全文获取类型
收费全文 | 208篇 |
免费 | 0篇 |
专业分类
外交国际关系 | 2篇 |
法律 | 153篇 |
中国共产党 | 3篇 |
中国政治 | 32篇 |
政治理论 | 1篇 |
综合类 | 17篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 5篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
排序方式: 共有208条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
多虑平SPE-HPLC分析方法的建立及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立尿样和全血中多虑平的固相萃取 高效液相色谱 (SPE HPLC)分析方法。方法 以多沙普仑为内标 ,1ml尿样或 0 5ml全血用Oasis小柱固相萃取后进Lichrospher 10 0RP 18e ( 2 5 0mm× 4mm ,5 μm)分析柱进行分析 ,2 3 0、 2 5 0nm同时进行检测。结果 尿样和全血中的检测限均 2ng/ml,线性相关系数r≥ 0 9992 ,天内和天间精密度均小于 6 75 % ,绝对回收率大于 85 % ,内源性物质不干扰测定。结论 本法快速、简便、准确 ,可用于实际案例的检测。 相似文献
52.
本文以聚乙烯(PE)塑料制品——保鲜膜和聚乙烯原料为研究对象,探究二者对纵火现场助燃剂柴油分析鉴定的影响。利用固相微萃取–气相色谱–质谱法(SPME-GC-MS)对本体、未完全燃烧、完全燃烧至自燃熄灭三种不同燃烧状态下的样品与柴油的特征谱图进行对比分析。通过聚乙烯原料和PE保鲜膜本体进行对比分析发现,二者所含主要成分基本相同,PE保鲜膜中含有的个别组分在聚乙烯原料中并未检测到,主要是由于PE保鲜膜在生产过程中加入了一些添加剂所致。未完全燃烧保鲜膜对柴油分析影响最大,当m/z=85、178、192、183时,二者含有相同的成分且分布规律也基本相同,但当提取离子m/z=83时,未完全燃烧保鲜膜样品中不含有与柴油相同的环烷烃。应用SPME-GC-MS技术可以将未完全燃烧保鲜膜与柴油区分开,该方法灵敏度高,分析速度快,适用于火场中助燃剂的分析。 相似文献
53.
SPE/UPLC法检测血中吗啡、苯丙胺类及氯胺酮 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立SPE/UPLC方法在同一条件下同时检测血中吗啡、苯丙胺类及氯胺酮。方法采用SCX 3cc(60mg)固相萃取柱萃取血中吗啡、MA、MDMA、MDA及氯胺酮,用超高效液相色谱(UPLC)-二极管阵列检测器(PDA)检测,结合保留时间和紫外光谱进行定性、定量分析,对实验各环节进行优化,并进行实际案例检测。结果吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮的固相萃取提取回收率分别为81.4%±2.51%、88.2%±2.48%、91.8%±2.03%、93.8%±1.46%、74.8%±2.27%,峰面积和质量浓度的线性关系良好(r〉0.999),线性范围分别为0.08~100μg/mL、0.4~100μg/mL、0.2~75μg/mL、0.3~75μg/mL、0.4~100μg/mL,检出限分别为30pg、200pg、80pg、100pg、200pg。结论本文所建方法适用于血中吗啡、苯丙胺类、氯胺酮常见毒品的筛选及定量分析。 相似文献
54.
55.
不同填料固相萃取柱提取鱼塘水中拟除虫菊酯类农药的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
拟除虫菊酯类能有效防治各类作物的害虫因此被广泛使用,这类农药对人畜低毒,但对鱼、虾等水生生物毒性较大,近年来常有此类投毒案发生。目前固相萃取法(solid phase extraction,SPE)在法庭科学领域已有广泛应用,但用于水中拟除虫菊酯类杀虫剂痕量检测方面的报道较少。为此,本文采用不同填料固相萃取柱提取鱼塘水中拟除虫菊酯类农药,运用气相色谱电子捕获检测器(即GC/ECD)进行检测,比较不同固相萃取小柱的提取效率。 相似文献
56.
57.
目的建立全血中甲基苯丙胺的固相萃取毛细管区带电泳法检验方法。方法血液采用OasisHLB固相萃取小柱直接萃取,BeckmanP/ACEMDQ毛细管电泳仪区带法分析。结果回归方程y=0.0083x-0.0164,线性范围5~75μg/mL(r=0.994),日内精密度RSD=2.22%,日间精密度RSD=5.31%,盐酸甲基苯丙胺质量浓度为25.0μg/mL的全血相对回收率(91.63±2.5)%。电泳分离良好,空白无干扰。结论本方法操作简便,适用于全血中甲基苯丙胺的检验。 相似文献
58.
SPME-GC\NPD法快速分析尿液中苯丙胺类化合物 总被引:11,自引:1,他引:10
建立了SPME-GC/NPD法同时分析尿液中九种苯丙胺类化合物的方法。取1ml尿样以4-苯基丁胺为内标,在碱性条件下,将100μmPDMS纤维头浸入尿液中20min,气相色谱进样后热解吸3min,用GC/NPD进行测定。九种苯丙胺类化合物及内标完全分离,五种苯丙胺类化合物分别在0.05~15、0.1~15、0.2~15μg/ml浓度范围内线性良好,r为0.9928~0.9995,变异系数均小于10%。方法简便、快速、准确,可用于尿液中苯丙胺类违禁药物的检测 相似文献
59.
建立水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析方法。水稻叶中敌快用国产732阳离子交换树脂进行固相提取,提取物于酸性条件下用氯化镍催化的硼氢化钠还原,还原物进行气相色谱法分析,根据还原产物全氢化敌快顺反异构体两个色谱峰的保留时间和峰面积比进行敌快的认定。检测限为50ng/g。根据两个色谱峰面积之和与叶中敌快含量成线性关系进行定量分析,方法的精密度和准确度都较好。 相似文献
60.
邓小平同志曾说过:"中东有石油,中国有稀土,中国的稀土资源占世界已知储量的80%,其地位可与巾东的石油相比,具有极其重要的战略意义,一定要把稀土的事情办好,把我国的稀土优势发挥出来". 相似文献