益智仁中总黄酮含量测定

目的：考察不同产地益智仁中总黄酮的含量,为益智仁的质量标准研究提供依据.方法：用AlCl3-NaNO2-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定益智仁中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果：在19.2～38.4 μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程：A=0.015 1c＋0.038 1,r=0.999 8;回收率为100.44%,RSD=0.51%.结论：该方法可靠、结果稳定、重现性好,可作为益智仁中总黄酮的含量测定方法.     

丹皮酚泡囊乳膏的制备及其体外透皮吸收考察

目的 以泡囊为载体制备丹皮酚乳膏，优化丹皮酚乳膏的制备工艺及制备处方，并考察体外透皮吸收情况。方法 用乙醇注入法制备丹皮酚泡囊；用乳化法制备丹皮酚乳膏；应用控制变量法优化制备工艺；采用正交设计优化制备处方；并采用TP-6型透皮扩散实验仪，以大鼠腹部离体皮肤作为渗透屏障，通过高效液相色谱法测定药物的累计渗透量来考察丹皮酚乳膏体外透皮吸收情况。结果 基于丹皮酚泡囊制得的乳膏在12 h和24 h的累积渗透量分别是丹皮酚原料药的1.1倍和1.2倍，在24 h时皮内药物滞留量是丹皮酚原料药乳膏的1.26倍。结论 基于丹皮酚泡囊制得的乳膏在有效期内各时间段的体外透皮吸收高于原料药乳膏，且丹皮酚泡囊乳膏的皮内滞留量明显高于丹皮酚原料药乳膏。     

梯度洗脱反相高效液相色谱法测定粉萆薢与绵萆薢中薯蓣皂苷含量

目的 建立粉萆薢和绵萆薢中薯蓣皂苷含量的高效液相色谱测定方法。方法 色谱柱：Gemini C18（250 mm×4.60 mm，5 μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；检测波长：203 nm；流速：0.8 ml/min；柱温：30 ℃。结果 薯蓣皂苷与其他成分分离良好，色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性范围为7.8～156.0 μg/ml（r=0.999 4），平均回收率分别为97.99%、97.82%。结论 梯度洗脱反相高效液相色谱法准确、简便、重现性好，可用于萆薢类药材的质量评价。     

基于网络平台的天然药物化学混合教学模式研究

基于网络平台的天然药物化学混合教学模式将网络教学有机地融入课堂教学设计中，并以此为基础搭建网络教学平台，使之在课前预习、课中参与学习及课后反馈互动等环节与传统教学相结合，并建立健全网络教学的考核与评价机制，将学生的参与度、认知投入与情感投入纳入形成性评价体系，从而让学生享受网络学习的成果，提高其学习积极性和学习热情，培养其自主学习能力，提高教学效果。     

三七破壁饮片质量分析

目的 建立三七破壁饮片的质量控制方法。方法 参考2015年版《中华人民共和国药典》相关检测方法，对10批三七破壁饮片的性状、显微特征、薄层鉴别、指纹图谱及其水分、灰分、浸出物、重金属、粒径分布以及人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量等进行检测，建立三七破壁饮片的质量控制方法。结果 三七破壁饮片为灰褐色至灰黄色的颗粒，气微，味苦回甜。显微镜下可见淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4~30 μm，脂道碎片含黄色分泌物，导管碎片较少。薄层鉴别显示，10批样品在与对照品色谱相应的位置上，均显示相同颜色的斑点。水分范围为5.05%～9.82%，总灰分范围为2.96%～3.20%，酸不溶性灰分范围为0.52%～1.19%，浸出物含量范围为21.03%～27.78%，每0.01 g样品中未破壁细胞数为46~81。指纹图谱显示，各批次三七破壁饮片的色谱图相似度为0.879~0.996。粒径分析显示，各样品D90为34.09~38.93 μm。10批样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量为6.9%～8.3%。结论 建立的方法可用于三七破壁饮片的质量控制。     

绿萼梅药材超高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography，UPLC）建立绿萼梅药材的指纹图谱，为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法 采用CORTECS C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.6 μm），以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）溶液为流动相进行梯度洗脱，进样量为1 μL，流速为0.3 mL/min，检测波长260 nm。结果 通过相似度分析确定19个色谱峰构成绿萼梅药材指纹图谱的特征峰。结论 采用UPLC方法建立的指纹图谱具有精密度、稳定性、重复性良好的特点，可为绿萼梅化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。     

中药化学实验教学改革及其质量评价体系设计

从中药化学实验教学改革的指导思想和基本思路出发，针对当前现状和存在的问题，进行实验教学内容和教学方式改革的研究与探索；设计相应的质量评价体系，较为客观地反映教学的情况，合理评定学生成绩，提高学生在实验教学中的主动性和积极性。     

亳州产菊花不同药用部位绿原酸的含量比较

目的:测定及比较菊花、茎、叶的绿原酸含量,为菊茎、叶的充分开发利用提供依据.方法:用甲醇回流提取,采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(82∶18),流速为1.0 ml/min,检测波长为328 nm.结果:不同品种的菊叶绿原酸含量均高于菊花,菊茎中含量最低.结论:应进一步利用菊的茎叶,充分实现菊的经济价值.     

正交试验法优选苓桂术甘汤的提取工艺

目的 优选苓桂术甘汤的水提取工艺.方法 采用正交试验,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对苓桂术甘汤中肉桂酸含量及干膏得率的影响.结果 优选出的最佳提取工艺为:加10倍量的水,提取2次,每次1 h.结论 该提取工艺由于稳定、合理、可行,可用于苓桂术甘汤中有效成分的提取.     

盐巴戟天炮制工艺改进实验及质量标准研究

目的：优化盐巴戟天最佳炮制工艺条件。方法：用正交设计实验对巴戟天炮制工艺进行研究。结果：取巴戟天于80ml／L的食盐水中浸泡20min，蒸15min为最佳炮制工艺。结论：本实验结果为制定巴戟天饮片的质量标准提供了依据。