精斑中磷酸葡萄糖变位酶(PGM_1)及其亚型的电泳分型

本文用淀粉凝胶电泳法和 PAGIEF 对精斑 PGM_1普通型及亚型进行了检测。169份精液斑的 PGM_1分型结果是:PGM_1 1—1 87例;PGM_1 2—1 66例;PGM_1 2—2 16例,其中31例同一个体红细胞及精液 PGM_1分型的结果完全一致。研究了138例不同精子数精斑的 PGM_1型,发现精子数的多少对分型无影响。亚型检测结果与红细胞一样可分10型。     

超薄层等电聚焦电泳检测红细胞PGM_1亚型

我们采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(UTL PAGIEF)电泳技术检测了红细胞PGM_1亚型,并对郑州地区356例汉族无关健康个体进行了PGM_1亚型分析。现将结果报告如下: 表1为郑州地区356例无关健康个体的PGM_1亚型分布。按Hardy-Weinberg平衡定律进行吻合度检验,x~2=4.3154;df=6;0.50相似文献   

中国人(辽宁地区)PGM_1亚型的分布及一例PGM_1china罕见型的报导

1964年Spencer, Hopkinson及Harris在用淀粉凝胶电泳对人类红细胞内酶类的研究中首次检测出由PGM_11位点上的两个常见等位基因(PGM_11和PGM_12)所决定的3个常见表现型:PGM_1~1、PGM_1~2及PGM_12—1。后来,不少学者对PGM_1进,行了进一步的研究,相继发现了一些罕见等位     

DNA扩增技术用于轮奸案检材的检验

轮奸案物证检材的精斑成份往往来自多个个体，检验时相互干扰，影响环节较多。所以，对轮奸案精斑检材的提取检验及结果分析有很多问题值得探讨[1]。本文作者根据检案实践，对轮奸案件的检材搜集、DNA提取、分型等方面应注意的问题进行分析。实例资料例1．1993年1月至1994年3月，某市发生十几宗少女被轮奸系列案，其中一宗案件现场搜到18份卫生纸团。经检验，11份有人精斑。先后抓获谭某、奥莱等10名嫌疑人，疑犯均否认与案件有关。经DNA检验，其中2份卫生纸上精斑APO、DIS80、P33．6、D17530、HUMTH01、FABP等6个位点基因型均与…     

PSA试验在精斑检验中的应用探讨

目的通过比较、分析PSA实验结果,探讨PSA试验在精斑检验中的合理应用。方法对检材进行PSA试验后,通过差异裂解法获得上清及沉渣STR分型。结果经STR检测,与PSA试验结果存在不一致,其中假阳性13例,假阴性1例;上清中检出男性成分2例,男女混合9例。结论 PSA试验存在一定假阳性及假阴性率,检验经差异裂解法分离得到的上清不仅可以增加精斑检验的成功率,还可以作为补充为精斑检验带来更多有价值的信息。     

死亡胎儿的PGM_1和EsD检测

PGM_1和EsD是司法鉴定常用的二种个人识别物质,它以酶的多态性及变异表达作为一种遗传标记来解决法医中某些亲权鉴定问题。将此鉴定应用于胎儿的鉴定尚少见报导,本文报导了三例不同情况的胎儿中PGM_1和EsD酸型淀粉—琼脂糖凝胶电泳法的鉴定。     

红细胞EsD和PGM_1的同步电泳分型及其在上海地区的分布与频率

用 pH7.4的 Tris-马来酸缓冲系统和混合淀粉凝胶同步检测血液及血癌中 EsD 和 PGM_1的表型,获得良好的分型效果。EsD 和 PGM_1的图谱区带平直、狭窄、清晰。各种表型之间差异著,极易区分容易发现稀有表型。我们在上海地区居民中检查了390人的 EsD 表型和724人的 PGM_1表型,其分布与其基因频率详见附表。在检测尸体血及尸体血痕时,发现一例尸体血和一例尸体血痕的 PGM 1活性明显增强,前者尚显现了一条额外的同工酶区带。     

血痕中PGM_1亚型的检出及酶谱的保存方法

本文报告用等电聚焦方法,采用拉丁方设计,对血痕保存的温度、布质及含量,以及血痕中 PGM_1亚型检出时间进行了研究。保存在0℃(6个月)、4℃(2个月)、18℃(1个月)及30℃(3周)的6μL 血痕,PGM_1亚型均可检出。血痕的总量对 PGM_1亚型的检出时间也有一定的影响。不同布质对血痕中 PGM_1亚型的检出时间,无明显差异。另外,利用聚脂膜具有亲水膜面的特点,将 PGM_1原始酶谱贴附在聚酯膜上,可长期保存酶谱。     

