磷化锌中毒动物体内磷化氢及其代谢物的测定

<正> 磷化锌中毒实为磷化氢中毒,磷化氢在体内迅速氧化成初级氧化产物亚磷酸,因而在内脏和血中不易检出磷化氢。迄今尚未见有关磷化氢代谢物的报导。本文经动物实验在中毒兔的肝、胃组织和胃内容中可检出磷化氢;在血和其他脏器中则检不出磷化氢,但可检出磷化氢的代谢物。特别是在中毒半年以上的兔内脏和血中仍能检出微量的代谢物,这就为判定是否磷化锌中毒提供了有力的证据。     

血中亚硝酸盐的紫外二阶导数光谱分析

在亚硝酸盐中毒案件的分析中，通常取血作为检材进行分析，其分析方法一般采用可见分光光度法。该法利用偶氮色素反应呈色后进行测定，操作繁琐费时，标准色阶不稳定，灵敏度较低，不适应刑事毒物分析快速、准确的要求。也有文献报道亚硝酸盐的普通紫外光谱分析法，但只用于一般定性。本文作者通过实验研究，建立了血中亚硝酸盐的紫外二阶导数光谱分析法。该法操作简便、快速，能准确测定中毒血中亚硝酸盐的含量。实验部分一、实验材料及仪器1．试剂亚硝酸钠、硫酸锌、氢氧化钠试剂均为分析纯。2检材新鲜空白兔血、中毒兔血。3．仪器日本岛…     

家兔氯敌鼠中毒死亡与体内含量的关系

用家兔作为实验动物，以3个给药剂量建立氯敌鼠中毒模型，采用反相高效液相色谱法测定染毒免各脏器组织中氯敌鼠的含量，探讨氯敌鼠中毒死亡与体内含量的关系。     

毒鼠强中毒的研究

建立了毒鼠强中毒检材 (体液、组织 )的提取和GC/NPD法的系统分析方法 ,通过动物实验 ,发现毒鼠强在体内一直呈较均匀地分布 ,并考察了毒鼠强在福尔马林固定液中的稳定性。跟踪监测了 4名毒鼠强中毒者血、尿中的浓度变化 ,为实际检案和临床救治提供了参考依据。     

甲醛对一氧化碳中毒血检验干扰的研究

目的探讨甲醛对一氧化碳中毒血的检测是否产生干扰,提高一氧化碳中毒鉴定的可靠性。方法采用常用的血中一氧化碳或碳氧血红蛋白饱和度的检测方法对未加甲醛和加甲醛的血样分别进行实验研究。结果甲醛对加热法、氢氧化钠法、氯化钯法、分光光度法等检测方法均可产生不同程度的干扰。结论经福尔马林灌注或固定的检材不宜用于一氧化碳中毒血检测,否则可能导致错误的鉴定结论。     

福尔马林对中毒检材化验影响的探讨

对中毒鉴定，应该收集新鲜组织和体液，冷藏保存，不宜使用防腐剂，以免化验时发生错误。因有的防腐剂本身即为毒物或其中含有毒物，如乙醇或甲醇中毒的检材，不能加酒精或福尔马林作防腐剂，且若干防腐剂如福尔马林还原性强，与许多物质易发生反应，使化验发生困难；防腐剂的存在还干扰有些毒物的提取，固定过程本身也能改变、掩盖及破坏许多物质，所以法医工作者一直认为福尔马林固定过的检材是最难分析的检材之一。在实际工作中，常遇到解剖时没有特殊中毒迹象，未留取新鲜检材，尔后怀疑中毒，这时福尔马林固定过的组织成为唯一可提供化…     

顶空色谱法测定解剖组织中的丁酮

本文研究了人体组织中丁酮的顶空色谱测定方法。该方法以丙酮为内标,测得丁酮在肝、肾、血样品中的添加回收率大于75%。最小检出量为1ppm。经对一丁酮中毒死者解剖组织测定,丁酮的含量为肝0. 06mg/g,肾0. 23mg/g,血0. 47mg/ml。     

白三烯含量的测定推断损伤时间实际应用的探讨

本文利用高压液相色谱法，检测大鼠切创创缘10％福尔马林固定皮肤检材的白三烯B4（LTB4）含量，结果发现：大鼠生前切创检材中LTB4含量增加，在1小时内其含量与损伤时间呈线性关系；死后伤未检见LTB4。随着福尔马林固定时间的延长，含量明显下降，但1周内仍可测出。     

