体外DNA扩增技术鉴定血痕性别三例报告

本文报道用体外DNA扩增技术对3例刑事案中的人血痕标本进行性别鉴定。其方法是从血痕标本中微量抽提DNA,用蛋白酶K进行消化。然后用两组引物Y1.1与Y1.2和Alu9.1与Alu9.2及国产FD耐热DNA聚合酶进行聚合酶链反(PCR)扩增DNA,电泳分析Y及Alu重复序列,从而判断血痕的性别。     

男性样本Amel基因座Y片段引物结合区变异1例

1案例资料 1.1 简要案情 2011年11月23日在某地发现1具无名尸体,经解剖仅具有男性生理特征,现场有1处血迹.提取无名尸血样及现场血迹进行DNA分型检验. 1.2 DNA检验 采用Chelex-100法提取尸体及现场血迹样本DNA.采用ID试剂盒进行PCR复合扩增,扩增产物经3130遗传分析仪进行毛细管电泳,用GenemapperID v3.2软件分析各基因座的基因型.2份检材的分型结果一致,提示为同一人,但牙釉质蛋白基因座(amelogenin gene,Amel)分型显示为女性(图1).     

亲子鉴定DNA检验结果分析1例

1案例资料 1.1简要案情 2011年6月15日,本市警方发现1具高度腐败无名男性尸体,为确定尸源,提取该无名尸体肋软骨、张某(嫌疑为其子)及母亲血样进行亲缘鉴定. 1.2 DNA检验 上述3份检材均采用Chelex-100法提取DNA.分别使用Sinofiler试剂盒、GoldenEye20A试剂盒和Y-filer试剂盒进行复合扩增,扩增产物用ABI-3130遗传分析仪进行电泳分析.     

X-STR分型在特殊二联体亲子鉴定中的应用1例

1 案例 1.1简要案情 两名男子委托本鉴定所对他们与1名女孩是否存在亲生血缘关系进行鉴定. 1.2检验过程 本鉴定所采集3人指血,Chelex-100法提取DNA,采用PowerPlex(R) 21系统(美国Promega公司)检测20个常染色体STR基因座以及1个性别基因座,采用Investigator Argus X-12试剂盒(德国QIAGEN公司)检测12个X-STR基因座,以上扩增均在9700型基因扩增仪(美国AB公司)上完成,扩增体系和条件均按照使用说明书操作,扩增产物在3130遗传分析仪(美国AB公司)上进行毛细管电泳,用GeneMapper ID v3.2软件进行基因分型.     

国内首次发现及确认D1S1656基因座等位基因7鉴定1例

1案例1.1简要案情因申报北京户口,母亲王某与孩子需进行亲子鉴定。采集二人指尖血备检。1.2 DNA提取用DNA IQ^TM试剂盒(美国Promega公司)在工作站(美国Beckman公司NX)上提取上述两人血样DNA。1.3常规检验采用PowerPlex^■21 System(美国Promega公司)进行PCR复合扩增,PCR反应体系和循环参数按说明书要求。使用3130XL型遗传分析仪(美国AB公司)电泳分离扩增产物。GeneMapper ID v3.2软件进行基因座分型。     

疑难父系半同胞亲缘关系鉴定1例

1案例资料 1.1 简要案情 被鉴定人甲,父亲已故.被鉴定人乙因遗产继承纠纷申请与甲作同父异母亲缘关系鉴定. 1.2 DNA分型检验 采用Chelex-100法提取甲、乙、甲母、甲姐、甲弟共5人血样模板DNA,应用Applied Biosystems(R) Y、Identifiler体系(AB公司)、STR TyperTM 10体系(珠海科登公司)、AGCU 21+1STR(无锡中德美联公司)进行复合扩增,产物在310型遗传分析仪(AB公司)上进行电泳分型,结果经GeneMapper ID v3.2软件判读.     

