GA118-16A型遗传分析仪原理及展望

介绍一种16通道法医DNA检测仪器——GA118-16A型遗传分析仪。该仪器是国内研制成功的第一个法医DNA检测平台,它基于"激光诱导荧光检测"和荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术,针对法医DNA鉴定应用进行了专门设计。该仪器主要用于个体识别和亲缘鉴定,可在侦查破案、查找被拐卖儿童和无名尸源、死亡案件的个体识别以及证实犯罪等方面发挥显著作用。     

20Y-STR检测试剂盒应用于Y-STR数据库的研究

目的:建立20个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行体系评估,并评价其法医学应用价值;结合Y-STR DNA数据库,在大数据背景下探索Y-STR DNA检测试剂盒的应用。方法:采用五色荧光标记技术,对自行设计的20个YSTR基因座多重扩增引物进行复合扩增和毛细管电泳检测,检测其扩增效率,引物间的扩增平衡性以及特异性,结合Y-STR DNA数据库应用对家系亲缘关系排查进行验证研究。结果:研究建立的同时检测20个Y-STR基因座五色荧光检测方法,特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度高,实际案例常见生物检材的检验结果良好,与目前已有的试剂盒,例如YFiler的结果一致,能够用于Y-STR DNA数据库建设。结论:20Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于中国人群的Y-STR分型筛查,有望应用于法医物证实际检验工作,并有助于我国建立Y-STR DNA数据库,成为公安大数据的良好数据供体。     

法医DNA检测利器——GA118-16A型遗传分析仪——GA118-16A型遗传分析仪原理及展望

介绍一种16通道法医DNA检测仪器——GA118-16A型遗传分析仪.该仪器是国内研制成功的第一个法医DNA检测平台,它基于“激光诱导荧光检测”和荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术,针对法医DNA鉴定应用进行了专门设计.该仪器主要用于个体识别和亲缘鉴定,可在侦查破案、查找被拐卖儿童和无名尸源、死亡案件的个体识别以及证实犯罪等方面发挥显著作用.     

国产24通道法医遗传分析仪的研制

采用单波长固态长寿光纤分束激光器作为激发光源,基于激光诱导荧光检测和STR复合扩增技术,研制了首台国产24通道法医遗传分析仪,型号GA118-24B。该仪器满足24通道毛细管阵列空间校正功能需求,成功创建了DS-33和DS-36光谱校正文件,对Allelic Ladder、内标等标准品以及阳性对照9947A的复合扩增产物进行电泳检测,检测结果准确无误,分辨力达到1bp,可用于法庭科学的案件检测和数据库建设。     

国产遗传分析仪测试专用等位基因标准物的新型制备方法研究

利用定点突变技术,以D2S441基因座为靶位点,通过体外克隆重组的方法建立包含该STR位点重复单位为8-17的等位基因克隆库,调整模板的浓度后,采用荧光标记引物,对上述模板混合物进行复合模板PCR扩增,最终获得了高质量的等位基因分型标准物。测试结果表明,该方法制备的等位基因标准物可完全满足GA118-16A等国产遗传分析仪的测试和验证要求。     

法医DNA遗传分析仪毛细管阵列评价方法及实验比对

毛细管阵列是法医DNA遗传分析仪的关键耗材,影响着DNA检验的成败。通过空间校正评判阵列检测窗口性能;以LIZ500内标和Ladder为研究对象,确定重现性评价标准和RSD值;同时考察阵列分离效率,并检测扩增样品分型能力,旨在确定毛细管阵列品质评判的性能指标。实验证明,各项性能指标能够满足对毛细管阵列产品的评价需求,从而为其质量鉴定及在刑侦领域的实际应用提供理论依据和参考,并通过实际对比试验对国产毛细管阵列的应用推广提供了可信的数据支撑。     

DNA提取扩增检测一体化工作站关键技术研究进展

依托“十四五”国家重点研发计划项目,在多色荧光检测、微流控提取扩增、精密注胶泵、集成式恒温卡盒、24通道毛细管阵列、基因信息安全等方面进行全面创新,采用“微流控提取扩增结合激光诱导荧光-毛细管电泳、自动基因分型”技术体系,首次设计了兼顾大通量、高精度、样本进-结果出的全集成DNA检测一体化工作站,实现全集成的DNA样本高效提取扩增和高精度检测,大幅降低技术使用难度,显著提高设备检测性能。成果推广应用后,在解决公安机关专业技术人员缺乏、专业实验室建设难、专业实验室运维难等问题方面作用显著,对实现DNA检验核心技术装备自主保障、推进我国法庭科学DNA核心技术装备跨越式发展具有重大战略意义。     

