GC法和GC/MS法在地区毒品情报分析中的应用

目的探讨气相色谱法(GC)和气相色谱/质谱联用法(GC/MS)在地区毒品情报分析中的应用,并用于实际样品分析。方法采用GC/MS法定性分析毒品样品中的主成分、痕量杂质、掺假剂和稀释剂,并选择GC/FID法和内标标准曲线法定量分析上述各组分,通过定性和定量数据的统计和分析,推断该地区的毒品状况。结果用GC/MS定性分析、GC/FID定量分析,和数据的统计比对,获得了某省某年27起海洛因毒品大案样品主成分、痕量杂质、掺假剂和稀释剂组成及含量的特征,发现该省缴获的大宗海洛因毒品主要以掺假和稀释后的产品出现,且咖啡因和扑热息痛为两种主要的掺假剂和稀释剂。结论GC/MS和GC/FID法在地区毒品情报分析和打击毒品犯罪中可以发挥重要作用。     

扑热息痛中毒死亡1例

扑热息痛（对乙酰氨基酚，又名醋氨酚、退热净），属于苯胺类解热镇痛抗炎药，主要对中枢系统有广泛的抑制作用，适量服用可解热镇痛抗炎，大量服用可引起药物中毒，甚至死亡，但尚未见有关该药中毒的尸检报道。笔者曾遇到1例，如不经详细检验，极易误诊。现报道如下。     

海洛因真伪及掺假成分的光谱分析

本文在ＰＥ９８３ＧＩＲ－ＰＥ７５００数据站上以海洛因标准光谱图为准，研究了海洛因真伪及掺假成分的红外光谱特征．     

海洛因样本的地理来源判断

目的对在中国境内缴获的海洛因样本进行地理来源判断。方法采用气质联用技术(GC/MS)对890份海洛因样本进行了生物碱定量检测,并利用生物碱之间的相对比率建立了二维数学模型。结果将所检测的890份海洛因样本划分成3个区域,并对这3个区域中的海洛因来源进行了判断,同时讨论了含量和掺假剂等分布情况。结论实现了对中国境内缴获的海洛因样本进行地理来源推断的目的。     

171例滥用海洛因者的尿样分析

通过 GC/MS分析方法,对 171例滥用海洛因者的尿样进行了分析、统计,结果显示：在所检样品中检出吗啡的占 74.2％,检出海洛因的占 17.6％,检出 O6－单乙酰吗啡的占 52.1％,检出可待因的占 86.5％。因此,从统计学上说,在滥用海洛因者的尿样中检出海洛因是完全可能的。     

土制海洛因的薄层色谱扫描快速检验

建立土制海洛因的快速定性和定量检测方法。土制海洛因甲醇溶解,点于GF(254)薄层板上,正庚烷：氯仿：乙酸乙酯：乙醇：氨水（5：2：2：1．5：0．2）非饱和上行展开2次。薄层色谱扫描,Rf值结合斑点光谱扫描定性,色谱扫描定量。结果土制海洛因中主要成分海洛因、单乙酰吗啡、乙酰可待因、吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱和那可汀分离完全,薄层扫描线性范围为0．2～2或4μg／斑点,最小检出量为0．1μg或0．2μg／斑点。本法可用于土制海洛因和海洛因的定性和定量检测。     

海洛因毒品中残留有机溶剂的检测方法与结果分析

目的建立固体海洛因毒品中残留有机溶剂的顶空-气相色谱和顶空-气相色谱-质谱联用检测方法。方法采用干法和湿法处理42份样品,密封后90℃加热振荡20min,抽取顶空气体用气相色谱法（DB-WAX毛细柱,30m×0.25mm,0.25μm）和气相色谱-质谱联用法（HP-5MS毛细柱,30m×0.25mm,0.25μm）检测,以已知17种有机溶剂外标法定性。在样品中加水后检测,根据峰高估算5种共有成分的含量。结果在42份海洛因毒品中检出乙酸、乙醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醛、三氯甲烷等12种有机溶剂成分,5种主要共有成分相对含量有差别。结论本研究建立的检测方法快速、简便,定性可靠,可用于固体海洛因毒品的来源与批次分析。     