DNATyper19~(TM)与Identifiler~(TM)Plus试剂盒对疑难检材检验比较

<正>本研究应用DNATyper19~(TM)试剂盒和Identifiler~(TM) Plus试剂盒对骨骼、牙齿和脱落细胞等疑难检材DNA进行平行扩增,从分型结果一致性、检出率等方面进行分析,探讨DNATyper19~(TM)试剂盒在疑难检材检验中应用的可行性[1-5]。1材料与方法1.1样本来源510例生物检材均来自本实验室日常检案积累,其中包括:骨骼70例、牙齿50例、脱落细胞390例(包     

亲子鉴定检出染色体三倍体1例

<正>1案例资料1.1简要案情受检者为孕妇、疑父和孕妇腹中胎儿。孕妇22岁,怀孕24周。签署知情同意书后,采集孕妇和疑父外周静脉血、胎儿羊水样本用于鉴定分析。1.2 DNA分型检测Chelex-100法提取DNA,采用Power Plex?21试剂盒(美国Promega公司)进行复合扩增,扩增产物用3500XL基因分析仪(美国ABI公司)进行DNA分型检测。应用Identifiler~(TM)试剂盒(美国     

D21S11稀有等位基因落入相邻基因座1例

正1案例1.1简要案情建立基因档案,送检血液样本一份。1.2初次检验采用Chelex-100法提取DNA,Amp FSTR~SinofilerTM试剂盒(美国AB公司)进行PCR复合扩增,扩增体系和热循环反应按试剂盒说明书进行,扩增产物在3130xl遗传分析仪(美国AB公司)电泳,Genemapper ID v3.2软件分析结果。D21S11基因座表现为纯合子,D7S820基因座显示为5/8/11三带型,     

D19S433稀有等位基因落入相邻基因座1例

正1案例资料1.1简要案情翁某笛、肖某明(女)和翁某纶(女)的血样来自北京通达首城司法鉴定所检案存留,要求鉴定翁某笛、肖某明是否为翁某纶的生物学父、母亲。1.2初级检验应用DNA IQ~(TM)Casework Pro Kit和Maxwell 16提取工作站提取血样DNA,应用DNATyper19~(TM)试剂盒,在AB 9700型PCR扩增仪上对上述检材DNA进行PCR扩增,扩增产物经AB 3500XL型遗传分析仪     

混合样本拆分检索法用于阴道拭子DNA分型检验

正1案例资料1.1简要案情江某,女。某年2月14日,被发现溺死与河中。经现场勘查怀疑他杀,办案单位提取死者阴道拭子。1.2分型检验死者阴道拭子通过二步法提取、磁珠法(国产博坤磁珠试剂盒)纯化,以Identifiler试剂(美国AB公司)进行PCR复合扩增,产物用ABI-3130XL序列分析仪进行电泳分离和激光扫描分析,     

导致D5S818等位基因丢失的突变确认1例

正1案例资料1.1简要案情在日常一例二联体父女鉴定的检案中,我们采用Power Plex~?21试剂盒(Promega公司,美国)进行亲子鉴定过程中,发现D5S818基因座存在等位基因丢失情况。1.2实验方法采用常规Chelex-100法提取争议父和孩子的基因组DNA;分别使用Power Plex~?21试剂盒、Golden Eye~(TM)20A试剂盒(北京基点认知技术有限公司)和AGCU Expressmarker 22试剂盒(无锡中德美联公司)进行STR复合扩增;扩增产物通过3130型遗传分析仪(Applied Biosystems公司,美国)进行毛细管电泳,Gene Mapper ID v3.2.1软件分析各基因座的基因型。     

3人混合STR分型图谱基因型拆分破案1例

正1案例资料1.1简要案情2013年12月25日,某市发生1起杀人案件,受害人(男)被杀死在自家床上。怀疑嫌疑人曾在死者家中睡过,遂提取死者家中枕巾进行DNA检验。1.2 STR检验及结果将枕巾平均划分成8块,分别使用公安部物证鉴定中心研发的脱落细胞粘取器粘取表面检材;采用硅珠法~([1])提取DNA;采用Identifiler Plus试剂盒10μL体系进行复合扩增;扩增产物应用3500xl遗传分析     