液化石油气与煤气中毒检验的异同

目的 研究液化石油气与煤气中毒鉴定的异同。方法 将实验小白鼠、SD大鼠及家兔分别经液化石油气和煤气染毒,测定中毒后血中碳氧血红蛋白饱和度(HbCO%)及丙烷。结果 煤气中毒家兔体内碳氧血红蛋白饱和度达及49.95%;煤气中毒死亡小白鼠及大鼠体内HbCO%大于60%;液化石油气中毒死亡的家兔、小白鼠及大鼠血中检出丙烷,而体内HbCO%与正常的家兔、小白鼠及大鼠体内HbCO%无明显差异。结论 煤气中毒可通过测定其体内HbCO%进行鉴定;液化石油气中毒后体内HbCO%未见明显升高,可通过测定血中丙烷进行鉴定。     

过敏性休克死亡机体内白三烯变化的研究

本研究采用反相洗脱高效液相色谱(HPLC)法检测青霉素和血清过敏休克致死机体中自三烯(Leukotrienes,LTs)。(1)过敏休克前血中未检出LTs的任一组分,休克死亡后检出LTB_4和LTD_4。青霉素过敏血中LTB_4含量是10.10±4.76(ng/ml),LTD_4是26.75±6.55(ng/ml),未检出LTC_4和LTF_4。(2)正常动物肺,脾和肾中均未检出LTs。过敏休克的肺,脾和肾中不仅检出LTB_4和LTD_4,而且在不同脏器中呈规律分布。青霉素过敏肺中LTs_4是23.75±3.80(ng/g),LTD4是58.58±11.39(ng/g))未检出LTC_4和LTE_4。脾中仅有LTB_424.36±3.62(ng/g)。肾中仅有LTD_12.17±2.55(ng/g)。(3)过敏休克致死机体置室温6或12h,或置冰箱48h再测LTs,未见明显变化。(4)青霉素和血清诱发的过敏休克中,LTs的增加和分布是一致的。本研究提示:LTs含量和分布的变化是过敏性休克所共有,可为过敏性休克急死的法医学死因检定提供有价值的证据。     

人血中甲氰菊酯及其代谢产物检测

<正>甲氰菊酯在动物体内代谢速度较快[1-2],吸收后分布于全身各脏器组织中,心血中含量较低,不易检出[3]。本案例采用LC-MS/MS在人体静脉血中检出甲氰菊酯及其代谢产物,现报道如下。1案例资料1.1简要案情杨某,男,49岁。2013年8月12日喝了在某药店买的蜂王浆后身体不适,怀疑中毒遂报案。提取蜂王浆液体和杨某静脉血进行毒物检验。1.2检验方法仪器设备API2000 LC-MS/MS液相色谱-串级     

福尔马林固定组织SNP与STR检测的比较

目的检测经长期福尔马林固定的组织降解情况,并比较组织中SNP与STR的检出率。方法本文对24例经福尔马林固定、-20℃保存5年的组织样本,采用Quantifiler?Trio DNA定量试剂盒检测样本DNA的降解系数及浓度,运用55-SNPs SNa Pshot复合分型体系和Power Plex?21试剂盒分别进行SNP与STR检测。结果大部分样本降解系数在1~8,发生不同程度的降解。与未降解样本相比,SNP分型完全一致,检出率为100%;其中8例样本STR分型存在33个等位基因丢失,降解系数均大于2.6,且75.8%的等位基因片段长度大于300bp。当样本检测出16个STR基因座时,似然率与54个SNP相当。当样本检出大于17个STR时,似然率大于54个SNP。STR基因座片段长度与等位基因检出率之间呈负相关。除2例样本降解系数较小却发生等位基因丢失外,其余样本降解系数与等位基因检出率之间呈负相关。结论经福尔马林长期固定的组织DNA易降解,检测SNP明显优于STR,但需要更多的SNP以提高个体识别能力。     

46例急性亚硝酸盐中毒分析

亚硝酸盐主要指亚硝酸钠,纯品为白色或淡黄色颗粒状结晶或粉末,无臭,味微咸而稍带苦味,外观颇似食盐和白棉砂糖.故容易误当食盐和食糖使用.如果误用发生在食堂时,可引起集体中毒.下面将笔者在司法鉴定工作中遇及的1例由于食堂厨师误将亚硝酸盐当成食糖放入稀饭中,引起46人急性中毒的案例报道如下,并就亚硝酸盐定性、中毒量、中毒临床表现等进行分析,对亚硝酸盐中毒后损伤程度的评定方法进行探讨.     