广东揭阳汉族人群23个Y-STR基因座的遗传多态性

采用Power Plex?Y23 PCR扩增试剂盒,检测广东揭阳人群248例无关个体的22个Y-STR基因座的多态性分布,计算等位基因频率及单倍型多样性,并结合已公开发表的其他7个群体相应基因座的单倍型资料,分析广东揭阳群体遗传距离和聚类关系。结果显示,广东揭阳22个基因座共观察到133个等位基因和43个DYS385a/b基因型。基因多样性GD值在0.3917(DYS438)~0.9521(DYS385a/b);观察到DYS389Ⅱ、DYS439、DYS481基因座出现双等位基因和DYS385a/b基因座出现三及四等位基因,以及DYS448基因座出现的"off-ladder"等位基因现象。248例样本中发现了229种单倍型,其中216种出现1次,10种出现2次,1种出现3次,1种出现4次,还有1种出现5次。累积HD值为0.9982。遗传距离Rst矩阵分析发现,揭阳汉族的遗传距离跟潮汕汉族的遗传距离最小(Rst=0.0008),与新疆维族的遗传距离相对最大(Rst=0.1005),基于等位基因频率所构建的多维尺度分析MDS图与聚类分析结果基本相符。因此,Power Plex?Y23 PCR扩增试剂盒中包含的22个Y-STR基因座在广东揭阳汉族群体中具有较丰富的遗传多态性,对进行法医学个人识别和亲缘鉴定等方面研究,以及研究群体遗传学有重要意义。     

公安部科技成果推广项目

DNATyperTM15试剂盒DNATyper15是一个多重短串联重复序列检测试剂盒,采用四色荧光技术(FAM蓝色、HEX绿色、TMARA黄色、ROX红色用于标记分子量内标),可以同时扩增和检测15个基因座,既保留了足够的通用基因座TM     

10个Y染色体STR基因座复合扩增系统的构建及应用

在165名北方汉族男性无关个体中,10个基因座分别检出5、4、6、7、4、10、7、8、7、15个等位基因,共检出158种单倍型,单倍型基因多样性达0.9987;所建立的10个Y染色体STR基因座复合扩增系统,个体识别能力高,特异性好,分型结果可靠,对于研究群体遗传学以及个体识别和亲权鉴定具有重要的理论和实践意义。     

腐败尸体不同组织DNA扩增效果分析

目的 :对腐败尸体不同组织扩增效果进行比对。方法 :将腐败尸体的毛发 (带毛囊 )、肌肉、骨头、软骨、血液 (血纱 )用Chelex -1 0 0的方法进行消化提取DNA ,荧光标记复合扩增 ,扩增产物用荧光DNA自动测序仪进行分离和检测。结果 :不同的腐败组织扩增效果不相同 ,以软骨的扩增效率为高。结论 :针对不同情况提取检材 ,特别是提取软骨组织对日常检案非常重要。     

银染STR复合扩增在基层的应用和检材要求

随着经济的发展和社会的进步，特别是新的两法实施以来，对公安的举证要求越来越高。因此，提高法医物证的质量，特别是在伤害、凶杀、强奸、抢劫等大案要案的侦破中就显得越来越重要。ＳＴＲ－ＰＣＲ复合扩增技术用于法医物证检验是近两年才发展起来的新技术，它具有以下几个优点： １）基因座多态性好、能对腐败、陈旧检材和微量检材的ＤＮＡ一次性扩增三个或三个以上ＳＴＲ基因座。 ２）扩增产物在同一泳道电泳，与相应等位基因Ｌａｄｄｅｒ进行比对，直接读出各基因座的基因型。 ３）银染复合扩增使用变性聚丙烯酸胺凝胶电泳，分辨率好…     

浙江汉族人群13个STR基因座的遗传多态性及法医学应用研究

应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对浙江汉族200名无关个体的D3S1358、VWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、TH01、FGA、D5S818、D13S317和D7S820等13个STR基因座进行等位基因频率和基因型频率调查,获得群体遗传学数据,所有基因座基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,应用于法医学个人识别和亲子鉴定,获得满意效果。     