指甲末端微量物证的DNA检验

1材料与方法1.1材料检材取自近两年35例刑事案件,其中受害人指甲31例(男11例,女20例),嫌疑人指甲4例(均为男性)。1.2方法用0.5cm×0.5cm滤纸两步擦拭法[1]转移指甲末端微量物证,加入5%Chelex-100和蛋白酶K,震荡混匀后置56℃保温1h,99℃8min,提取的DNA用Microcon-100柱纯化处理。用Amp FlSTR(ProfilerPlusTM系统复合扩增试剂盒进行STR基因座复合扩增,扩增产物经ABI 3100或ABI 3130X1型基因分析仪荧光检测分型。2结果与讨论在送检的35例检材中,检出含有他人DNA的案例15例,其中受害人为女性的13例,其中婴幼儿1例;男性2例。具体见表…     

亲子鉴定中46,XX性发育异常1例

正1案例1.1简要案情自称父亲的男子(假定父)以给孩子落户为名,携妻子(假定母)和女儿及有效证件来本鉴定中心进行亲子鉴定。根据知情同意原则,采集血样备检。1.2检验方法1.2.1 DNA检验采用常规Chelex-100法分别提取假定父母和孩子待检血样的DNA,使用Power Plex~21试剂盒(美国Promega公司)进行PCR复合扩增,对三人进行基     

常染色体STR基因座三带型5例

正1材料和方法1.1材料材料为本物证鉴定室受理的8172例健康无关个体血斑样本。1.2主要仪器和试剂使用Goldeneye?Duplex试剂盒(基点认知技术有限公司)、Power Plex~?21(Promega)、Global FilerTM试剂盒(美国AB公司)进行常染色体STR分型检测。采用血卡直接扩增的方法在9700型PCR仪(美国AB公司)进行复合扩增,扩增体系10μl。使用3500基因分析仪(美国AB公司)和GeneMapper~?ID-X 1.4软件进行电泳和数据分析。     

越南北方人群15个STR基因座遗传多态性

应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对越南北方人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,获得了相关的群体遗传学参数,为法医学个体识别、亲权鉴定、DNA数据信息共享,以及人类群体遗传学研究提供基础数据。1材料和方法1.1材料119例越南北部地区的无关个体血纱样本,取自户籍明确的越南广宁省的农民自愿者,其中男性54例,女性65例。1.2方法用Chelex-100法提取样本DNA,按AmpFISTRIdentifilerTMK it说明书,在AB I 9600型热循环仪中进行复合扩增;扩增产物经AB I 3100遗传分析仪毛细管电泳,Data collection 1.01收集信息…     

人与动物mtDNA细胞色素b基因的序列差异

目的 探讨人与动物之间mtDNA细胞色素b(Cyt-b)基因序列差异及其种属鉴定。方法 采用1对Cyt-b基因通用引物对人和19种动物共171例样本的mtDNA进行PCR扩增,琼脂糖凝胶检测扩增产物,ABI 377测序仪及荧光测序技术分析扩增产物的DNA序列。结果 所有样本均检测到1条358bp的扩增片段;任何两种动物扩增片段的序列都不相同,人与19种动物的序列差异在18.9％-30.0％,19种动物之间的序列差异在5.9％-32.9％。同种动物不同个体间只有人、驴及小白鼠存在变异,最多有4个碱基变异位点(1.3％),其它动物未发现种内变异。结论 人与不同种动物的Cyt-b基因序列存在差异,以此可区分不同种属的动物。     

X-STR分型在亲子鉴定案件中的应用1例

1 案例 1.1案情 因申报户口需要,魏某夫妇携一男孩来本所鉴定中心,要求进行DNA检验,判断他们和该男孩之间是否存在亲生血缘关系. 1.2检验过程 本所鉴定中心当场采集3人指血备检.用Chelex100法提取基因组DNA,采用Goldeneye 20A系统(北京基点认知公司)对常染色体上19个STR基因座进行复合PCR扩增,采用Investigator Argus X-12试剂盒(德国QIAGEN公司)检测12个X-STR基因座.     

河北汉族人群GATA A10、GATA H4基因座遗传多态性调查

本文应用聚合酶链反应及8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分离扩增产物,结合银染显带的方法,对Y染色体特异基因座GATAA10、GATAH4遗传多态性在河北汉族人群中的分布进行调查。1材料和方法1.1样品河北汉族110名健康无关个体的枸橼酸钠抗凝血由河北省中心血站提供。1.2方法采用Chelex方