凝血因子XⅢB的遗传多态性

目的首次调查北京地区人群体凝血因子ⅩⅢ B(FⅩⅢ B)DNA水平的遗传多态性.方法应用PCR-STR技术.结果推算出FⅩⅢ B DNA水平的基因分布频率,符合Hard-Weinberg平衡定律.结论对法医的办案工作,具有一定的实用性和推广意义.     

北京地区汉族群体凝血因子XⅢA亚单位的遗传多态性

凝血因子XⅢ(coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ)存在于血浆、血小板、胎盘、前列腺、子宫和肝脏中,具有转谷氨酰酶作用.在血液中,FⅩⅢ以四级结构存在,即二聚体A2与B2结合而成,B2亚单位起载体作用,A2具酶活性.人类FⅩⅢA亚单位的遗传多态性最早由Board(1979)[1]报道,国内有张林等[2](1994)亦有报道.本文作者对北京地区汉族群体凝血F因子ⅩⅢA亚单位的遗传多态性进行调查,报告如下.     

凝血因子B的遗传多态性

目的首次调查北京地区人群体凝血因子B(FB)DNA水平的遗传多态性。方法应用PCR-STR技术。结果推算出FBDNA水平的基因分布频率,符合Hard-Weinberg平衡定律。结论对法医的办案工作,具有一定的实用性和推广意义。     

北京地区汉族群体凝血因子ⅩⅢA亚单位的遗传多态性

凝血因子ⅩⅢ (ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒⅩⅢ ,ＦⅩⅢ )存在于血浆、血小板、胎盘、前列腺、子宫和肝脏中 ,具有转谷氨酰酶作用。在血液中 ,ＦⅩⅢ以四级结构存在 ,即二聚体Ａ2与Ｂ2结合而成 ,Ｂ2亚单位起载体作用 ,Ａ2具酶活性 .人类ＦⅩⅢＡ亚单位的遗传多态性最早由Ｂｏａｒｄ( 1979) [1] 报道 ,国内有张林等[2 ] ( 1994)亦有报道。本文作者对北京地区汉族群体凝血Ｆ因子ⅩⅢＡ亚单位的遗传多态性进行调查 ,报告如下。1　材料与方法1 1　样本2 87份ＥＤＴＡ抗凝血采自北京地区无血缘关系的献血员 ,2 4ｈ内分离血浆 ,-2 0℃保…     

北京地区汉族群体凝血因子ⅧB的遗传多态性

应用聚丙烯酰胺等电聚焦(IEF)免疫印迹技术,调查了北京地区汉族群体凝血因子ⅫⅠB(FⅫⅠB)的遗传多态性.推算出FⅫⅠB的基因频率为FⅫⅠB*1=0.3552,FⅫⅠB*2=0.0174,F皿B*3=0.6236,该遗传标记的表现型频率分布符合Hard-Weinberg平衡定律.     

北京地区汉族群体凝血因子B的遗传多态性

应用聚丙烯酰胺等电聚焦(IEF)免疫印迹技术,调查了北京地区汉族群体凝血因子B(FB)的遗传多态性。推算出FB的基因频率为:FB1=0.3552,FB2=0.0174,FB3=0.6236,该遗传标记的表现型频率分布符合Hard-Weinberg平衡定律。     

青壮年猝死综合征SCN2B、SCN4B基因检测

目的寻找SCN2B、SCN4B基因的变异位点,探讨其与青壮年不明原因夜间睡眠中猝死(SMDS)的关系。方法提取SMDS病例组及健康对照组的基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增SCN2B、SCN4B基因编码区外显子、外显子-内含子交界区以及3'侧翼区序列,直接行DNA测序以明确遗传变异类型。结果在病例组中共检测到4个变异位点,c.237+27AG,c.*38CT,c.174CT(p.C58C)和c.*7CT。结论本研究首次对中国人SMDS病例进行了SCN2B、SCN4B基因的检测,上述基因是否为中国人SMDS的易感基因尚有待进一步研究证实。     

辽宁地区汉族人群4个常染色体STR基因座遗传多态性

位于常染色体上的LPL、F13B、FESFPS、F13AO1等4个STR基因座与Identifiler 16、powerplex 16等系统无基因座重叠,可作为亲权鉴定中上述STR系统的良好补充.本文对上述基因座的遗传多态性进行了调查.     

