中毒兔尿中MDMA代谢物HMMA和HMA的GC/MS分析

本文用酸水解、液液萃取、HFBA微波衍生化和GC/MS方法对灌服MDMA中毒兔尿进行分析,检出了MDMA的代谢物HMMA和HMA。     

分散液液微萃取气质联用法分析鱼塘投毒案水样中甲氰菊酯

以苯为提取剂,丙酮为分散剂,对鱼塘投毒案水样中甲氰菊酯进行分散液液微萃取气质联用分析,能达到较好的提取效果。在优化条件下,该方法测定鱼塘投毒案水样中甲氰菊酯的富集倍数达457倍,检出限为0.006?g/L,相对标准偏差为5.87%,回收率86.2%。分散液液微萃取气质联用分析技术,集鱼塘投毒案水样中甲氰菊酯的采样、纯化和浓缩于一体,大大降低了常规液微萃取过程中有机溶剂的使用量,具有操作简单、成本低廉、富集效率高等优点,可用于鱼塘投毒案件水样中微量除虫菊酯类农药的分析检验。     

气相色谱-质谱联用法测定氯胺酮中的9种掺杂物

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测9种氯胺酮中常见的掺杂物,并对方法进行评价。方法:甲醇溶解及超声处理氯胺酮样本后,采用GC/MS法检测氯胺酮中的掺杂物,包括N-异丙基苄胺、烟酰胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、布洛芬、扑热息痛、非那西汀、咖啡因、磺胺和普鲁卡因共9种,并对色谱柱、初始温度、升温程序等条件进行了优化。结果:使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25 μm),采用起始温度140℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至300℃,保持1min的条件进行检测。9种掺杂物与氯胺酮能够很好的分离,检测限达到5～50μg/m L,并应用该方法对1400份缴获氯胺酮样品进行了检测。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可满足对氯胺酮样品中掺杂物进行快速定性分析的需要。     

固相萃取法检测洗胃液中海洛因

通过实验 ,筛选出了PT -C1 8固相柱萃取检材洗胃液中海洛因的最佳实验条件 ,选用GC/NPD毛细管色谱技术进行分析。该方法经实际案例验证 ,可用于洗胃液中海洛因的分析测定     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.     

液化石油气钢瓶检测站的残液利用

液化石油气钢瓶在检测前需抽出瓶内的残液。这部分残液被注入残液罐中,随着残液量的不断增加,残液罐有满罐的趋势。这对钢瓶检测站来说几乎是个负担,因为很多地方没有专门燃用残液的设备装置,如将其运出倾倒,将会污染环境,同时也会造成能源的浪费,对于液化石油气钢瓶检测站来说,因其有蒸汽吹扫这一道工序,这样就为     

毒袅落网记——“1·29”毒品走私案纪实

“ K毒”学名氯胺酮,系麻醉药品,是联合国禁毒署宣布管制的麻醉药品。专家指出,如果滥用“K毒”至70毫克会引致中毒,200毫克会产生幻觉,吸食者会感受到温和而幻彩的世界,500毫克将出现濒死状态,超量致人死亡。 最近厦门海关缉私警察成功地摧毁了一涉嫌制造、走私贩卖毒品的团伙。     

鸦片类毒品的液-液-液三相中空纤维液相微萃取机理研究

选择鸦片类毒品中特征明显和结构明确的吗啡、可待因、美沙酮作为目标化合物,建立液-液-液三相萃取高效液相色谱法检测的分析方法,对影响其萃取效率的中空纤维材料种类及其孔径、有机萃取溶剂、样品相和接收相的p H值等因素进行优化和理论分析,阐明以中空纤维为支持体的三相液相微萃取萃取机理,为液相微萃取成为鸦片类毒品分离、纯化和浓缩的前处理技术提供理论依据。     

气相色谱—质联用检验稻田水中双甲脒农药残留的研究

本文使用液液萃取法对稻田水进行前处理,使用气质联用仪检测稻田水中双甲脒残留进行分析,系统考察了不同的提取剂和PH值对检测结果的影响,优化了萃取条件,建立了稻田水中双甲脒的气质联用检验方法。该方法快速、灵敏、准确,可用于稻田水中双甲脒的定性、定量分析检验。     

尿中氯氨酮的固相萃取及毛细管电泳分析

目的:建立尿中氯氨酮的固相萃取方法及毛细管电泳分析条件。方法:添加为4-苯基丁胺为内标物用固相萃取剂对检材进行萃取有机溶剂洗脱,再用毛细管电泳分析技术对浓缩提取液进行分析。结果:用该方法对不同配比的缓冲溶液的考查实验,最终确定了分析氯胺酮的最佳缓冲体系为:65MmoL/L磷酸二氢钠、10MmoL/L四硼酸钠、25%甲醇,pH5。并通过实验证明,对尿中氯胺酮的固相萃取较理想的条件为:以4-苯基丁胺为内标,在pH8的弱碱性条件下,以GDX-301为吸附剂,甲醇或乙醇洗脱。结论:本方法使内标物与待测物得到较好分离,是一种极有应用前景的分离分析方法,具有一定的推广价值。     