鸦片、博落回中毒的检验

<正> 关于鸦片、博落回的分析,国内外已报道的方法有分光光度法、薄层层析法和薄层层析-分光法等。我们采用气相色谱、薄层层析法检验一起中毒案中患者的呕吐物和掺假的鸦片,检出鸦片、博落回的主要成分,获得满意效果。     

“金三角”来源海洛因样品的关联性判别及来源推断

目的海洛因是最常被广泛滥用的毒品之一,具有高度成瘾性、难以戒断性和严重的社会危害性。本文建立"金三角"海洛因样品Pearson相关性数学模型,对云南6个边境州市公安机关缴获的海洛因样品进行了关联性判别及样品来源推断。方法实验将海洛因样品溶于酸性溶剂中并用有机溶剂进行萃取富集,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对海洛因样品中15种中性/酸性特征杂质进行检测分析,结合数理统计分析方法完成样品分析。结果通过计算,选定0.965为关联性阈值,并筛选出关联性极强的样品组。同时,采用主成分分析法(PCA)初步将样品划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个区域。结论结合案件信息、关联性分组及主成分分析结果,实现了对489份"金三角"来源海洛因样品的特征分析。     

头发中检验海洛因代谢物应用于吸毒时间的推断

运用气／质联用-选择离子（GC／MS－SIM）技术对吸食或注射海洛因嫌疑人的头发进行分段分析，根据各段头发中是否检出6-单乙酰吗啡和吗啡，并结合头发的生长速度对吸毒时间作出大致推断。该方法专一性较好，检出下限0．5ng／mg，能够推断出剪取吸毒嫌疑人头发前几个月或某一个时期内是否经常性服用海洛因。     

吸毒者头发中海洛因、6-单乙酰吗啡、吗啡、可待因和乙酰可待因的分析及评价

目的确定海洛因吸毒者头发中海洛因、6-单乙酰吗啡（6-MAM）、吗啡（MOR）、可待因（COD）和乙酰可待因（AC）的浓度并考察其与国际毛发分析协会（Society of Hair Testing,SOHT）建议标准的适用性。方法 50个头发样品经冷冻研磨处理后采用液相色谱-串联质谱方法分析。结果所有样品中均检出6-MAM,并且浓度高于SOHT所建议的0.2 ng/mg,其中海洛因、6-MAM、MOR、COD和AC的浓度与其它研究报道无明显差异。头发中6-MAM：MOR的比率在0.15~36.27范围。结论由于各实验室间毛发样品前处理方法不同,而且存在吸食毒品中成分、剂量、吸食方式、代谢、头发颜色等诸多个体差异,本研究认为采用头发中6-MAM：MOR的比率大于1.3标准难以应用于鉴定海洛因吸毒。     

贩卖运输毒品罪是否存在犯罪中止

一、基本案情。犯罪嫌疑人王某1999年初去云南省瑞丽市做塑料制品生意，未赚到钱。年底回家时，他花了3000元人民币购买了60克海洛因带回老家。通过他人介绍，王某与吸毒人员张某谈妥，作价8000元卖给张某，张某三天内筹好款取货。但第二天，王某担心事发非常害怕，在其妻规劝下，痛下决心将全部毒品淋上水销毁后埋在垃圾堆里。第三天，张某如约带款取货未果，遂向公安机关告发。公安机关将王某刑事拘留后根据其交代，在垃圾堆里检出大量海洛因成分。     

海洛因成瘾者神经、内分泌及免疫系统超微病理变化研究

目的 研究海洛因成瘾者中枢神经、内分泌、免疫及生殖系统的超微结构变化。方法 应用透射电镜技术对 4例海洛因成瘾者中枢神经系统、内分泌系统、免疫系统以及生殖系统进行了观察。结果 神经系统表现为线粒体肿胀、嵴断裂、空泡变、内质网扩张、神经纤维数量减少、细胞器减少;免疫系统表现为淋巴细胞数量减少,胞浆成分减少,死亡细胞增多;内分泌系统表现为线粒体扩张,局部嵴断裂,内质网扩张;生殖系统表现为男性生精细胞减少,细胞器减少。女性未见卵泡结构。结论 海洛因滥用者的亚细胞超微结构呈急、慢性缺氧性变性、坏死改变。     

