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101.
本文对中国四川泸州地区汉族457个健康无关男性个体进行21个Y-STR基因座遗传多态性调查。采用血卡作模板,用DNATyper Y21试剂盒进行扩增及检测。结果在21个STR基因座共检出288个等位基因和455种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。21个Y-STR基因座对所调查的四川泸州汉族人群具有较好识别能力。  相似文献   
102.
目的:探讨用Chelex 100法提取血斑DNA时,56℃消化时间、100℃煮沸时间长短对STR扩增的影响。方法:分别改变提取过程中56℃和100℃时间,观察其扩增结果。结果:56℃这一步骤的消化时间分别设为10min、30min和2h,100℃煮沸时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论:在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。  相似文献   
103.
建设国家DNA数据库是科技强警的重要体现,一个覆盖全国的DNA数据库能够改善公安部门侦查办案效率,丰富社会管理手段,还可以加强国际间警察合作。在中国建设DNA数据库目前已经具备条件,应尽快启动关于DNA数据库建设的立法进程,加快成立国家DNA数据库建设委员会,将所需经费列入国家财政预算,加强人员技术培训,同时加大技术系统建设的投入,使网络系统、计算机技术、软件技术能够实际支撑DNA数据库的运行。  相似文献   
104.
本文应用DNATyper19直扩试剂盒(公安部物证鉴定中心研制),对湖南地区汉族人群18个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学研究和实践提供基础数据。1材料与方法1.1样本从湖南省违法犯罪人员数据库筛选获得2 437份湖南地区汉族无关个体血样(博坤公司血样采集卡),样本来源地覆盖全省14个市州。1.2 STR扩增及分型检测采用DNATyper19直扩试剂盒进行直接扩增,  相似文献   
105.
目的 探索可应用于法医实践的快速直接PCR扩增方法,以缩短扩增时间,提高STR分型速率.方法 联合运用AmpF(l)STR(R) Identifiler(R) Plus试剂盒与TaKaRa快速PCR检测试剂构建快速直接PCR体系,以FTA血卡为模板,采用优化后的扩增程序在快速PCR仪上进行扩增,分型结果与常规直接扩增方法相比较.结果 AmpF(l)fSTR(R) Identifiler(R) Plus试剂盒与TaKaRa的快速PCR检测试剂针对血卡的联合扩增,所得STR分型结果与常规方法一致,扩增用时由常规直接扩增所需的175 min缩短为55 min.结论 采用快速直接PCR方法进行扩增,可得到与常规直接扩增一致的DNA分型,扩增时间明显缩短,DNA分型速率大幅提高.  相似文献   
106.
107.
DNA检测中的检测分离耗材研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
简要介绍法医DNA分析技术中检测耗材的组成和作用,并分别就甲酰胺、缓冲液、凝胶、毛细管相关技术原理与现状进行阐述,对其应用与发展进行展望。  相似文献   
108.
<正> 间-α-胰蛋白酶抑制因子(Inter-α-trypsin in-hibitor,ITI)是由两条重链和一条轻链所组成的糖蛋白,分子量为220道尔顿。它由肝脏合成,存在于人类血浆中,正常浓度为0.5mg/ml。1990年。Vogt等首先应用等电聚焦免疫印迹和免疫固定技术在德国人群中报道了人类 ITI 的遗传多态性,发现了3个等位基因:ITI*1、ITI*2、ITI*3,并称其为一种新的遗传标记。随后国内外学者相继报道了ITI 的遗传多态性,并发现了一些罕见的等位基因。本文作者采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)免疫  相似文献   
109.
研究中国人群中线粒体 D 环区不同组织间的差别,用 PCR-测序方法对53个无关个体的毛发与血液样本进行线粒体 DNA 高变区 HVⅠ进行测序分析,通过377测序仪检测,发现1例个体中血液与毛发样本线粒体 HV Ⅰ区15997~16401间存在序列差异。在16235碱基处,毛发样本表现为 T,血液样本为 C/T。结果显示中国人群同一个体不同组织存在线粒体序列差异。  相似文献   
110.
DNATyper^(TM) 15试剂盒直接扩增检验纸质样本的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的检验DNATyperTM15直接扩增系统的有效性。方法使用DNATyperTM15直接扩增系统对我国DNA数据库建库4种常见样本类型进行直接扩增检验。结果获得了血滤纸、公安部物证鉴定中心采血卡、博坤采血卡和FTA卡等样本类型的完整DNA分型。结论 DNATyperTM15直接扩增系统能够用于常见纸质样本的检验。  相似文献   
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