西安汉族人群PGM_1普通型及亚型分布调查

<正> 作者报告了采用混合淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对西安汉族人群PGM_1普通型及亚型的分布调查结果。一、材料与方法血样随机取自西安汉族人群静脉抗凝血,分离红细胞,加等体积双蒸馏水,制备成红细胞解离液备用,可冷冻保存两周。用前复至室温(20℃)。     

用同步电泳法调查南京地区EsD与PGM_1表型频率

<正> 本文利用混合淀粉凝胶电泳法在一块胶板上同时分析EsD 与PGM_1两种酶型,其操作简单,灵敏度好,分辨力高,图谱清晰。对南京地区汉族献血员477人静脉血EsD、486人PGM_1的表型频率作了调查,检出ESD1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM_1 1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM_1 1-1,2-1,2-2三种常见表型以及稀有表型PGM10-1型。根据表型     

应用等电聚焦电泳对人精液黄递酶Ⅲ表型分布的研究

应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对武汉地区198例成人精液黄递酶Ⅲ(DIA_3)作了分型。观察到4种表现型,基因频率分别为DIA_3~1=0.7727;DIA_3~2=0.2172;DIA_3~3=0.0101。对保存精斑进行检测证实,室温下保存9周的精斑仍能作DIA_3分型。在聚丙烯酰胺凝胶中引入分离剂HEPES,提高了分辨率。改进后的等电聚焦技术尤适于DIA_3基因产物的分离。文中还调查了我国汉族人群DIA_3频率分布,并与其它群体资料作了比较。     

DNA指纹图在法医学鉴定中应用的研究(Ⅱ)——应用‘Myo’小卫星探针进行血斑、精斑、个体组织的个体认定

应用‘Myo’小卫星 DNA 探针,Southern 印迹杂交技术,对血斑、精斑、同一个体不同组织进行 DNA 指纹图分析,均获得清晰的图谱。同一个体的血斑与血液、精斑与精液以及不同的组织其 DNA 指纹图谱完全相同。可以根据斑痕或组织与嫌疑个体的血液或某一组织 DNA 的指纹图谱比对以做出同一认定。50μl 血液量的血斑、5μl 精液量的精斑可以获得清晰易辨的指纹图谱。五年的精斑、两年的血斑亦可做出与同源个体新鲜精液、血液完全一致的 DNA 指纹图谱。对杀人、强奸杀人、碎尸等不同案件的血痕、精斑、不同组织碎块进行了 DNA 指纹图检验,均做出了正确的个体认定。本方法的应用为我国法医物证检验提供了新的分析手段,使个体认定得以实现。     

Chelex快速处理法成功检测肛门拭子1例

在实际办案中 ,法医检验精斑多集中于阴棉、内裤、擦拭物 ,而肛门拭子检验较少 ,笔者遇到一例 ,并成功检出犯罪嫌疑人所留精斑的基因型。2 0 0 2年 3月 ,谢某 (女 ,4 2岁 )在中山市东区某出租屋被杀。提取死者谢某阴棉、肛门拭子及嫌疑人曾某、于某、周某等人血纱 ,进行ＰＣＲ检验比对。血痕、混合斑ＤＮＡ提取见文献[1] 。ＤＮＡ扩增 :采用ＰＥ公司Ｐｒｏｆｉｌｅｒｐｌｕｓ试剂盒扩增。电泳采用 310遗传分析议电泳分型。第一次检验事主阴棉中精斑 9个ＳＴＲ位点基因型均与嫌疑人曾某相同 ,偶合概率为 1.3× 10 -12 ,从而认定精斑为曾某所…     

不同保存时间和不同精子数量精斑样本DNA分型比较

目的比较不同保存时间和不同精子数量精斑样本DNA分型的效果。方法制备精斑样本,保存10d的样本采用激光显微捕获30、20、15、10、5、1个精子,用于不同数量精子分型比较;保存10d、214d、375d的样本分别捕获30、20、10个精子,用于不同保存时间分型比较。比较各组检出率、等位基因丢失率和非特异性扩增率,采用χ2检验进行差异比较。结果①不同精子数量分型：捕获10个精子即可得到完整的DNA分型,且随着精子数增多,检出率逐渐提高而等位基因丢失率逐渐降低,30个精子等位基因丢失率为0%,1个精子则可达58.89%;②不同保存时间分型：总趋势是保存时间越短,捕获精子越多检出率越高,10个精子与20、30个精子组比较,均有显著性差异（P〈0.05）;等位基因丢失率及非特异性扩增率则随保存时间的延长而增加,相同保存时间的不同精子数量组之间和相同的精子数量的不同保存时间组之间比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论激光显微捕获精子数目和检材保存时间对DNA分型结果有直接影响。     