微量DNA:容易忽略的生物物证

PCR技术的出现,大大提高了法医DNA分析技术的灵敏度,尤其是STR复合扩增技术的应用,不仅如同DNA指纹技术一样能够进行同一认定,而且使其灵敏度达到了纳克级以下的水平,大大提高了其解决微量、降解DNA的分析能力.Findlay等[1]成功地分析了低至单个细胞水平的模板DNA;Van Hoofstat等[2]利用DNA技术分析现场遗留指纹进行检验;Barbaro等[3]利用DNA技术对毛干进行检验;Schmerer等[4]和Burger等[5]分别用60和50个循环分析古代骨骼DNA;Van Oorschot和Jones[6]利用PCR检验,从电话话筒、钢笔、手提箱把手等提取的检材样品中得到DNA分型;Wickenheiser[7]从被盗汽车的方向盘上提取DNA进行STR分型,从而认定罪犯.以上研究报道的结果表明,现有的DNA技术能够对微量DNA进行检验.     

人类补体第八成份B基因TapI限制性片段长度多态性研究

采用补体第八成份B基因(C8B)11号内含子特异性PCR扩增技术和直接TaqI消化处理,检测了121份中国成都地区汉族群体的DNA样本的C8B TaqI限制性片段长度多态性,首次证实了C8B Taq RFLP在中国群体的分布,其基因频率分别为C8B TaqI 2.6*=0.4463和C8B Taq 1.8,0.8*=0.5537.经计算其表现型频率分布符合Hardy-Weinberg定律,并与德国群体在该基因座的分布进行了比较.     

无精子精斑的DNA检验1例

1998年10月16日,河北省×市发生一起强奸杀人案,现场提取避孕套1只.经当地公安机关检验,避孕套内检出精斑,血型为B型,与嫌疑人王×血型相同,送来要求进行DNA检验.     

一核酸清洁剂在法医DNA实验室防污染上的应用

法医DNA实验室污染是导致鉴定结论错误的重要因素,DNA实验室应加强实验室管理,重点防范实验室的DNA污染,并解决污染问题。一核酸清洁剂由A、B两种组分构成,两种组分配合使用能破坏DNA结构,防止DNA在PCR中的复制。该核酸清洁剂能有效防范DNA实验室的污染,并解决实验室的污染问题,能很好的应用于法医DNA实验室质量监控管理。本文通过实验对比分析,阐明了该核酸清洁剂的作用效果。     

滇池水域硅藻DNA多态性检验引物的筛选

目的为获取滇池水域硅藻18srDNA多态性检验的特异性引物。方法选取文献报道的两对硅藻18srDNA特异性引物A145F/Dia516R及通用性引物18s F/18sR及自行设计的605F/605R和467F/467R硅藻18srDNA引物分别对滇池水域中的硅藻18srDNA进行PCR扩增、克隆和测序检测,并比较其特异性与敏感性。结果引物特异性强弱依次是605F/605R,467F/467R,18s F/18sR,A145F/Dia516R,其敏感性强弱依次是605F/605R,18s F/18sR,467F/467R和A145F/Dia516R。结论引物605F/605R更适合作为滇池水域的硅藻DNA扩增及检验的备选引物。     

超滤管在陈旧生物检材中的应用

目的探讨millipore超滤管滤过方法对陈旧生物检材DNA分型检验的应用价值。方法将23份陈旧血样分别剪取同样合适大小的血片3组,标为A、B、C组,磁珠法提取DNA,分别用80μL、80μL、20μL洗脱液洗脱得到模板DNA,其中A、C组模板直接扩增,B组用millipore超滤管滤过浓缩后扩增。PCR产物用AB3130x L基因分析仪检测,Gene Mapper ID V3.2软件进行自动分型。所得实验数据用SPSS软件分析处理。结果 A组没有1例样本扩出全部STR基因座,B组有18例样本扩出全部STR基因座,C组有11个样本扩出全部STR基因座。结论应用millipore超滤管滤过方法可以明显提高陈旧生物检材的DNA分型成功率。     

美国、加拿大DNA数据库概况及对我国建立DNA数据库的思考

２０００年６月１６日至３０日,公安部DNA技术与管理考察团对美国、加拿大DNA技术及数据库管理进行了考察。通过对美国联邦调查局（FBI）、弗吉尼亚州的法庭科学实验室和加拿大安大略省政府法庭科学实验室的DNA检验技术及数据库管理的实地考察,使我们对处于世界领先水平的美、加两国DNA技术应用和数据库建设与管理有了比较全面的了解,也正确认识了我国DNA检验技术和在数据库建设方面与世界先进水平的差距。１美国、加拿大DNA技术应用和建库管理情况美国FBIDNA实验室、弗吉尼亚州DNA法庭科学实验室和加拿大安大略省政府DNA…     

德国刑事诉讼中DNA检验立法述评

为支持DNA鉴定技术在刑事司法中的运用,德国刑事诉讼法于1997年新增加第81条e和f,于1998年新增加第81条g,于2005年新增加第81条h.德国立法机关就DNA证据的运用频繁地修改刑事诉讼法,不仅表明德国刑事司法法治化已经发展到相当高的水平,还反映出德国立法机关对刑事诉讼法的修改非常及时.     

