中国广西瑶族群体mtDNA多态性

<正> 为了解中国瑶族mtDNA多态性,本文作者对中国瑶族无关个体mtDNA进行调查,现报道如下。1 材料与方法 105例瑶族无关健康个体样本取自广西都安瑶族自治县,三代内无族外通婚。     

内蒙古达斡尔族人群EsD和PGM1多态性调查

1990年,我们在内蒙古自治区自然科学基金会的资助下,对内蒙古东部地区四个少数民族人群的红细胞 EsD 和 PGM。表型分布进行了调查,现将其中对达斡尔族人群的调查报告如下:     

内蒙古蒙古族人群17个Y-STR基因座频率分布及单倍型组成

目的调查17个Y-STR基因座在内蒙古蒙古族男性人群中的分布情况。方法收集184例蒙古族男性无关个体血样,Chelex-100提取DNA,PCR复合扩增17个Y-STR基因座,3130-XL全自动基因分析仪分型。结果 184例男性共检出181种不同的单倍型,其中178种为单一型,另有3种单倍型均检出2例,HD（单倍型）值为0.9998;17个Y-STR基因座座的GD值为0.4326～0.9296。结论 17个Y-STR基因座多数在内蒙古蒙古族男性人群中有较好分布,对法医学和人类群体遗传学研究具有重要价值。     

甘肃东乡族人群15个STR基因座遗传多态性

正采用AmpFlSTRSinofiler PCR扩增试剂盒,对164例甘肃省临夏市东乡族无关个体进行15个STR基因座的遗传多态性调查,获取了相关的群体遗传学信息,为该地区东乡族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法164例甘肃省临夏市东乡族无关个体FTA卡血样,其中男性135例,女性29例,全部来自日常案件。采用AmpFlSTRSinofiler PCR扩增试剂盒(美国AB     

中国朝鲜族线粒体DNA编码区序列多态性

目的调查中国朝鲜族群体线粒体DNA（mtDNA）编码区内5个部位 3954～4506nt、5218～5974nt、7942～871Int、10296～10653nt 及14496～14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法,对212名中国朝鲜族（吉林省延边地区）无关个体进行序列多态性变化和单倍型分布调查。结果在212名无关个体中,共分出148种单倍型。遗传变异度为0．9931,耦合概率为0．0116。测序结果与Anderson标准序列比较,共检测出109个变异位点,其中79个已收录于MITOMAP。结论mtDNA编码区多态性联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力。町为相关遗传学研究提供基础数据资料。     

广西京族和仫佬族12个X-STR的遗传多态性

本文对中国广西地区京族178名健康无关男性个体和仫佬族183名健康无关男性个体进行12个X-STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex法提取样本DNA,用AGCU X12 STR试剂盒进行扩增及检测。结果在12个X-STR基因座京族和仫佬族人群均共检出86个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。京族、仫佬族人群分别观察到66、67种DXS10159-DXS10162-DXS10164单倍型,京族、仫佬族人群分别观察到96、101种DXS6789-DXS7424-DXS101-DXS7133单倍型。所调查的广西京族和仫佬族人群12个X-STR基因座具有较好识别能力。     

中国延边朝鲜族人群12个X-STR基因座遗传多态性

本文对中国延边地区朝鲜族族332个健康无关个体进行12个X-STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100方法提取样本DNA,用Investigator Argus X-12试剂盒进行扩增及检测。结果在12个X-STR基因座男性样本中共检出155种单倍型,女性样本基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的朝鲜族人群12个STR基因座具有较好识别能力。     

内蒙古中西部地区汉族、蒙古族ApoB基因遗传多态性

目的研究内蒙古中西部地区汉族、蒙古族ApoB基因遗传多态性。方法选取内蒙古中西部地区汉族、蒙古族无关个体,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术,判断样本中是否含有ApoB基因中的稀有等位基因：XbaI（x＋）和＆DRI（E-）,并计算其基因型频率、等位基因频率及相关的群体遗传学参数。结果内蒙古汉族群体中稀有等位基因XbaI（x＋）和＆0RI（E-）频率分别为2％和4．6％,而在蒙古族群体中没有检测出此两种稀有等位基因。结论ApoB基因XbaI和＆0RI位点的等位基因频率分布在不同种族中差异较大,具有种族鉴定的应用可能。     

中国4个少数民族人群18个STR基因座遗传多态性

本文使用DNA Typer15TMplus试剂盒,对蒙古族、鄂温克族、达斡尔族和锡伯族4个少数民族人群进行18个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果 18个STR基因座在4个少数民族的无关个体中分别共检出186种(蒙古族)、150种(鄂温克族)、148种(达斡尔族)、192种(锡伯族)等位基因;4个民族18个基因座DP最低值:0.783(蒙古族)、0.800(鄂温克族)、0.795(达斡尔族)、0.783(锡伯族);PIC最低值:0.552(蒙古族)、0.588(鄂温克族)、0.569(达斡尔族)、0.549(锡伯族);累积非父排除概率为0.999 999 954~0.999 999 999。数据结果表明,18个STR基因座联合应用在上述4个民族相关研究和应用中可以选用。     

内蒙古鄂尔多斯地区蒙古族人群20个STR基因座遗传多态性

本文对内蒙古鄂尔多斯地区蒙古族262个无关个体的20个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。采用STRtyper-21G试剂盒复合扩增,3500XL遗传分析仪进行检测。结果 20个基因座共检出224个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05),PM为1.94×10-24,TDP为0.999 999 999 999 999 999 999 999806 447,CPE为0.999 999 998 292,所调查的20个STR基因座在该地区蒙古族人群中具有良好的多态性,可满足该群体个体识别和亲权鉴定。     

