用同步电泳法检测内蒙地区纯蒙古族人群ESD、GLOI、PGM_1表型分布及基因频率

<正> 作者采用淀粉琼脂糖混合凝胶电泳法,在一块凝胶板上同时分析血液或血痕的ESD、GLOI、PGM_1三种红细胞酶型,并调查了内蒙地区254名无血缘关系的纯蒙古族健康献血员的三种红细胞酶型的表型分布及基因频率。检出ESD、GLOI、PGM_1均有1-1,2-1,2-2三种常见表型,根据表型频率计算出这三种酶型在内     

一次检测微量血痕的种属来源、ABO血型及红细胞酶EsD、PGM_1的表型

本文介绍一种一次检测微量血痕的种属来源、ABO 型、红细胞酶 EsD、PGM_1表型的方法。用盲法共测151份已知血痕种属来源 ABO 血型、EsD 与 PGM_1表型的血痕纤维,均能正确判型、吻合率为100％。     

红细胞EsD和PGM_1的同步电泳分型及其在上海地区的分布与频率

用 pH7.4的 Tris-马来酸缓冲系统和混合淀粉凝胶同步检测血液及血癌中 EsD 和 PGM_1的表型,获得良好的分型效果。EsD 和 PGM_1的图谱区带平直、狭窄、清晰。各种表型之间差异著,极易区分容易发现稀有表型。我们在上海地区居民中检查了390人的 EsD 表型和724人的 PGM_1表型,其分布与其基因频率详见附表。在检测尸体血及尸体血痕时,发现一例尸体血和一例尸体血痕的 PGM 1活性明显增强,前者尚显现了一条额外的同工酶区带。     

死亡胎儿的PGM_1和EsD检测

PGM_1和EsD是司法鉴定常用的二种个人识别物质,它以酶的多态性及变异表达作为一种遗传标记来解决法医中某些亲权鉴定问题。将此鉴定应用于胎儿的鉴定尚少见报导,本文报导了三例不同情况的胎儿中PGM_1和EsD酸型淀粉—琼脂糖凝胶电泳法的鉴定。     

广州地区中国人群ESD表型分布和血痕EsD分型的研究

1973年 Hopkinson 等首先发现人类红细胞酯酶 D(esferase D,简称 EsD)具有遗传多态性,用普通琼脂糖凝胶电泳可以将人群分为 EsD 1-1,2-1,2-2三型。此后,其他学者相继发现了一些较为少见的表现型 EsD3-1,EsD4-1,4-2,     

阴道液与血液中PGM_1亚型、EsD、GLOI表型相关性的研究

本文用等电聚焦电泳法和琼脂糖淀粉混合凝胶电泳法,对阴道液、血液中的PGM_1亚型、EsD、GLOI表型进行了检测。在部分妇女的阴道液中未检出其本人血液中的这些酶型,测出的比例最高的是PGM_1亚型,EsD次之,GLOI最低。凡能显示清晰酶谱带的均与同一妇女血液中的表现型相同,未见不一致的现象。同时初步探讨了月经周期和性刺激对阴道液中PGM_1酶活性的影响。     

四川汉族红细胞酯酶D(EsD)表型频率调查

六十年代末Tashian等人发现非特异性的羧酸酯酶A、B、C、后1973年Hopkinson等人利用淀粉凝胶电泳发现了1种具有多态性的酯酯D(Esterase.D,EsD)。分子量为60,000道尔顿,最适pH介于5.0～5.5之间。 EsD的电泳表型有EsD1-1。EsD2-1与EsD2-2型,分别受等位基因EsD~1、EsD~2所控制。以后,相继发现稀有型EsD~3、EsD~4、EsD~5、EsD~6、EsD~0、EsD~7等几种等位基因。均存在于13号染色体上。 EsD的发现和其他同工酶一样。在群体     

微量血液及血痕的GPT、PGM1GLOI和EsD四种酶型的同时检出

近年来,国内对EsD、PGM_1、GLOI等酶型的检测已较普遍,GPT也已开始应用.Wraxall黄力力等报导了用琼脂糖和淀粉混合凝胶电泳对EsD,GLOI和PGM_1进行同步检测的方法.本文设计了一种将四种酶型同时检出的方法,现介绍如下:     

混合凝胶电泳法同步检测血液和血斑EsD、PGM_1及 GLOⅠ型的研究

本文采用1mm 厚的琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析血液及血斑 EsD、PGM_1及 GLOI 三种酶型。对室温下(20℃左右)保存的血痕其三种酶的活性进行了测定比较。并调查了北京地区222名健康献血员这三种酶的表型分布及基因频率。本文对实验中电泳的各个环节,条件及酶谱带显色的药量、时间,温度等条件的掌握控制也进行了实验比较。     

孕早期绒毛膜PGM_1多态性研究

我们采用混合淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳的方法,分析了妊娠早期绒毛细胞及父母红细胞的葡萄糖磷酸变位酶-1(PGM_1)的多态性。结果证明妊娠早期绒毛中可查出 PGM_1酶型,按孟德尔法则遗传。共观察到3种常见遗传表型和10种常见亚型。     

