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应用固相萃取法提取尿液中唑仑类安眠镇静药物。讨论了唑仑类安眠镇静药物固相萃取的最佳 pH值、固相吸附柱等提取条件 ;得出唑仑类药物固相萃取方法回收率达 75 %以上 ,尿液中唑仑类安眠镇静药物固相萃取的提取回收率达 70 %以上 ;确定了生物检材中唑仑类安眠镇静药物的固相提取方法和GC/ECD定性定量分析方法 相似文献
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固相萃取是一种新的分离方法,和传统的液液萃取法相比,具有萃取率高、操作简单、省溶剂、避免乳化等优点。固相萃取法按所用的固相材料可分为亲脂性(如C18、GDX403)材料固相萃取和亲水性(如硅藻土、硅胶)材料固相萃取两种。对于亲脂性材料萃取,国内已有较多的研究报导,而选用亲水性材料固相萃取,国内尚未见报道。我们经研究建立了血中硝基安定以硅藻土为固相材料进行提取,用紫外导数光谱进行测定的方法,该法表明用硅藻土进行萃取比用亲脂性材料进行的固相萃取操作更为简便、快速,药物回收率也更高。实验部分一、主要仪… 相似文献
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氯氮平等六种安眠镇静药和抗忧郁药是刑事化验经常需要进行筛选检验的药物,本文研究采 用美国Zymark公司的固相萃取仪和Waters公司的Oasis HLB Cartridge固相萃取柱,建立了同 步一次提取检验血、尿中氯氮平等六种安眠镇静药和抗忧郁药的自动固相萃取法(SPE)。该 方法具有操作简便快捷,提取回收率高并且稳定的特点,能够应用于实际办案。 相似文献
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目的建立全血中氯美扎酮的全自动固相萃取/气相色谱质谱联用检测方法。方法采用waters Oasis HLB Cartridge固相萃取柱,甲醇活化,去离子水淋洗,二氯甲烷洗脱,GC/MS定性、定量检验,并对固相萃取条件和检测条件进行评价。结果全自动固相萃取全血中氯美扎酮平均萃取回收率达89%以上,最低检出限5ng/mL,专属性,精密度达标。结论该方法操作简便快速,选择性好,提取物杂质少,定性定量准确。可用于实际案件的检验。 相似文献
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利用GDX -4 0 3固相萃取技术对血样直接提取 ,以咖啡因为内标 ,对毒鼠强四亚甲基二砜四胺进行GC/MS、GC/NPD分析 ,毒鼠强回收率 70 %。并利用GC/NPD高灵敏度 ,使GC/MS和GC/NPD分析中互补。本方法简便、快捷 ,适合法庭科学及破案需要。 相似文献
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本文通过在不同体积的水中添加一定量的甲拌磷,然后采用大体积进样─全自动固相萃取仪萃取溶液中的甲拌磷并进行GC/MS分析,测定其回收率。结果显示,该方法对水中的微量甲拌磷的提取效果较好,适用于较大体积的水样的处理,特别有助于鱼(虾)塘投毒案件的检验。 相似文献
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对海洛因做定性分析需要根据不同的检测方法对样品进行处理.研究发现,人体之尿液、胆汁和肝脏是判断是否使用海洛因的最佳检材.不论检测方法如何,检测限与样品的前处理方法有关,使用固相萃取法预处理时,GDX301、C18固相柱优于其他固相柱.免疫分析法、薄层色谱法、毛细管电泳法具有快速、灵敏等优点,但检测结果需要进一步确证. 相似文献
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紫外光谱法测定尿液中安眠类药物的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文应用紫外可见光谱法研究了苯并二氮 类、吩噻嗪类药物的测定方法,分析的药物在0μg·ml-1~20μg·ml-1内有良好的线性关系。提出了利用固相萃取技术测定尿液中药物的简便、快速的方法,测定尿液中药物的检出限为1.0μg·ml-1,回收率为77.5%-101.2%。 相似文献
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固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮 总被引:2,自引:0,他引:2
文章研究了应用固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮的方法。用1mol/L氢氧化钠溶液调待检尿液pH为9~10,上GDX-403柱,以氯仿洗脱。分析结果显示氯胺酮在0.4μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=4532.55 53034.8x,r2=0.9995。检出限为30ng/mL。平均回收率为92.4%。 相似文献
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本文采用乳化分散法将含有杀菌剂阿普隆的青椒叶进行匀浆处理,将青椒叶上的杀菌剂充分转移到水中,然后经过滤并离心,取上清液经全自动固相萃取仪进行固相萃取,洗脱液进行GC/MS分析。采用该法对青椒叶上残留杀菌剂阿普隆进行提取分析,取得了满意的效果。 相似文献
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应用Oasis HLB固相柱对采集的吸毒人员的尿样进行萃取,用GC/MS(SIM)法检测。建立尿中沙啡的简便快捷测定方法。结果表明Oasis HLB固相柱对尿中沙啡的提取效果好,操作简便快捷。该方法可弥补目前暂无沙啡快速筛选试剂盒的不足,为戒毒工作提供方便。 相似文献
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尿中氯氨酮的固相萃取及毛细管电泳分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立尿中氯氨酮的固相萃取方法及毛细管电泳分析条件。方法:添加为4-苯基丁胺为内标物用固相萃取剂对检材进行萃取有机溶剂洗脱,再用毛细管电泳分析技术对浓缩提取液进行分析。结果:用该方法对不同配比的缓冲溶液的考查实验,最终确定了分析氯胺酮的最佳缓冲体系为:65MmoL/L磷酸二氢钠、10MmoL/L四硼酸钠、25%甲醇,pH5。并通过实验证明,对尿中氯胺酮的固相萃取较理想的条件为:以4-苯基丁胺为内标,在pH8的弱碱性条件下,以GDX-301为吸附剂,甲醇或乙醇洗脱。结论:本方法使内标物与待测物得到较好分离,是一种极有应用前景的分离分析方法,具有一定的推广价值。 相似文献
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用硅藻土分离生物检材中的药、毒物,属于固相萃取分离法,目前国内尚未见报道。硅藻土属亲水性填料,其分离原理为分配定律。硅藻土为支持剂,可将PH值1~12的水基质样品均匀地分布于填料表面,作为固定相。选择合适的流动相进行洗脱,在硅藻土表面的水溶液和洗脱剂之间发生液液萃取,从而把水基质样品中的药、毒物洗脱进入洗脱剂,达到分离提取的目的。本方法与已广泛应用的用亲脂性材料(如GDX403)进行固相苹取分离生物检材中的药、毒物方法相比,原理不相同,操作方法相似。本方法除具有其所有优点外,更为简便、快速,提取… 相似文献