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酸性富含脯氨酸蛋白(Acidic Prolin e-rich Proteins, APRPs)是在唾液中存在的,对牙齿的健康起保护作用的一类重要蛋白质.它由五种主要的蛋白质系统构成:富含脯氨酸蛋白(Proline-rich Proteins, Pr)、双带蛋白(Double-band Proteins, Db)、唾液酸性蛋白(Salivary Acidic Protein, Pa)、等电聚焦多型蛋白(Isoelectric Focusing Variant Proteins, PIF)和SDS电泳多型蛋白(SDS Electrophoretic Variant Protein, As).自从1973年Azen等应用碱性聚丙 相似文献
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应用聚丙烯酸胺凝胶等电聚焦技术,调查了吉林地区226名朝鲜族个体唾液酸性富含脯氨酸蛋白二位点上共6种等位基因频率的分布:PRH1*1为0.0331,PRH1*2为0.2124,PRH1*4为0.7477,PRH1*6为0.0068;PRH2*1为0.7544,PRH2*2为0.2456。按Hardy-Weinberg法则进行吻合度检验,其观察值和期望值一致,并对吉林地区朝鲜族与其它地区人群酸性富含脯氨酸蛋白等位基因的差异性做了比较。PRH1和PRH2在吉林延边地区朝鲜族的个人识别能力分别为0.58和0.53,两者总鉴别机率为0.80;PRH1和PRH2的非父排除率为0.1875和0.1510,两者总非父排除率为0.3102。 相似文献
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目的建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时检测唾液中的甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡成分。方法唾液样品经沉淀蛋白后,通过ACQUITY UPLC BEH Phenyl(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.3%甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式进行质谱分析。结果甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡在4μg/L^20μg/L质量浓度范围内线性关系良好;在4μg/L、10μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L五组添加样本下,添加回收率范围在87%~128%;甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡的检出限(LOD)和定量限(LOQ)均分别为0.2μg/L和4μg/L。结论本方法采用乙腈沉淀蛋白提取,快速、简单、回收率高,适用于同时检测唾液中甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡。 相似文献
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目的获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度分布及胶体金试剂条初筛情况。方法液相色谱串联质谱法获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度,通过胶体金试剂条检测获得初筛情况。对两者结果进行比对分析。结果采用直接沉淀蛋白法和液质MRM扫描法检测,唾液线性范围是1~100ng/m L,线性相关系数0.9987,检出限是0.1ng/m L,定量限是1ng/m L;尿液线性范围是1~100ng/m L,线性相关系数0.9943,检出限是0.5ng/m L,定量限是1ng/m L。唾液和尿液检材按一定比例稀释,使浓度在线性范围内。采用唾液和尿液四种型号甲基苯丙胺胶体金试剂条初筛,直接点样,目测判断结果。结论胶体金试纸条初筛尿液检出率为79%左右;唾液检出率大概为81%,两种试剂条结合使用,检出率可以提高到93%以上。结合此次初筛结果和仪器确认浓度可以发现:灰区设置和灵敏度的设置对检出率有一定影响,建议提高灵敏度以满足筛查工作需要。 相似文献
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<正> 在对中毒活人体内毒物的法医学检测中(如取血进行滥用药物的检测),有时检材量太少。近年来,已有人提出唾液代替血作为检材或作为血的补充检材。本文综述毒物在唾液中的排泄资料,以探讨唾液在毒物的法医学检测中的应用价值。 相似文献
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《中国法医学杂志》2019,(6)
目的为了推断犯罪现场唾液斑的遗留时间,探究尿素和氨基酸的浓度比与唾液斑遗留时间的关系,以期建立一种较准确、灵敏、快速的新方法来推断唾液斑遗留时间。方法尿素、氨基酸在化学试剂的作用下,分别生成蓝色、蓝紫色的化学物质,其颜色深度与其含量成正比,通过二者的含量比值变化推断唾液斑遗留时间。结果性别对唾液中尿素与氨基酸的含量没有影响,唾液斑中尿素/氨基酸随遗留时间的变化呈非线性变化关系,其回归方程为:Y=0.016x2-0.176x+1.031,R2=0.667,X-遗留时间,Y-尿素与氨基酸的浓度比。结论唾液中尿素与氨基酸的比随时间推移呈非线性变化关系,可根据回归方程推断出唾液斑的遗留时间。 相似文献
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作者在实验中发现人的唾液里面也含有抗A、抗B抗体。为了探讨这些抗体在唾液中的存在是否带有普遍性,以及它们的效价和保存时间问题,作者收集了20个个体的血液和唾液样本进行了实验观察。 相似文献
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根据人体唾液成分构成,本文运用茚三酮-乙醇试剂对普通纸张上的唾液指印进行显色。实验证明,上述客体上的唾液指印用该法显现的效果良好。 相似文献
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目的研究家兔唾液中氯胺酮及代谢物去甲氯胺酮浓度与血药浓度的相关性。方法实验家兔分为氯胺酮灌胃组(6只)、静脉注射组(6只)和对照组(6只),分别于染毒前、后不同时间点收集唾液和血液。采用气相色谱/质谱联用(GC/MS)全扫描定性、气相色谱(GC)定量分析样品中氯胺酮及去甲氯胺酮的浓度。采用双变量Pearson相关分析研究唾液中药物浓度和血药浓度的相关性。结果氯胺酮灌胃组和静脉注射组给药后各时间点氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度相关系数(r)范围为0.80-0.95。结论氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度均有良好的相关性,根据唾液药物浓度推断血药浓度可用于氯胺酮滥用的法医学鉴定。 相似文献
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目的建立唾液中哌替啶的提取方法以及气相色谱-质谱和气相色谱-NPD分析方法。方法实验家兔静脉注射哌替啶,于注射后15~600min之间的10个时间点收集唾液样品;样本加入内标物利多卡因,采用有机溶剂萃取后,进行气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性分析、气相色谱-NPD定量分析唾液中哌替啶浓度。并对不同p H条件和不同有机溶剂萃取剂以及方法学进行考察。结果在p H12条件下使用二氯甲烷萃取唾液中哌替啶效果较好。唾液中哌替啶气相色谱-NPD分析方法线性检测范围为2.0~100.0μg/m L,相关系数0.995 0,最低检出限为2.0μg/m L,回收率范围98.80%~114.72%,日内和日间精密度均小于2.88%。结论建立的唾液中哌替啶气/质联用和气相色谱-NPD分析方法,可用于哌替啶中毒与滥用的快速检验鉴定。 相似文献
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人类口腔内有三对大唾液腺(腮腺、颔下腺和舌下腺)分泌唾液以湿润、消化食物。唾液腺主要由浆液细胞和粘液细胞组成。唾液是无色无味近于中性(pH6.5~7.1)的低渗液体,水分占99.4%,固体成分仅占0.6%,尚混有少量食物残渣和口腔粘膜脱落上皮细胞,比重是1.003~1.008,正常成人每日分泌唾液1.0~1.5升,唾液中含有许多在血浆中存在的物 相似文献
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作者根据唾液中含有硫氰酸盐的特点,利用三氯化铁和硫氰酸根的化学显色原理,探讨了三氯化铁试验确定唾液斑的灵敏性、特异性等问题。 相似文献