应用淀粉/琼脂糖混合凝胶电泳同步检测红细胞EsD和GLOI表型

1973年 Hopkinson 等采用淀粉凝胶电泳发现 EsD(Esterase,酯酶 D)有三种表型即1—1;2—1;2—2型。1975年 K(?)mpf 等也发现了 GLOI(Glyoxala-se Ⅰ,乙二醛酶Ⅰ)同样具有1—1;2—1;2—2三种表型。由于它们都具有遗传多态性,作为遗传标记,受到人类学家、     

天津地区人群EsD、GLD1、PGM1表型分布及基因频率调查

采用琼脂糖水解淀粉混合凝胶电泳法,同步检测EsD、GLD_1、PGM_1,对210例无血缘关系,健康的天津地区人群EsD、     

利用肌肉组织检测埋葬22天死婴的PGM_1和EsD1例

PGM_1和EsD是法医学个人识别和亲子鉴定中常用的两种多态性同功酶。用于胚胎和出生后的个体亲权鉴定,已有许多报导。本文报导1例利用肌肉组织检测埋葬22天死婴的PGM_1和EsD酶型。 案例简介:陶×,女,13岁。1991年10月5日早产一活男婴。次日,男婴窒息死后浅埋于山坡上。因生父不明,于10月27日开棺验尸,尸体腐败呈墨绿色。除心脏外,其它内脏已不同程度地液化。提取死婴心血,上臂肌肉组织冰冻保存。取生母陶×,     

内蒙古自治区鄂温克族人群PGM_1及EsD基因频率的调查

磷酸葡萄糖变位酶(PGM_1)及酯酶D(EsD)被证明具有遗传多态性以来,国内、外许多学者研究建立了多种检测方法。研究证明PGM_1及EsD均有较好的分布频率,在红细胞中活性较高,在血痕中稳定性较好,所以是个人识别检验中较好的遗     

云南省元江县127例哈尼族红细胞EsD和PGM_1分型调查

<正> 哈尼族是我国少数民族之一,主要分布在云南省红河、金平、江城、绿春、元阳、墨江、元江等县境内,共约九十六万人。为了解 EsD 和 PGM_1两种红细胞酶型在哈尼族人群中的分布,我们采用淀粉/琼脂糖混合凝胶同步电泳法,对云南省元江哈尼族、彝族、傣族自治县的127例无关的健康哈尼族人红     

精斑中磷酸葡萄糖变位酶(PGM_1)及其亚型的电泳分型

本文用淀粉凝胶电泳法和 PAGIEF 对精斑 PGM_1普通型及亚型进行了检测。169份精液斑的 PGM_1分型结果是:PGM_1 1—1 87例;PGM_1 2—1 66例;PGM_1 2—2 16例,其中31例同一个体红细胞及精液 PGM_1分型的结果完全一致。研究了138例不同精子数精斑的 PGM_1型,发现精子数的多少对分型无影响。亚型检测结果与红细胞一样可分10型。     

用琼脂糖凝胶电泳同时分析血液或血斑PGM_1亚型及EsD型

<正> 作者用琼脂糖凝胶电泳同时分析血液或血斑 PGM_1亚型和 EsD,获得满意效果,现介绍如下。材材与方法一、仪器DY—W_2型电泳仪(北京生化仪器厂)带有20×25cm 冷却板。二、血样收集北京地区无亲缘关系人的耳血,血液用生理盐水洗两遍,弁去上清液,压积红细胞按1:1比例加蒸馏水制成溶血物,分析前放冰箱保存;血痕制作直接将耳血擦在清洁的纱布上,自然晾干后放冰箱保存。     

精斑中磷酸葡萄糖变位酶及其亚型的电泳分型

<正> 本文用淀粉凝胶电泳法和PAGIEF对精斑PGM_1普通型及亚型进行了检测。对169例不同个体精斑PGM_1分型,三个普通型的出现频率PGM_1 1—1 87;PGM_1 2—1 66;PGM_1 2—2 16。对31例同一个体红细胞及精斑PGM_1分型,其结果完全一致。对138例不同精子     

中国人(辽宁地区)PGM_1亚型的分布及一例PGM_1china罕见型的报导

1964年Spencer, Hopkinson及Harris在用淀粉凝胶电泳对人类红细胞内酶类的研究中首次检测出由PGM_11位点上的两个常见等位基因(PGM_11和PGM_12)所决定的3个常见表现型:PGM_1~1、PGM_1~2及PGM_12—1。后来,不少学者对PGM_1进,行了进一步的研究,相继发现了一些罕见等位     

西安地区人EAP和EsD的分型及基因频率

<正> 人红细胞酸性磷酸酶(EAP)和酯酶D(EsD)两种多态性酶类在个人识别和亲子鉴定上具有重要意义。EAP有A、BA、B、CA、CB、C六种遗传表型。这六种遗传表型受第二对常染色体上三个等位基因Pα、