中国东部蒙古族人群15个STR基因座多态性研究

目的调查15个STR基因座在中国东部蒙古族人群中的基因频率分布。方法应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对105名东部蒙古族无关个的血样15个STR基因座进行多态性研究。结果在东部蒙古族人群中15个STR基因座偶合率在0.0084～0.2169之间,个体识别概率(DP)在0.7831～0.9916之间,杂合度在0.5619～0.9231之间,三联非父排除率(PE)在0.4490～0.8444之间,多态性信息总量(PIC)在0.5438～0.9178之间,15个STR基因座总TDP值为0.9999999999998,所有基因座经χ2检验符合Hard-Weinberg平衡。结论上述15个STR基因座在东部蒙古族人群中等位基因分布较好,个体识别率高,适合法医个体识别和亲子鉴定。     

33.15及33.6探针对中国人DNA指纹图的研究

目的 统计用３３．１５及３３．６探针对中国人进行ＤＮＡ指纹图检验的群体调查资料，为实际案件的检验提供理论依据。方法 应用３３．１５及３３．６探针为中国北京地区无关群体的血液进行ＤＮＡ指纹图分析。结果 应用３３．１５探针检验１５人的ＤＮＡ指纹图，无关个体间相关机率为１．０３&#215;１０＾－１５，两无关个体间出现同一谱带的平均概率０．１７６；应用３３．６探针检验１９人的ＤＮＡ指纹图，无关个体间相关机率为１．     

X染色体DXS101、HumDXS6807基因座初步研究

本文对200名浙江汉族无关女性个体分别进行DXS101和HumDXS6807基因座检测,为X染色体在法医学中的应用提供基础数据。1材料与方法1.1实验材料200名无关汉族女性个体的血样均来自浙江全省各地,系本实验室日常检案积累。1.2实验方法采用Chelex-100快速法[1]提取DNA。DXS101和HumDXS6807基因座引物,由上海生工生物工程公司合成[3,4];PCR扩增按参考文献[2],其中DXS101和HumDXS6807引物浓度分别为0.5mmol/L和0.3mmol/L。构,并按国际法医血液遗传学会DNA委员会推荐的命名原则进行命名[5]。产物检测方法参照文献[2],在ABI3100型基因…     

浙江义乌朝鲜族人群15个STR基因座遗传多态性

本文对中国浙江义乌地区居住的朝鲜族212个健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Identifiler试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出143个等位基因和441种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。所调查的浙江义乌地区居住的朝鲜族人群15个STR基因座具有较好识别能力。     

33.15及33.6探针对中国人DNA指纹图的研究

目的统计用33．15及33．6探针对中国人进行DNA指纹图检验的群体调查资料，为实际案件的检验提供理论依据。方法应用33．15及33．6探针为中国北京地区无关群体的血液进行DNA指纹图分析。结果应用33．15探针检验15人的DNA指纹图，无关个体间相关机率为1．03×10-15，两无关个体间出现同一谱带的平均概率0．176；应用33．6探针检验19人的DNA指纹图，无关个体间相关机率为1．53×11-11，两无关个体间出现同一港带的平均概率为0．187；两探针均符合孟德尔遗传规律，均具有组织同一性。结论本研究结果可应用于法医物证检验的亲子鉴定及个体识别。     

黑龙江蒙古族群体15个STR基因座多态性

本文实验选用多重PCR五色荧光技术对黑龙江地区蒙古族群体15个STR基因座多态性进行研究,以期为相关研究与应用提供基础数据。1材料与方法1．1样本来源103名蒙古族无关健康个体血样（5mL／份）,来源于黑龙江省杜尔伯特蒙古族自治县敖林西伯乡,静脉抽取。     

内蒙古分校简介

内蒙古分校共有学员1130名。其中,有以蒙古族为主,包括满、回、达斡尔、朝鲜、鄂温克、鄂伦春、饿罗斯等少数民族干警218名,占学员总数的19.510%。分校的全体学员分布在内蒙古自治区一百一十八万平方公里的土地上。学员分散,教学班布点多,辅导教师分布很不均衡,是内蒙古分校办学中存在的客观实际情况。目前,分校共有教学班44个。其中有独立办学能力的教学班15个;有由各基层法院组成学习小组,就近联合办班的教学班29个。每个教学班均由基层法院领导担任班主任,配备了班长、学习组长,各分部设有专职主任,形成了教学有专人     

西安汉族X染色体上6个STR位点的遗传多态性

目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423分别检出5、6、11、10、8和4个等位基因;分别检出10、17、29、32、22和7种基因型;此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此6个X染色体STR位点均有较高的个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。     

中国北方7个群体血痕GLOI遗传多态性现象的研究

应用琼脂糖水解淀粉凝胶平板电泳法，对中国内蒙古呼盟鄂伦春、鄂温克、达斡尔、布里亚特、（东北）蒙古人及包头市（西北部）蒙古族、汉族人血GLOI遗传多态性进行了调查，抽样检测7个群体GLOI表型分布频率，计算出基因频率和识别能力。并将本组7个群体表型频率、基因频率与国内外不同民族、不同地区的表型频率和基因频率进行了比较，阐述了上述7个群体GLOI遗传多态性特征。根据表型频率计算出识别能力（DP值），并评价了GLOI在亲子鉴定和个体识别中的应用价值。     

吉林延边朝鲜族8个Y-STR基因座遗传多态性

本文对我国吉林省延边地区朝鲜族200个健康无关个体进行8个Y-STR基因座遗传多态性调查。采用常规试剂盒提取样本DNA,用复合扩增方法进行PCR扩增。结果在8个基因座共检出44个等位基因和120种单倍型,所调查的朝鲜族人群8个Y-STR基因座具有较好识别能力。