固相萃取-紫外导数光谱法测定生物检材中苯酚的含量

本文报道了血、尿及肝中苯酚含量的题示测定方法。该法操作简便、快速,灵敏度适合于中毒检材测定要求。     

不同季节死亡后脏器中内皮素含量的变化

目的探讨不同季节动物死亡后不同时间脏器中内皮素含量的变化。方法在不同季节处死动物,分别于死亡后1h、3h、6h、12h、18h、24h、36h和72h称取甲状腺、心脏、肌肉、肾脏,采用放射免疫的方法测定内皮素含量。结果内皮素在不同脏器中含量不同,在甲状腺、心脏、肌肉、肾脏中含量依次为：肾脏〉甲状腺〉心脏〉肌肉;同一脏器中内皮素在不同季节含量变化不同,依次为：夏〉秋〉春〉冬;内皮素含量变化与动物死亡后时间具有明显的时效关系,其含量随死亡后时间的延长而降低,且呈现一定的趋势。结论不同季节动物死亡后脏器中内皮素含量随死亡后不同时间而变化。     

鸦片中几种主要生物硷在血中的稳定性

<正> 测定中毒或吸毒者血中的吗啡或可待因等几种鸦片中几种主要生物硷的含量,对于认定或否定鸦片或吗啡、可待因等中毒,具有重要意义。而这些生物硷在血中的含量是否稳定,     

氯硝安定在急性中毒家兔体内的分布

从生物检材中提取、分离氯硝安定，采用薄层色谱扫描法能准确地定性、定量，对急性中毒家兔体内氧硝安定测定结果表明，当血浓度达峰时，尿和胆汁中的含量显著高于其它脏器中的含量，说明肾、胆是氯硝安定的主要排泄途径。在疑为氯硝安定中毒时，采集尿、胆汁行毒物分析是必要的。     

不同染色组织切片及不同组织固定方法对检测STR基因座的影响

目的探讨不同染色组织切片及不同组织固定方法对DNA检验的影响。方法采用Chelex100法及浓缩纯化方法提取DNA,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果福尔马林固定4天以内或70%乙醇、无水乙醇分别固定1年及15年的HE染色切片可以检见Amel及9个STR基因座。PTAH等5种特殊染色未能检出相应基因座DNA谱带。结论70%乙醇或无水乙醇固定组织,石腊包埋组织及HE染色切片可以作为DNA?STR检验鉴定的样本材料。     

尸体脏器中激素含量与死亡时间的关系

目的探讨死亡后脏器中激素含量变化与死亡时间的关系.方法在动物死亡后不同时间内称取肝脏、脾脏组织采用放射免疫的方法,对内皮素、血栓素、皮质醇含量进行了测定。结果动物死亡后3h、6h、24h、36h、72h,内皮素和血栓素含量比0h显著降低(P<0.001);皮质醇含量在死后3h、6h逐渐降低,24h明显升高,尔后降低,变化也呈现一定的趋势。结论死亡后脏器中激素含量随死亡时间的延长而降低。     

人体组织在非缓冲福尔马林固定剂中的STR检测时限

目的评估经非缓冲福尔马林固定不同时间后的人体组织STR分型有效性,了解各种人体组织在非缓冲福尔马林固定剂中可获得完全STR分型位点的时限。方法市售40%福尔马林溶液经1∶9稀释后在室温(15～20℃)下固定人体组织,不同时间后取样。以QIAamp DNA法和IQTMDNA System法提取DNA,用quantifiler humanTaqman探针法进行DNA定量,用常规16 STR位点的AmpFSTR identifiler kit和短小片段9 STR位点的AmpFSTR Min-iFiler kit进行PCR扩增,在3100遗传分析仪进行扩增DNA片段长度检测,用GeneMapper ID v3.2对STR位点检出率进行分析。结果福尔马林固定时间、组织类型以及DNA提取方法、PCR的DNA模板终浓度均影响非缓冲福尔马林固定后人体组织STR分型效能。DNA提取用QIAgen法为优,DNA模板终浓度的最佳范围在1～3ng/μL。各类型组织在非缓冲福尔马林固定剂中的降解速率有差异,肺组织的降解速率最慢,肝、肠组织最快。固定时间在4d内的组织可以获得常规STR的完整位点数;固定时间在15d内的组织可以获得miniSTR的完整位点数。结论非缓冲福尔马林固定人体组织时间是影响STR分型的最主要因素,其次组织类型、提取方法、DNA模板浓度及STR基因座的选择也是此类降解样品成功检测的关键因素。