盗窃案件现场检材提取与DNA检测结果的统计分析

目的统计分析1574例盗窃案件中提取的2496个现场生物检材,为提高DNA在盗窃案件侦破中的应用成效提供参考。方法根据2496个生物检材的类型、现场提取方法、重点提取部位、DNA检测结果等进行统计和分析比较,总结常见类型盗窃案件现场生物检材的主要发现提取部位以及不同方法提取的现场生物检材DNA检出率。结果接触类检材已成为盗窃案件最多见的生物检材类型,但检出率仍然较低,对混合分型应进一步分析筛选以提高DNA的认定率;不同方法提取的现场生物检材在DNA检出率方面存在统计学差异,接触类生物检材以植绒拭子和原物提取的方式为首选;现场生物检材的主要发现提取部位根据盗窃案件的类型不同有所侧重。结论现场勘查人员在盗窃案件中发现和提取到有价值的生物检材是提高DNA检出认定能力的关键因素,应着力培养现场勘查人员的微量生物物证意识,提高现场勘查人员提取和处理微量生物检材的能力。     

微量检材DNA提取方法

法医DNA鉴定中常见的微量检材,是指含有微量核DNA的降解检材(例如陈旧骨骼等)和附着载体上生物组织量少的检材。为了获得“大量”的检材DNA就必须增加检材用量,扩大反应体系。应用大反应体系提取微量检材DNA时,常出现提取溶液DNA含量过低,而不能获得DNA沉淀。如果不采用有效的方法,就会由于提取操作不当而引起DNA损失,导致PCR反应失败,直接影响案件的侦破和法庭证据的科学性。本文应用正丁醇浓缩法成功地解决了微量检材DNA的提取问题,在实际的案件鉴定中取得了满意的结果。1材料与方法1.1微量检材所用微量检材均来自案件鉴定所用…     

脱落上皮细胞类生物检材的自动化提取

目的建立一种自动化提取脱落上皮细胞类生物检材DNA的方法。方法附着于不同载体上的脱落上皮细胞类生物检材共278份,应用Eppendorf epMotion 5075LH工作站结合DNA IQTM系统提取模板DNA,并用Identifiler试剂盒进行STR检验。结果在278份被检的生物检材,其中126份检材获得13个基因座以上的STR分型,不同类型的检材其检出率不相同,最高达73.44%,最低为10.89%。结论脱落上皮细胞类检材应用自动化工作站提取DNA模板可在法医日常检案中广泛应用。     

线粒体DNA cytb和HVI的分析用于种属鉴定

目的以线粒体DNA为目标序列,探讨生物检材的种属来源问题。方法复合扩增线粒体DNA细胞色素b基因(Cb)片段和D-环HVI上人源特异性DNA片段,2%琼脂糖凝胶电泳检测复合扩增产物谱带;用常规测序技术获得种属来源不明的检材Cytb基因序列,登陆美国国家生物信息中心网站主页(http://www.ncbi.nlm.nih.gov),将Cytb序列的测序结果用BLAST2.2.9[2004.5.1]进行匹配查询,查询数据库中存在的与其相匹配的物种条目。结果检材经复合扩增后电泳检测可区分人源性检材和非人源性检材;用生物信息法可确定检材种属来源结论检测线粒体DNA细胞色素b基因和D-环HVI的有关序列可在DNA分子水平上鉴别人源性检材和非人源性检材,结合测序的分子生物信息学方法,可对检材进行种属鉴定。     

3种提取高度腐败检材DNA的方法比较

本文对3种DNA提取方法在高度腐败检材DNA提取中的应用进行了比较,供法医学实践参考。1材料与方法1.1材料3份检材均为尸体肋软骨,其中1号为死后在水里浸泡18天解剖,酒精固定2年的检材,2号检材为死后15天解剖,酒精固定1年的检材,3号检材为死后10天解剖,后酒精固定1月的检材。1.2 DNA提取Chelex-100法[1]3份检材各500mg剪粹,分别加入200μl 5%Chelex-100,10μl PK(10mg/m l),10μlDTT(39mmol/m l二硫苏糖醇),37℃水浴过夜,100℃加热10m in,剧烈震荡,10 000 r/m in离心10m in,上清备用。有机法[2]3份检材各500mg剪粹,分别加入400μl TES…     