广东汉族人群15个STR基因座的遗传多态性

为调查广东汉族人群PowerPlexTM16体系15个STR基因座遗传多态性,并探讨其在法医学检案中的应用价值,应用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对广东地区10071名汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABl377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的群体遗传学参数和法医学应用相关参数。结果表明PowerPlexTM16体系可满足广东汉族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要,大样本频率调查能获得更可靠的频率资料。     

单分子PCR技术及其法医学应用

常规PC R技术大都以大量DNA分子（一般为105个以上）为模板进行DNA扩增,单分子PCR技术是一种以极少量DNA分子（1、5或10个分子）为模板进行扩增的技术。在高保真度DNA聚合酶作用下,单分子PC R技术能扩增出高度一致的DNA。文章介绍了单分子PCR的基本原理、实验步骤、特点及其法医学应用。     

国产法医DNA检验设备联合应用测试研究初探

利用国产DNA检测设备(包括核酸自动提取仪、基因扩增仪及遗传分析仪)对血样、口腔拭子及烟头样本进行DNA提取、PCR扩增及电泳检测,其中1000份血样DNA检测成功率达100%,32个口腔拭子和烟头样本成功率达96.9%,获得的STR分型准确、峰型尖锐、无等位基因丢失。结果表明国产DNA检测设备即核酸自动提取仪、基因扩增仪及遗传分析仪可配套使用在血样、口腔拭子及烟头等检材的DNA检测上。     

佛山汉族15个常染色体STR基因座多态性研究

目的调查广东省佛山地区汉族人群无关个体15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)的多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对570例广东省佛山市汉族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用AB公司3130XL型遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GenemapperIDv3.2软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果 IdentifilerTM系统的15个STR基因座在广东省佛山市汉族人群的累积个体识别力(TDP)大于0.99999999998,累积非父排除率(CPE)大于0.999999992。结论该15个STR基因座可满足佛山地区汉族人群法医学个体识别及亲权鉴定的需要。     

QIAamp方法在疑难生物检材STR分型中的应用

本文通过采用QIAcube自动纯化仪与QIAamp DNA Investigator试剂盒,对320份生物检材包括血迹、烟蒂、肋软骨、脱落细胞4类常见疑难生物检材进行DNA提取与纯化,采用Sinofiler试剂盒进行扩增检验。在320份生物检材中,成功获得300份检材STR分型,且获得的STR分型均在13个基因座位以上。表明QIAamp方法适合常见疑难生物检材的日常检验。     

微量物证的STR分型及数据库在交通事故研判中的应用

本文主要以毛发为微量物证特例来探讨微量物证的STR分型检验方法及其数据库在交通事故研判中的应用,并对毛发STR分型的影响因素进行分析研究,运用了chelex-100法提取DNA,使用AmpFLSTR (r) Identifiler (r)试剂盒检测样品15个STR基因座和Amelogenin性别基因座的基因型。研究表明,清洗毛发可防止污染,孵育1小时可消化完全毛囊,不用DTT不影响STR分型效果,室温放置半年也不会影响分型效果,成人毛发一般取1根提取DNA后进行STR分型可检测成功,婴幼儿毛囊较小者取2根或3根毛发扩增,或取1根毛发增加DNA模板用量可获得完整分型结果。对于毛发检材稳定、DNA提取方法简单、检材用量易于把握、不必对人体造成再次破坏便能严格公正执法与准确研判事故等优点而言,这一分型检验方法为分析微量物证数据库在交通事故处置实践中的应用奠定了重要基础。     

D21S11系统在法医学上的应用

本文应用PCR及PAGE技术结合银染方法对一复合STR位点D21S11进行法医学研究,D21S11核心序列为一复合结构[TCTA]4-6[TCTG]5-6[TCTA]3TA[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCATA[TCTA]n?本研究建立了D21S11位点扩增分型的方法,制作了位点特异性等位基因阶段(Locus specific Allelic Markers),调查了广州地区101例无关个体,发现13个等位基因,频率分布在0.0049-0.2525之间,该位点多态性信息含量PIC为 0.8367,DP值为0．８４２９，非父排除率ＰＥ为０．７０８５，杂合度Ｈ为０．８９７４，是法医学个人识别和亲子鉴定中极具价值的遗传标记。