抗菌药和微生态制剂对亚成体大熊猫肠道菌群影响的试验

人工条件下饲养的大熊猫母熊常遗弃初生仔熊 ,使仔熊成活率较低 ,其原因有多种 ,而因肠道菌群紊乱所致疾病是其中一个因素。1996年 9月 ,我们曾对 1只死亡的亚成体大熊猫进行病因诊断时发现 ,该大熊猫是因肠道内的条件性病原菌侵入血液引起败血病发病死亡。为了找到有效的预防和治疗这类病因所致的疾病 ,我们于1998年 5 6月用抗菌药和微生态制剂对 4只健康亚成体大熊猫进行了临床试验 ,观察抗菌药和微生态制剂对肠道内细菌总数的影响 ,以指导亚成体大熊猫的饲养管理 ,减少疾病发生。1　材料与方法1.1　动物分组　四川卧龙中国保护大熊猫研究…     

构建产权交易大平台

近日,温州一批有实力的企业家组团参加由北京产权交易所主办的“投资北京——温州企业投资洽谈会”,重点考察、洽购北京国企改制项目,受到了社会关注。其实,组织温商进京与北京国企面对面接触、洽谈,只是北交所工作的一个片段。作为国务院国资委选定的从事中央企业国有产权转让的试点产权交易机构、北京唯一经市政府批准设立的市属企业国有产权转让的法定场所、中关村科技园区融投资公共服务的平台——北京产权交易所有限公司(简称“北交所”)如今已成为国企改革的市场化操作平台,各类产权有序流转的市场主渠道,并正在发挥越来越大的作用。     

驳反对党的领导的序论

人民法院是无产阶级专政的一个武器。它的任务,就是通过审判活动为阶级斗争、为党的中心工作、为社会主义建设服务。它的一切活动必须置于党的绝对领导之下。经过1957年整风反右派斗争,和1958年第四届全国司法工作会议精神的传达贯彻,全国各级人民法院的     

饲喂和未饲喂泰乐菌素肉牛坏死梭杆菌分离物菌株对抗菌素的敏感性试验

饲喂和未饲喂泰乐菌素肉牛坏死梭杆菌分离物菌株对抗菌素的敏感性试验熊焰（四川农业大学雅安６２５０００）坏死梭杆菌是人和动物体常见的临床分离物。它是一种革兰氏阴性、无芽胞、无荚膜、不运动和严格厌氧的多形性细菌，是牛肝囊肿病的病原（Ｋａｎｏｅｅｔａｌ１９７...     

亚成体大熊猫细菌性败血症的病理学观察

对1只由病原性大肠埃希氏菌(Escherichia coli)和肺炎克雷白氏菌(Klebsiell pneumoniae)混合感染引起急性细菌性败血症死亡的亚成体大熊猫进行了病理解剖学和病理组织学观察.眼观可见心包积液,心内膜和心外膜有出血点;肺有萎陷灶和气肿灶,支气管内有较多粘液样物质;肝肿胀、质脆,有小坏死灶;脾肿胀呈败血脾;胃底部有溃疡,肠遗扩张充气,淋巴结红肿.病理组织学检查,内脏器官主要表现为充血、出血、发炎、变性坏死和微血栓形成,尤其是脾的急性出血性炎症和淋巴结及胰坏死性炎症更明显,甲状腺上皮细胞萎缩、减少.     

工科院校学生社团的兴起

近几年来,高等院校学生社团犹如雨后春笋,蓬勃发展。特别是在一些工科院校,学生社团发展之快,数量之人,种类之多,影响之广是前所未有的。如清华大学,现有各种学生社团二十六个,社团成员近四千人,超过全校学生总数的三分之一。哈尔滨工业大学,一九八三年上半年以前只有三、四个学生社团,社团成员不足百人。近一年来,哈工大的学生社团迅速发展到十八个,社团成员占全校学生总数的三分之一。学生社团的迅速发展对高等院校思想政治工作来     

猪肺炎霉形体膜蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立

通过提取猪肺炎霉形体ATCC25095株膜蛋白,并用免疫亲和层析柱对膜蛋白进行纯化,经SDS-PAGE分析得到了分子质量分别为66、50、46、42、32和24 ku的6种膜蛋白。以纯化的膜蛋白为包被抗原,建立了检测猪肺炎霉形体抗体的间接ELISA检测方法。结果显示,纯化的抗原具有更好的重复性和敏感性,对临床检测样品的检出率高于IDX ELISA试剂盒。     

气象灾害应急小常识

<正>预警信号的获取1.拨打电话"12121"或向当地气象台咨询。2.通过电视、广播、报纸、互     

让知识产权成为资本

当前以知识产权为代表的高端产业链几乎占整个产品价值的60%以上,而包括加工原材料在内的中国制造产业链只占20%～30%,这是一个不可持续、非常令人难以接受的状况。中国只有向产业链高端,也就是向知识产权一端进发、努力,才能改变这一状况。     

猪SIgA直接ELISA检测方法的建立及应用

采集猪肠黏液并分离纯化出猪分泌型免疫球蛋白A(SIgA),制备兔抗猪SIgA IgG抗体,经HRP标记,并优化直接ELISA检测猪SIgA的条件,建立了检测猪SIgA的直接ELISA方法。结果显示,筛选的最佳反应条件:黏液蛋白包被浓度为10μg/mL,兔抗猪SIgA IgG-HRP酶标抗体的工作浓度为1∶200,反应时间为60min。包被SIgA浓度标准曲线的线性范围为90～1 400ng/mL,回收率为85.85%～133.88%,变异系数为13.12%～17.67%。采用该方法对猪肺炎支原体灭活疫苗免疫与攻毒后的仔猪肺冲洗液和肠黏液中的SIgA进行检测;结果显示,攻毒后免疫猪肺冲洗液中SIgA含量平均为205.81ng/mL,显著高于攻毒对照猪的147.56ng/mL和空白对照猪的124.37ng/mL(P<0.05);免疫猪肠黏液中SIgA含量平均为67.94ng/mL,与对照猪无明显差异。结果证实,建立的猪SIgA直接ELISA方法具有经济、适用和准确的特点。