精子富集柱分离技术的研究

目的在传统差异裂解法基础上,研究建立新的混合斑检材中精子分离技术。方法根据精细胞的结构特点,研制精子富集柱。取混合斑检材经第一步消化后的混合液,加入精子富集柱中离心,使DNA等小分子物质透过,而精细胞被特异性黏附和拦截在富集层中。采用本文技术和常规裂解方法对12份混合斑检材中精子进行分离,分离后精子DNA采用Identifiler试剂盒进行PCR扩增和电泳检测。结果混合斑检材经精子富集柱分离后均获得单一男性精子的STR分型结果,而12份检材用常规裂解方法分离,其中有6份检材女性成分去除不完全或未能检出精子STR基因型。结论本研究建立的精子富集柱分离技术适用于常见混合斑检材中精子的分离,特别适合对含有大量女性混合物而精子量较少检材的分离提取。     

改良EVO150-8方法在DNA自动化检案中的应用

目的探讨改良EVO150-8方法在批量生物检材DNA检验中的应用价值,建立一种自动化、简单、快速的DNA提取方法。方法采用改良EVO150-8自动化核酸提取纯化仪器与DNA IQ磁珠法纯化试剂盒,对各现场提取的880份血迹、烟蒂、口香糖、精斑（混合斑）、组织、骨骼、脱落细胞等常见生物检材进行DNA提取与纯化,采用Identifiler试剂盒进行扩增检验,用3130XL电泳,GeneMapper ID V3.2分析软件进行分析比对。结果在880份生物检材中,有836份检材成功获得STR分型;检验92份检材仅需时128min。结论改良EVO150-8适合批量生物检材的自动化提取。     

应用自动化工作站批量提取生物检材DNA

在刑事侦查的法医学实践中,生物检材种类繁多,并以较快的速度增长,以往手工操作分别提取各种检材DNA的方法已不能适应当前工作的需要。建立自动化工作站高通量提取各种生物检材DNA是可能的解决途径之一。     

刑事现场188份接触DNA检材法医学检验分析

目的分析188份接触DNA检材的提取、送检和检验结果,探讨接触DNA检出率及可能影响接触DNA检验的因素。方法收集本辖区2016年1月至2016年10月提取并送检的188份接触DNA检材,按照检材载体性质、提取方法、送检时间、检出率等进行分类,采用SPSS13.0软件对数据进行统计分析和χ2检验。结果188份接触DNA检材成功进行STR分型的有38份,检出率为20.21%;其中表面质软、粗糙的载体接触DNA检出率58.82%,高于其它载体接触DNA检出率组的差异具有统计学意义;直接原物提取的接触DNA检材检出率42.11%,高于脱落细胞粘取器提取、棉签拭子转移提取的检出率组的差异具有统计学意义;送检时间早的检材检出率高于送检时间晚的检材组且具有统计学意义。结论接触DNA检材的检出率受载体性质、提取方法、送检时间等因素影响,日常现场勘查时要注重发现检出率高的载体上的接触DNA选择适当的方法提取,并及时送检。     

纸张经茚三酮显现指印后的变色现象

目的研究经茚三酮显现指印后纸质检材的变色规律、产生条件及解决方法。方法比较不同茚三酮显现条件，显现后不同保存条件下各种纸质检材的变色现象。结果经茚三酮显现指印后纸质检材的保存环境中，当温度、湿度达到一定条件时，大部分纸质检材会发生不同程度的变色现象。结论经茚三酮显现后的纸质检材要采取适当的方法保存。影响纸张变色的决定性因素为检材所保存的温度和湿度。环境温度在25℃以上并且湿度在60％以上，经茚三酮药液显现的白色纸张保存24h后都会有变色的可能，48h后绝大部分白色纸张会发生变色。     

烧毁复印纸的提取、显现方法研究

目的建立科学的提取、显现烧毁复印纸的方法。方法制备烧毁复印纸,对比喷雾法、气熏法、涂刷法、水漂法、发胶喷雾法对烧毁复印纸的摊平软化效果;对比夹板固定法和胶带粘取法对烧毁复印纸的固定效果;对比光学检验法、化学显现法对烧毁复印纸文件的显现效果。结果喷雾法摊平软化效果整体上优于其他方法;夹板固定法可适用于大多数烧毁复印纸文件,胶带粘取法适用于打印类复印纸文件;光学检验可以显现出黑笔、蓝笔、红笔、2B铅笔字迹以及指印,化学显现可以更清晰地显现出黑笔、2B铅笔字迹。结论当烧毁复印纸烧毁程度不明确时,摊平软化可选用喷雾法;当烧毁复印纸内容需进一步检验时,固定优选用夹板固定法;显现烧毁复印纸应根据不同显现客体采取合适的方法。     

利用DNS比色法推断纸张相对制成时间

目的初步探讨利用DNS比色法研究纸张相对制成时间。方法利用DNS比色法测量不同制成时间的纸张中还原糖的变化。结果通过比较不同制成时间的纸张中还原糖量的变化规律,推断纸张的相对制成时间。结论用该方法可以对同类纸张,不同制成时间的纸张进行区分,为纸张相对制成时间的检验提供新的方法和思路。     

