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《重庆市人民政府公报》2010,(20)
各区县(自治县)人民政府,市政府各部门,有关单位:为深化医药卫生体制改革,进一步规范药品、医疗器械及相关医用产品采购秩序,市政府批准成立了重庆药品交易所。为确保重庆药品交易所顺利开业运行,经市政府同意,现将有关事项通知如下:一、全市范围内的公立医疗卫生机构必须进入重庆药品交易所进行药品、医疗器械及相关医用产品采 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2001,(8)
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为加强药品零售连锁企业监督管理工作,规范药品零售连锁经营行为,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规,我局制定了《药品零售连锁企业有关规定》(以下简称《规定》)。现印发给你们,请认真贯彻执行并监督实施。此《规定》下发之前,已经依法开办而未达到《规定》要求的药品零售连锁企业,要按本《规定》进行整改、规范。有关部门要在换证验收中对其整改情况进行检查。 相似文献
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《重庆市人民政府公报》2005,(13)
各区县(自治县、市)劳动和社会保障局,北部新区组织人事部,高新区劳动人事局,各有关单位:根据《劳动和社会保障部关于印发国家基本医疗保险和工伤保险药品目录的通知》(劳社部发[2004]23号)要求,经专家评审,并经劳动和社会保障部审批,我局会同市级有关部门制定了《重庆市基本医疗保险和工伤保险药品目录》(以下简称《药品目录》)。经市政府同意,现将《药品目录》印发给你们,并就有关问题通知如下: 相似文献
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《重庆市人民政府公报》2016,(1)
正重庆市人民政府办公厅文件渝府办发[2015]191号各区县(自治县)人民政府,市政府有关部门,有关单位:完善公立医院药品集中采购工作,有利于破除以药补医机制、降低药品虚高价格、预防和遏制药品购销领域腐败行为、促进医药产业健康发展,对加快公立医院改革、规范药品流通秩序、建立健全药品供应保障体系具有重要意义。为进一步完善公立医院药品集中采购工作,根据《国务院办公厅关于完善 相似文献
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《宁波市人民政府公报》2012,(1):22-23
甬政办发[2011]363号各县(市)区人民政府,市政府有关部门、有关单位:为认真落实国务院关于构建"地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人"的药品安全责任体系的要求,根据浙江省政府办公厅《关于进一步强化药品安全责任的意见》(浙政办发[2011]93号)文件精神,结合我市实际,现就我市进一步落实药品安全责任,提出以下意见: 相似文献
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《重庆市人民政府公报》2004,(5)
各区县(自治县、市)人民政府,市政府各部门:为加强对明胶生产企业和使用明胶的食品、药品生产企业的监督管理,确保食品、药品安全,经市政府同意,从即日起,对全市范围内明胶生产企业和使用明胶的食品、药品生产企业进行专项检查。现将有关事项通知如下:一、食品、药品直接关系广大人民群众的身体健康,各区县(自治县、市)人民政府和市政府有关部门要切实做好此次专项检查工作。通过检查,进一步规范明胶的生产、销售和使用,有效遏制明胶生产、销售和使用中的违法行为,并以此为契机,打击制售伪劣食品、药品的违法行为,逐步建立食品、药品安全监管长 相似文献
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《河南省人民政府公报》2007,(18)
豫政办〔2007〕52号各省辖市人民政府,省人民政府各部门:为进一步整顿和规范药品市场秩序、保证药品质量安全,根据《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》),结合我省药品(含医疗器械)安全监管工作实际,经省政府同意,现就有关问题通知如下:一、明确指导思想,准确 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1997,(28)
各省、自治区、直辖市工商行政管理局、卫生厅(局):为进一步贯彻执行《广告法》和《药品管理法》,加强药品广告的审查、监督管理工作,保证药品广告真实、合法、科学,现就有关问题通知如下:一、药品广告的内容必须以国务院和省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书和质量标准为依据,不得任意增加、更改宣传内容。药品标准和说明书中规定禁忌症的,必须在广告中醒目标示;如不能全部标示的,除注明主要内容外,必须醒目标示"其它禁忌症详见说明书"字样。二、禁止审批和发布任何有奖销售、让利销售及馈赠、降价等形式的药品广告;药品广 相似文献
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《重庆市人民政府公报》2002,(20)
医疗保险市级统筹各定点医疗机构,有关单位:为了切实保障我市城镇职工基本医疗用药需求,减轻参保职工的个人负担,经组织临床医学、药学专家筛选,并征求相关部门意见后,决定对《重庆市基本医疗保险药品目录》中的乙类药品,除附件所列的药品仍按现行的乙类药品费用支付办法管理外,其余的乙类药品从2002年4月1日起按现行甲类药品的费用支付办法管理。请遵照执行。附件:仍按现行乙类药品费用支付办法管理的药品目录 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2001,(17)
关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知国药管安〔2000〕315号各省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局),国家药品临床研究基地: 为加强药品临床研究的监督管理工作,使药品临床研究过程规范化,研究结果科学可靠,保证药品临床研究质量,保护受试者的合法权益,根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品监督管理局《新药审批办法》、《药品临床试验管理规范》等有关规定,我局制定了《药品临床研究的若干规定》,现印发给你们,并请转发有关单位贯彻执行。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应加强对本辖区内的药品临床研究的监督管理,承担药品临床研究的视察与稽查工作。特此通知药品监管局二○○○年七月十八日 相似文献
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《安徽省人民政府公报》2019,(7)
正皖市监办发[2019]11号各市、省直管县市场监管局,省局机关各处室(局、中心)、有关直属单位:《完善促进消费体制机制进一步激发居民消费潜力行动方案》已于2019年3月19日经省市场监管局局长办公会议审议通过,现予以印发,请认真贯彻执行。其中,有关药品监管工作,由省药品监管局明确具体责任处室及责任人,抓好贯彻落实。 相似文献
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《重庆市人民政府公报》2010,(20)
各区县(自治县)人民政府,市政府有关部门,有意,现印发给你们,请认真贯彻执行。关单位:二○一○年十月八日《重庆药品交易所管理暂行办法》已经市政府同重庆药品交易所管理暂行办法第一章总则第一条为加强重庆药品交易所管理,规范药品流通秩序,促进形成科学合理的药品价格机制,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《中共中央国务院关于深化 相似文献
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《辽宁省人民政府公报》2016,(14)
正国务院办公厅文件国办发[2016]41号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《药品上市许可持有人制度试点方案》已经国务院同意,现予印发。开展药品上市许可持有人制度试点是药品审评审批制度改革的一项重要内容,对于鼓励药品创新、提升药品质量具有重要意义。各有关地区要高度重视,按照试点方案要 相似文献
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李伯勇 《中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会公报》2001,(2)
全国人民代表大会常务委员会: 九届全国人大常委会第十七次会议对药品管理法修正案(草案)进行了初步审议。会后,法制工作委员会将草案印发各地方、各部门、有关研究机构及部分企业征求意见。法律委员会、教科文卫委员会和法制工作委员会联合召开了中央有关部门座谈会,征求意见。法制工作委员会还就有关问题到企业进行了调查研究。法律委员会 相似文献