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<正> 本文利用混合淀粉凝胶电泳法在一块胶板上同时分析EsD 与PGM_1两种酶型,其操作简单,灵敏度好,分辨力高,图谱清晰。对南京地区汉族献血员477人静脉血EsD、486人PGM_1的表型频率作了调查,检出ESD1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM_1 1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM_1 1-1,2-1,2-2三种常见表型以及稀有表型PGM10-1型。根据表型 相似文献
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近年来,国内对EsD、PGM_1、GLOI等酶型的检测已较普遍,GPT也已开始应用.Wraxall黄力力等报导了用琼脂糖和淀粉混合凝胶电泳对EsD,GLOI和PGM_1进行同步检测的方法.本文设计了一种将四种酶型同时检出的方法,现介绍如下: 相似文献
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采用琼脂糖水解淀粉混合凝胶平板电泳同时检测血班红细胞同功酶PGMI、GLOI、ESD得到遵义地区仡佬族、土家族、苗族、汉族红细胞PGMI、GLOI、ESD表型分布及基因频率,并与国内报道的结果进行比较,现介绍如下。本次共采集血样650份,其中忆佬族140份;土家族140份;苗族170份;汉族200份。全部献血员均为发育正常健康的无关个体。所有血样均制成血痕纱布,晾干、低温保存,两周内检验。结果见表1。本组结果与国内各地区PGMI、GLOI、ESD基因频率进行比较,无显著性差异(P>0.05)。因仡佬族未见报导,无资料对比,但根据本地区… 相似文献
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我们采用混合淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳的方法,分析了妊娠早期绒毛细胞及父母红细胞的葡萄糖磷酸变位酶-1(PGM_1)的多态性。结果证明妊娠早期绒毛中可查出 PGM_1酶型,按孟德尔法则遗传。共观察到3种常见遗传表型和10种常见亚型。 相似文献
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近数十年来,经法生物学家的努力,血痕中可测定的血型日益增多.不少学者研究了血痕中各种红细胞酶及血清蛋白的可测期限,但对同一批血痕同时进行多种酶及血清蛋白可测期限的研究,尚未见有报道.为了了解GLOI、EsD、EAP、PGM_1及Gc在各种环境下的可测期限,本研究采用同一批 相似文献
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红细胞酸性磷酸酶(EAP)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)、红细胞腺苷脱氨酶(ADA)和腺苷酸激酶(AK)首先被(HOPKinson(1963)等用淀粉凝胶电泳分析法证明它们的遗传多态性以来,作为遗传标记受到人类遗传学及法医学工作者注意,国内近年来也陆续开展红细胞酶型的分型并将其应用于亲权鉴定及个体识别.为了调查上海地区ADA、EAP、PGD和AK的表型频率和基因频率,探索这四种酶型在法医学上的应用,我们采用水解淀粉和琼脂糖混合凝胶为支持介质,同步电泳检测上述四种红细胞酶型和表型,获得较满意的结果. 相似文献
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中国北方7个群体血痕GLOI遗传多态性现象的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用琼脂糖水解淀粉凝胶平板电泳法,对中国内蒙古呼盟鄂伦春、鄂温克、达斡尔、布里亚特、(东北)蒙古人及包头市(西北部)蒙古族、汉族人血GLOI遗传多态性进行了调查,抽样检测7个群体GLOI表型分布频率,计算出基因频率和识别能力。并将本组7个群体表型频率、基因频率与国内外不同民族、不同地区的表型频率和基因频率进行了比较,阐述了上述7个群体GLOI遗传多态性特征。根据表型频率计算出识别能力(DP值),并评价了GLOI在亲子鉴定和个体识别中的应用价值。 相似文献
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磷酸葡萄糖变位酶(PGM_1)及酯酶D(EsD)被证明具有遗传多态性以来,国内、外许多学者研究建立了多种检测方法。研究证明PGM_1及EsD均有较好的分布频率,在红细胞中活性较高,在血痕中稳定性较好,所以是个人识别检验中较好的遗 相似文献
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红细胞EsD和PGM_1的同步电泳分型及其在上海地区的分布与频率 总被引:1,自引:1,他引:1
用 pH7.4的 Tris-马来酸缓冲系统和混合淀粉凝胶同步检测血液及血癌中 EsD 和 PGM_1的表型,获得良好的分型效果。EsD 和 PGM_1的图谱区带平直、狭窄、清晰。各种表型之间差异著,极易区分容易发现稀有表型。我们在上海地区居民中检查了390人的 EsD 表型和724人的 PGM_1表型,其分布与其基因频率详见附表。在检测尸体血及尸体血痕时,发现一例尸体血和一例尸体血痕的 PGM 1活性明显增强,前者尚显现了一条额外的同工酶区带。 相似文献
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PGM_1和EsD是司法鉴定常用的二种个人识别物质,它以酶的多态性及变异表达作为一种遗传标记来解决法医中某些亲权鉴定问题。将此鉴定应用于胎儿的鉴定尚少见报导,本文报导了三例不同情况的胎儿中PGM_1和EsD酸型淀粉—琼脂糖凝胶电泳法的鉴定。 相似文献
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中国人(辽宁地区)PGM_1亚型的分布及一例PGM_1china罕见型的报导 总被引:1,自引:0,他引:1
1964年Spencer, Hopkinson及Harris在用淀粉凝胶电泳对人类红细胞内酶类的研究中首次检测出由PGM_11位点上的两个常见等位基因(PGM_11和PGM_12)所决定的3个常见表现型:PGM_1~1、PGM_1~2及PGM_12—1。后来,不少学者对PGM_1进,行了进一步的研究,相继发现了一些罕见等位 相似文献