手印相纸转印显现法的研发与应用

目的在现有手印转印显现法研究基础上进行改进创新,找到一种操作简便快捷、适用手印种类和客体更广泛、更方便于在勘查现场实施的新型方法。方法选择滤纸、胶带、相纸分别作为转印载体针对非渗透性客体上手印进行转印显现提取,对比选择出效果较好的转印载体,并检验其应用条件和效果。结果研究出新型手印转印显现方法——相纸转印显现法。结论将3%的茚三酮丙酮溶液浸润的相纸贴附于客体之上,静置5~30 min后可实现对潜在手印的转印显现提取。该方法对透明硬塑料、漆面、锡箔纸、铝合金、不锈钢、瓷砖、玻璃等非渗透性光滑客体上多种遗留条件的多种物质手印均有较好的转印显现效果。     

TFD-2纸张手印快速显现系统的应用

目的介绍一种利用特殊的红外热成像技术显现常见纸张上汗潜手印的新方法。方法利用英国Foster4-Freeman公司生产的TFD-2纸张手印快速显现系统,通过特殊的红外热成像技术,使汗潜手印呈现强烈荧光,从而显现手印。结果红外热成像方法处理后,汗潜手印在特种激发光（带宽为450nm-510nm）激发下显出较强的橙色荧光;持续处理后,汗潜手印在自然光下呈棕褐色,并在短波紫外光源（254nm）激发下也可显出清晰连贯的手印纹线;而且,新鲜和陈旧手印均有较好的显现效果。结论TFD-2纸张手印快速显现系统显现纸张上汗潜手印的方法,具有操作简单、快速安全、无需化学试剂、显现效果明显的特点,适合推广使用。     

利用傅立叶变换红外光谱技术快速检验静电复印纸

目的建立一种利用傅立叶变换红外光谱技术快速检验静电复印纸的新方法。方法采用傅立叶红外光谱仪对近似静电复印纸进行了快速检验,同时分析了新方法的技术特点。结果采用本文所述的方法可以对近似静电复印纸进行准确的快速检验。结论利用红外光谱技术检验纸张是一种较新颖的,快速、灵敏、准确的纸张检测技术,能对纸张的品牌种类,甚至批次进行鉴别,对大量样本鉴别和碎小纸片鉴别尤其适用。     

尼罗红显现潮湿纸张上油脂手印方法初探

目的探索显现潮湿纸张表面油脂手印的显现方法。方法取250枚纸张载体的油脂指印,分为AB-CDE 5组,分别用自来水浸泡不同时间后,用尼罗红工作液显现,并在465nm多波段光源下进行观察。结果 5组的显现率从56%～94%,表明显出率比较高。结论该方法简单实用,可用于案件检验。     

DFO／PVP试剂显现热敏纸上汗潜指纹方法研究

目的建立热敏纸上汗潜手印显现的新方法。方法根据DFO／PVP溶液能够阻碍热敏纸的显色,能够和手印遗留物质中的氨基酸发生显色反应的原理来显现手印。结果PVP浓度为5％、7．5％、10％时,荧光效果较好;DFO／PVP试剂显现热敏纸上汗潜指纹不会导致背景变黑;DFO／PVP试剂在热敏纸上的显现效果优于DFO试剂;对遗留时间为154天的ATM机上一枚凭证显出了清晰的指纹纹线。结论DFO／PVP显现法操作简单、安全可靠、显出率高、荧光强。     

不同纸张上浓重红色印泥手印减薄的技术研究

目的建立有效的显现纸张上浓重的印泥手印方法。方法对普通材料纸和打印纸上的浓重红色印泥手印，通过指纹胶带提取转印、氧化漂白减薄、有机溶剂溶解减薄3种技术方法的减薄效果以及它们在减薄过程中的优缺点进行比较，得出适合于各种减薄技术的最佳试剂。结果本研究发现3种方法均可以有效地使浓重红色印泥手印清晰化，进而达到有效显现纸张上浓重的印泥手印的目的。     

天那水消裉无碳复写纸的消裉特征及检验方法

针对利用无碳复写纸进行的犯罪活动,通过找出天那水消褪无碳复写纸的消褪特征,并建立相应的检验方法.     

油红O显现热敏纸上潜在手印研究

目的建立了一种油红O显现热敏纸上客体表面的潜手印的新方法。方法将检材浸泡在配制好的油红O的显现试剂中,油红可将指纹中遗留的油脂染色从而显现出手印纹线。结果显现出手印纹线为红色,纹线连贯,反差明显。结论油红O能够有效地显现出热敏纸上潜手印。