HLA—A基因座分步PCR—SSP分型研究

目的使HLA基因分型能应用于法医常见检材的个人识别。方法 建立检测HLA—A基因座的分步PCR—SSP方法。先用一对HLA—A基因座特异的引物作第一次扩增,以所得产物为模板,分别用对HLA—A30、A31、A33特异的3对引物作第二次扩增,二次扩增的产物经电泳判型。结果 1130例血清分型为HLA—A30、A31、A33的血痕,其PCR—SSP分型和血清分型的不符合率为29％;室温保存2年的精斑、唾液斑,保存18年的血痕第一次扩增均获得满意的结果。结论法医亲子鉴定和个人识别宜用基因分型替代血清分型。HLA—A基因座分步PCR—SSP基因分型适用于法医检材。     

精浆r—谷氨酰转移酶多态性研究

本次实验采用聚丙烯酰胺阶段梯度凝胶电泳方法,对武汉地区135名无关男性精液γ—GT进行了遗传多态性调查,根据γ—GT的电泳差异,分为1型、2型、2—1型三种常见表现型,1型为靠近正极的单一带,2型为靠近负极的单一带,2—1型为1型带和2型带组成的杂合双带。表现型频率分别为0.156,0.356,0.488,基因频率为γ—GT~1=0.400,γ—GT~2=0.600(P>0.5)。室温下保存8周的精斑,也能检测出较清晰的谱带。本次实验还探讨了单纯阴道分泌物及精液、阴道分泌物混合斑进行γ—GT分型的可能性。     

利用肌肉组织检测埋葬22天死婴的PGM_1和EsD1例

PGM_1和EsD是法医学个人识别和亲子鉴定中常用的两种多态性同功酶。用于胚胎和出生后的个体亲权鉴定,已有许多报导。本文报导1例利用肌肉组织检测埋葬22天死婴的PGM_1和EsD酶型。 案例简介:陶×,女,13岁。1991年10月5日早产一活男婴。次日,男婴窒息死后浅埋于山坡上。因生父不明,于10月27日开棺验尸,尸体腐败呈墨绿色。除心脏外,其它内脏已不同程度地液化。提取死婴心血,上臂肌肉组织冰冻保存。取生母陶×,     

PCR-RFLP技术鉴定ABO基因型的法医学应用研究

目的 建立 PCR－ RFLP、非变性 PAG胶垂直电泳和银染技术进行 ABO基因分型的方法体系,并对 200名广东汉族人群 ABO基因型频率进行了调查。方法 用 Chelex－ 100和酚、氯仿抽提法处理样本, PCR扩增后用非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳和银染技术检测分型。结果 ABO位点特异性扩增片段长度为 175bp～ 210bp, 6种基因型频率分布为 0.025 0～ 0.430 0,杂合度 H值为 0.516 2,个体识别力 DP值为 0.711 1。结论 该方法可成功运用于血液、血痕、精斑、毛发、骨组织和混合斑等检材的个体识别及亲权鉴定的检验。     

Y-STR分型技术在性侵犯案件中应用3例

<正>Y染色体为男性拥有的性染色体。Y-STR这一特性在涉及家系排查、父权鉴定、性侵害的混合样本案件中,对男性个体的确证有其独有的遗传优势。在无精斑的性侵害案件中,Y-STR分型技术越来越能够为侦查提供重要线索。现就相关应用报道如下。1案例资料1.1简要案情温某(女)报案称怀疑酒后被人强奸;薛某(女)     

分析DNA亲缘关系侦破强奸杀人焚尸案1例

1案情2005年某日,某地发现一具无名女尸,头面部被焚烧,容貌被毁,全身赤裸。尸检发现死者生前有性行为,并提取了阴道及肛门拭子。对提取的阴道及肛门拭子进行精斑及STR检验,肛门拭子检出精斑及STR分型,阴道拭子未检出精斑。为查找尸源,取可疑父亲王某血样与尸体血样进行常染色体STR检验,结果显示死者血样DNA基因型与王某血样DNA基因型符合生物学单亲遗传关系。为排除重点嫌疑人,将尸体肛门拭子DNA基因型与多名重点嫌疑人