丹皮酚泡囊乳膏的制备及其体外透皮吸收考察

目的 以泡囊为载体制备丹皮酚乳膏，优化丹皮酚乳膏的制备工艺及制备处方，并考察体外透皮吸收情况。方法 用乙醇注入法制备丹皮酚泡囊；用乳化法制备丹皮酚乳膏；应用控制变量法优化制备工艺；采用正交设计优化制备处方；并采用TP-6型透皮扩散实验仪，以大鼠腹部离体皮肤作为渗透屏障，通过高效液相色谱法测定药物的累计渗透量来考察丹皮酚乳膏体外透皮吸收情况。结果 基于丹皮酚泡囊制得的乳膏在12 h和24 h的累积渗透量分别是丹皮酚原料药的1.1倍和1.2倍，在24 h时皮内药物滞留量是丹皮酚原料药乳膏的1.26倍。结论 基于丹皮酚泡囊制得的乳膏在有效期内各时间段的体外透皮吸收高于原料药乳膏，且丹皮酚泡囊乳膏的皮内滞留量明显高于丹皮酚原料药乳膏。     

益智仁中总黄酮含量测定

目的：考察不同产地益智仁中总黄酮的含量,为益智仁的质量标准研究提供依据.方法：用AlCl3-NaNO2-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定益智仁中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果：在19.2～38.4 μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程：A=0.015 1c＋0.038 1,r=0.999 8;回收率为100.44%,RSD=0.51%.结论：该方法可靠、结果稳定、重现性好,可作为益智仁中总黄酮的含量测定方法.     

绿萼梅药材超高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography，UPLC）建立绿萼梅药材的指纹图谱，为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法 采用CORTECS C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.6 μm），以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）溶液为流动相进行梯度洗脱，进样量为1 μL，流速为0.3 mL/min，检测波长260 nm。结果 通过相似度分析确定19个色谱峰构成绿萼梅药材指纹图谱的特征峰。结论 采用UPLC方法建立的指纹图谱具有精密度、稳定性、重复性良好的特点，可为绿萼梅化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。     

正交试验法优选苓桂术甘汤的提取工艺

目的 优选苓桂术甘汤的水提取工艺.方法 采用正交试验,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对苓桂术甘汤中肉桂酸含量及干膏得率的影响.结果 优选出的最佳提取工艺为:加10倍量的水,提取2次,每次1 h.结论 该提取工艺由于稳定、合理、可行,可用于苓桂术甘汤中有效成分的提取.     

中药化学实验教学改革及其质量评价体系设计

从中药化学实验教学改革的指导思想和基本思路出发，针对当前现状和存在的问题，进行实验教学内容和教学方式改革的研究与探索；设计相应的质量评价体系，较为客观地反映教学的情况，合理评定学生成绩，提高学生在实验教学中的主动性和积极性。     

亳州产菊花不同药用部位绿原酸的含量比较

目的:测定及比较菊花、茎、叶的绿原酸含量,为菊茎、叶的充分开发利用提供依据.方法:用甲醇回流提取,采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(82∶18),流速为1.0 ml/min,检测波长为328 nm.结果:不同品种的菊叶绿原酸含量均高于菊花,菊茎中含量最低.结论:应进一步利用菊的茎叶,充分实现菊的经济价值.     

盐巴戟天炮制工艺改进实验及质量标准研究

目的：优化盐巴戟天最佳炮制工艺条件。方法：用正交设计实验对巴戟天炮制工艺进行研究。结果：取巴戟天于80ml／L的食盐水中浸泡20min，蒸15min为最佳炮制工艺。结论：本实验结果为制定巴戟天饮片的质量标准提供了依据。     

酶水解对亳菊总黄酮中黄酮苷元的影响

目的 体外研究烘干过程中酶对亳菊总黄酮成分的影响,为亳菊产地加工和炮制工艺提供前期研究基础。方法 模拟亳菊烘干过程,采用β-D-葡萄糖苷酶酶解亳菊总黄酮,以金合欢素、芹菜素、木犀草素3种黄酮苷元含量为指标,分析酶解反应对3种黄酮苷元含量变化的影响。结果 酶解反应后,亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮苷元的含量升高。结论 β-D葡萄糖苷酶可酶解亳菊中黄酮类成分,使其中黄酮苷元含量升高,β-葡萄糖苷酶水解亳菊总黄酮是烘干过程中黄酮苷元含量升高的原因之一。     

基于《中华人民共和国药典》优化丹参中33种禁用农药残留物检测的前处理方法

目的 以丹参为研究对象，比较2020版《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）中3大类前处理方法对33种禁用农药残留物回收率的影响，进一步优化快速样品处理法（quick，easy，cheap，effective，rugged and safe, QuEChERS），并应用于199批饮片和60批药材的筛查。方法 分别从基质效应和回收率方面比较《中国药典》3类前处理方法，并对QuEChERS法进行研究与优化，样品加水后由 1%醋酸-乙腈提取，依次加入QuEChERS盐包与QuEChERS净化管盐析净化，提取液经浓缩后分别加入水和内标磷酸三苯酯，结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）和气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）以添加水平为定量限浓度水平测定样品的回收率和RSD。结果 采用《中国药典》前处理方法时，丹参中33种禁用农药（54个单体）在添加水平为定量限浓度水平时，部分农药回收率较低；优化QuEChERS法后，丹参中33种禁用农药（54个单体）在一定浓度下，线性关系良好，r均大于0.990，其回收率为64.43%~127.35%，RSD均<15%；199批饮片和60批药材中共检出2种农药，甲拌磷检出率为3.86%，克百威检出率为1.93%，但残留量均未超过2020版《中国药典》规定限度。结论 优化后的QuEChERS法快速简便，有针对性地对丹参中33种禁用农药残留进行准确检测，对于丹参的生产种植与日常监控具有一定的参考意义。     

茯苓不同药用部位化学成分分析

目的 比较茯苓不同药用部位化学成分的含量，为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法 分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果 茯苓不同药用部位的水不溶性多糖含量大小依次为白茯苓、茯神、赤茯苓、茯苓皮，茯苓酸含量大小依次为赤茯苓、茯苓皮、白茯苓、茯神。结论 茯苓不同药用部位的化学成分分布存在一定的差异，茯苓酸和茯苓水不溶性多糖的含量与临床用药的选择有关联；所建立的多指标成分含量测定方法准确可靠，可用于茯苓药材质量的评价。