中国DNA数据库建设应用技术现状及发展趋势

中国的法庭科学DNA数据库建设历经10年,在应用中取得了显著成果.随着DNA分析技术的进步,DNA数据库更加完善,DNA信息作用更加突显.本文综述了中国DNA数据库的规划与建设,DNA数据库建设中的应用技术,以及DNA数据库建设应用技术发展趋势,为完善DNA数据库建设提供借鉴.     

遗赠抚养协议涉及的两个继承问题

A于1991年经XX公证处办理了一项遗赠抚养协议公证．将其名下拥有全部产权的一处房产（注：已经核实上述房产属于A的个人财产，与配偶及其他人无关）遗留给其子女B、C各一半，由B、C照顾和赡养A（注：A除了B、C外还有两个子女D、E）。后A于1994年死亡．B于2005年死亡（注：B生前无遗赠抚养协议、遗嘱），B的另一个父母和配偶均先于B死亡．B有三个子女F、G、H。现C、F、G、H向上述XX公证处申请办理继承权公证，     

法医DNA分型

编者按DNA(脱氧核糖核酸)是生物遗传物质.DNA分型技术在法医物证鉴定中应用日益广泛,在各类重大 刑事案件的侦破中发挥了越来越重要的作用.近10多年,是法医学发展最快的时期,DNA分型技术跨了两大步: 1985年建立的第一代分型技术--DNA指纹,实现了物证鉴定从否定到认定的历史性转变;进入90年代,PCR(聚 合酶链反应)技术问世,可以在体外完成扩增复制靶DNA片段的全过程,是生命科学一项划世纪的进展.以PCR为 基础的第二代DNA分型技术在检测灵敏度上有重大突破,解决了半个多世纪以来困扰法医的微量、陈旧、腐败检材 鉴定的难题.DNA分型的高科技,以其无可争议的认定或否定的鉴定结论,为法庭提供确凿的证据,成为打击犯罪 的有力武器.从本期起,对<法医DNA分型>进行专题讲座,将分期介绍DNA多态性基本原理,DNA分型结论的 评估,法医DNA分型技术与方法,以及DNA分析技术展望等四个部分,以飨读者. 许多涉及人体伤害、死亡的刑事案件,法医常要对现场 遗留的血痕、精斑、毛发、骨骼等人体材料作出鉴定,分析 这类物证是来自被害人或罪犯,称为个人识别或同一性鉴定. 个人识别或同一性鉴定可以通过检测血型进行判断:血型不 同,可排除同一性;血型相同,则不排除同一性.血型如同 人的一种特殊标记,每一个人有独自的血型.血型严格按照 一定的遗传规律从亲代遗传给子代,故称血型是人类的一种 遗传标记.通过对遗传标记的检测分析,人类可分成若干类 型.这种现象叫作遗传学多态性.如按ABO血型分类,就有 A、B、AB和O等4类.多态性的产生原因,是基因座上的 碱基发生了点突变,形成等位基因.在DNA分子中,含有大 量的高多态性基因座及遗传标记,应用分子生物学方法直接 检测分析DNA遗传标记的型别,实现个人识别的目的.通过 分析亲代和子代的遗传标记作亲子鉴定,可以判断父母和孩 子是否亲生关系.对遗传学多态性和遗传标记的研究,为法 医学个人识别和亲子鉴定提供了理论基础.     

浅谈DNA信息的正确解读与合理利用

20世纪80年代中期DNA分析技术被应用于法庭科学领域后,DNA技术在法庭科学实践中发挥了重要作用.但随着DNA技术的发展和运用,我们也发现人们对DNA证据价值的认识在某些方面尚存在误区.片面夸大DNA证据价值,对DNA信息不能正确解读与合理运用,导致在案件侦查中走弯路,甚至发生冤假错案.根据法医DNA分析的原理,本文对如何正确解读与合理利用DNA信息进行了探讨.