大量环己胺中甲基苯丙胺的定性分析

甲基苯丙胺是新型毒品中最常见的一种。毒贩为谋取更多利益、降低交易风险，在甲基苯丙胺晶体中掺入与甲基苯丙胺晶体外观极为相似的物质。笔者所在实验室，近期对几例疑似冰毒案件进行检验，发现所送检材中均使用环己胺作为掺假剂，且掺假量极大，对这些检材使用常规方法进行检验，掺入的大量环己胺对甲基苯丙胺的定性分析产生严重干扰。针对此问题，通过对方法的优化，实现了甲基苯丙胺、环己胺的定性分析，与常规方法比较可得到更满意的结果。     

检测过程中敌百虫分解可能性的因素探讨

2009年9月某日,受害人杨某被他人打伤,经送某人民医院治疗,于当月某日出院,次日死亡。针对此案,某公安局在首次尸检后将提取的死者杨某胃内容物送A物证司法鉴定所检验,检验鉴定结论为：死者杨某的胃内容物里检出敌敌畏成分,未检出氟乙酰胺。后又将死者杨某胃内容物和心血送B物证鉴定中心进行复核鉴定,B物证鉴定中心鉴定结论为：死者杨某的胃内容物及心血里检出敌百虫成分,未检出敌敌畏成分。     

从送检尸体组织中检出新型防腐剂成分

运用顶空气相色谱法和气相色谱－质谱联用法,在疑中毒的送检尸体组织中检出新型防腐剂成分正己醇、邻苯二甲酸二甲酯及少量正丁醇、正己烷、乙酸己酯等成分;未检出甲醇、乙醇、甲醛等成分。对此类物质的毒理及检验进行了讨论。     

用GC／ECD方法分析海洛因中毒尿液吗啡代谢物

目的　考查尿检材中海洛因的代谢物吗啡和单乙酰吗啡的液液萃取条件、三氟乙酰化和气相色谱电子捕获检测 (GC/ECD)条件。方法　以烯丙吗啡为内标 ,氯仿∶异丙醇 (9∶1)为液相萃取剂萃取尿中的吗啡和单乙酰吗啡 ,采用MBTFA衍生化 (三氟乙酰化 ) ,GC/ECD检测。结果　尿中加样相对回收率吗啡 89% ,单乙酰吗啡 75 % ,最小检测量吗啡 5 0ng ,单乙酰吗啡 10 0ng。通过实验兔的中毒实验 ,对尿检材进行了分析。 结论　所建立的萃取与检测方法分析海洛因中毒尿检材中的吗啡准确、灵敏 ,可用于海洛因的吸毒检验     

硫化氢中毒者血中硫化氢的检测及特征鉴别

目的探讨硫化氢(H2S)中毒者血中H2S的检测及特征鉴别;方法取新鲜空白血液和5℃下保存1月、1年的血液各2m L,经微波低火加热1min后,吸取顶空气体100μL进行GC/PFPD-S、GC/MS检测;取相同样本进行酸化处理后进行检测;取疑似为H2S中毒者血液直接加热后进行检测。结果新鲜血液和5℃下保存1月、1年的血液均可检出H2S成分,但保存1个月以上的血液可同时检出二硫化碳(CS2)成分;酸化处理后的血液,H2S和CS2成分检出的含量明显比未加酸化的血液高;中毒者血液中除了检出H2S成分外,还检出甲硫醚成分。结论血液样本同时检出H2S和较大量的CS2时,不宜判定为H2S中毒,提示可能为腐败所致,而同时检出H2S和较大量的甲硫醚,则可做出H2S中毒的判断。     

GC／MS检验“敌杀死”和“赛丹”

目的利用色谱/质谱联用技术对“敌杀死”和“赛丹”两种农药原药进行分析。方法采用GC/MS联用方法。结果在“敌杀死”农药中检出了2种溴氰菊酯有效成分和2种杂质成分,在“赛丹”农药中也检出了2种硫丹有效成分,另外还检出了5种杂质成分。结论通过提出“敌杀死”和“赛丹”农药中其它成分来分析和确定农药种类,可为鉴定农药来源提供依据。     

海洛因盐型检验研究进展

本文综述了海洛因毒品不同存在形态的基本性质,对海洛因毒品进行盐型检验的必要性以及近年来国内外对于海洛因盐型检验的基本情况和研究进展。