胶体金标记氯胺酮单抗免疫快速检测板（项目编号：2007A004）

检测原理与结果的判断 本检测板利用免疫竞争法的原理,来检测尿液、血液等样本中的氯胺酮及其代谢物。取待测样品120μL加入加样孔中,5分钟内观察结果。当样本中不含有氯胺酮及其代谢物时,由于毛细管作用,胶体金-抗氯胺酮单克隆抗体结合物将沿硝酸纤维薄膜向上移动,与氯胺酮-BSA相结合,在检测线（T线）位置呈现一条紫红色的肉眼可见的条带,即为阴性结果;当样本中含有氯胺酮及其代谢物时,氯胺酮及其代谢物将与硝酸纤维薄膜上的氯胺酮-BSA相互竞争与胶体金标记的抗氯胺酮单克隆抗体结合,     

基于表面等离子共振技术的毒品快检装备设计与开发

利用表面等离子共振技术,开发了一种用于唾液中毒品检测的便携式4通道毒品快速检测分析仪,能够实现短时间内同时测定唾液中4种不同种类的毒品。对仪器进行了稳定性验证,并测试了唾液中的甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和吗啡。结果表明,该仪器具有较好的稳定性,良好的准确性和灵敏度,对甲基苯丙胺、氯胺酮和可卡因的检测灵敏度可达5ng/mL,吗啡为10ng/mL,能够满足实际应用需求。     

犯罪现场上大面积泥水和血足迹快速显现技术实验研究

研究出一种现场大面积泥水渍和血足迹快捷显现技术,克服传统显现技术无法一次性快捷显现地板上大面积泥水渍和血足迹的难题。将FDA显现液装入μm级精细雾化器中,开启μm级精细雾化器雾化FDA潜在足迹显现液,喷涂处理地板上制作的不同遗留时间和遗留量的泥水渍和血足迹样本。在μm级精细雾化器雾化FDA足迹显现液显现泥水渍和血样本的过程中,浅色地板表面上的泥水渍和血足迹物质在处理过程中,泥水渍和血足迹物质部位即时呈现蓝色图案,显现出的图案特征清晰连贯、与浅色地板背景反差突出,足迹图案特征放大后没有发生扩散现象。结果表明,μm级精细雾化器雾化FDA潜在足迹显现液能有效增强地板表面泥水渍和血足迹的显现效果。     

150例中毒死亡案件的分析

在法医实际工作中，经常遇到中毒案件。中毒案件的法医学鉴定比较复杂，有投毒谋杀、服毒自杀和误服等灾害事故．也有投毒后用其它手段杀害或伪装自杀。据我市统计，自１９８５年─—１９９５年期间，中毒死亡尸体占尸体总数的９．８％．由于中毒案件的发生数量多，影响大，后果严重。因此对中毒案件进行分析，是十分必要的．现就１５０例中毒死亡案件作如下分析。一、一般资料１．案件性质１５０例中，自杀１０９例，占７２．７％；他杀１１例，占７．３％；意外事故３０例，占２０％．２．年龄，性别，各种年龄均有，但以１８—３５岁居多…     

毒鼠药氟乙酰胺硫靛测定法假阳性的探讨

本文对一些常见检材中毒鼠药氟乙酰胺硫靛测定法假阳性进行调 查研究和实验。实验结果表明，人畜血、植物和一些食物采用硫靛测定法测定氟 乙酰胺均会产生假阳性反应。     

亲水性固相材料提取技术在毒物分析中的应用

该项目利用蛋白沉淀和亲水性固相材料提取的特点，建立了血、尿、肝等生物检材中10类60余种毒药物、毒品的亲水性固相材料提取方法，成功地解决了生物检材中毒药物、毒品前处理的难点和技术关键。该方法简单快速、提取率高、去除杂质能力强，既适合单一毒药物、毒品提取，又适合系统提取。     

GC／MS法用于兴奋剂中吗啡类药物的定性研究

固相提取及液 -液萃取法 ,用 GC/ MS结合选择离子检测 (SIM)技术 ,对尿样中的吗啡类药物 :磷酸可待因、吗啡、双氢可待因、乙基吗啡、海洛因的母体及其代谢产物等的检验进行分析研究 ,可建立稳定、准确、快速的分析测定方法     

用氩离子激光检测血潜足迹及其机理的研究

一、前言 血潜足迹是凶杀现场常见的痕迹,及时、准确的检测血潜足迹,可为迅速侦破案件起到重要作用。由于用一般方法难以观察到血潜足迹或难以观察到其细节特征,给迅速、准确地侦破凶杀案件带来一定的困难,因此,我们参考了有关文献,用氩离子激光器的多谱线为激发光源,对用不同试剂喷洒过的红油漆木板、红色化纤地毯和黑色棉布上的血潜足迹进行了     

固相萃取──紫外导数光谱法测定血中心律平

心律平又名普罗帕酮，化学名称为２－（２’－羟基－３－丙胺基丙氧基）－３－苯基苯丙酮，是国内目前常用的抗心律失常药物，由于自杀及用量不当等原因所引起的中毒案件已较常见，成为法医毒物分析中常见毒物之一。该药物具有极性较大的羟基和仲胺基，难于用气相色谱法分析，文献中报道的血中含量测定方法有离子对高效液相色谱法和吸附溶出伏安法，操作均比较复杂。本文报道的血中含量的该测定方法操作简便快速，灵敏度及准确性均较满意，适于做为中毒检材含量测定的常规方法。实验部分一、主要仪器、试剂日本岛津ＵＶ—２５０型紫外可见分…     

HPLC-MS/MS法同时测定尿液中的常见毒品及其代谢物和常见药物

应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEH HILLIC(2.1*100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,6种毒品及代谢物在5~500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性(r2=0.998),回收率为91.04%~115.81%,定量检出限为0.1~1ng/mL。此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1~10ng/mL。