系统对中国广东潮汕地区汉族人群 15个STR基因座的遗传多态性进行调查 ,旨在满足该地区汉族人群法医学个人识别及亲权鉴定的需要 ,并为该人群的群体遗传学研究提供可靠的基础  相似文献   
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