vWFⅢ基因座扩增片段长度多态性及其法医学应用

研究短串联重复vWⅢ基因应扩增片段长度多态性及其法医学意义。应用STR－PCR分型法对200名中国辽宁汉族无关个体的短串联重复VWFⅢ的多态性进行调查。共检出8个等位基因,频率分布在0．003～0．333,基因长度范围为154～182bP,个人识别能力为0．921,非父排除率为0．581。群体调查证实该基因座符合Hardy－Weinberg平衡,家系调查结果表明其遗传符合孟德尔方式。该基因座可作为人类群体遗传学的一个有价值的多态性标记,可用于法医学个人识别及亲子鉴定。     

短串联重复（STR）位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用

短串联重复（ＳＴＲ）位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用闫威，贾静涛，姜先华，吕世惠中国医科大学法医学系；沈阳１１０００１辽宁省刑事科学技术研究所；沈阳１１００３２将分子遗传学的方法和技术应用于个人识别和亲子鉴定是本世纪法医学所取得的重大进展之...     

中国3个群体的DYS385基因座的遗传多态性

<正> DYS385基因座是Y染色体上以GAAA为重复单位的四核苷酸重复序列,目前已发现16种等位基因,重复单位数目为9～24,片段长度大小为360～420 bp,DYS385基因座的一对引物同Y染色体上的两个基因座结合,扩增出片段大小有交叉的两组产物,两组产物连锁组成单倍型。DYS385被认为是Y染色体多态性最好的STR基因座之一,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有重要的应用价值[1、2]。本文作者调查了DYS385基因座在中国北方汉族、维吾尔族和哈萨族群体的多态性,现报告如下。     

陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

骨骼检验是法医学个人识别与亲子鉴定中又一种较为常见的生物检材.尤其是在高度腐败无名尸、重大灾难(如空难)、战事及反恐寻凶中认尸等情况,有时骨骼、遗骸则成为个人识别与亲子鉴定中相当重要的生物检材.近年来,本室曾先后受理、承办数例以可疑遗骸、骨骼为主要生物检材的法医个人识别与亲子鉴定的案件.     

HLA-A基因座多态性在亲子鉴定中的应用研究

首次将HLA A基因座的聚合酶链反应 寡核苷酸探针 (PCR SSOP)杂交分型技术应用于亲子鉴定案例分析 ,以获得HLA A基因座多态性用于法医学鉴定分析的基础数据。HLA A基因座基因分型的等位基因检出率 ( 2 4个 )和非父排除率 ( 73 3 % )均高于血清学检测方法 ;正常家系分析结果符合孟德尔遗传规律。对 3 9个亲子鉴定例的成员进行HLA A基因检测 ,9例排除 ( 2 3 1% ) ;未排除的 3 0例的亲子关系概率在 65 2 %～ 99 5 %之间。用PCR SSOP技术对HLA基因座基因分型不仅可以应用于亲子鉴定和法医学个人识别 ,还可以应用于器官移植配型及人类遗传学研究。     

山西汉族人群DYS713和DYS723基因座遗传多态性

本文调查了山西汉族人群DYS713、DYS723基因座遗传多态性，为法医学个人识别、亲子鉴定以及遗传学研究提供参考数据。     

维吾尔族群体DCP1基因座I／D多态性的调查

血管紧张素转化酶1(Angiotensin-convertingen鄄zyme,ACE)是人类机体内的重要酶类,也称作二肽基羧肽酶1(DipeptidyleCarboxypeptidase1,DCP1),有报道证实,DCP1基因座I/D多态性在许多群体中的分布较好。很有可能成为法医学个人识别和亲子鉴定的一个有价值的遗传标记[2]。在国内少数民族群体中的数据还没有相关报道,因此我们就中国维吾尔族群体DCP1基因座I/D多态性的情况进行了调查,并探讨其在法医学和人类遗传学领域中的应用价值。1材料与方法1.1材料50例无血缘关系维吾尔族个体静脉抗凝血取自中国新疆乌鲁木齐市。1.2方法参照文献[3…     

HLA及其在法医学上的应用

<正> HLA是迄今人类最复杂的遗传多态性系统,其在法医学上的应用,包括亲子鉴定和个人识别的重要性日益被认识。作者等对血痕、精斑、血清和唾液的HLA测定的研究结果证明:(1)血痕中存在较强的抗补体作用。应用微量淋巴细胞毒抑制试验测定血痕的HLA     

辽宁地区汉族人群DYS439,DYS460基因座的遗传多态性

人类Y染色体是男性独有的性染色体,可以完整地传给男性后代,因此Y染色体遗传标记在法医个人识别和亲子鉴定中具有独特的作用[1,2]。本研究应用复合扩增体系对辽宁地区汉族群体的DYS439和DYS460两个Y-STR基因座及单倍型的遗传多态性进行了调查,为法医学个人识别、亲子鉴定以及遗传学研究等提供基础数据。1材料与方法1.1材料实验样品采自124份辽宁汉族人群无血缘关系男性静脉血液。常规酚、氯仿提取法制备模板DNA。1.2引物序列参照文献[3]合成引物。DYS439序列为5′-TC-GAGTTGTTATGGTTTTAGGTCT-3;′5′-GTGGCTTG-GATTT…     

河北汉族人群线粒体DNA HV3(CA)n重复子长度多态性

线粒体DNA的控制区具有高度多态性和母系遗传等特征被广泛应用于法医学个人识别和母系亲权鉴定。目前法医学主要应用HV1、HV2区(16024~16365nt、73~340nt)序列多态性,在m tDNA 00438~00574nt的HV3区域也具有多态性[1],其中位于00514~00524的(CA)n重复子是一个长度多态性区域,重     

成都地区汉族人群D2S441位点的遗传多态性研究

为研究 STR位点 D2S441的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据,应用 PCR及 PAG电泳技术对 260名成都地区汉族无关个体进行了调查,共检出 9个等位基因及 26种基因型,首次获得汉族群体频率分布 ,其等位基因片段大小范围为 131～ 155bp。该位点基因型频率分布符合 Hardy－ Weinberg平衡。家系调查证实了等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。其个人识别能力（ Dp）、杂合度（ H）、多态性信息含量（ PIC）和非父排除率（ PE）分别为 0.9084、 0.7885、 0.7390和 0.5778,表明该位点在法医学个人识别及亲子鉴定中具有较高的实用价值。     

浙江畲族人群9个STR基因座的遗传多态性

目的调查浙江畲族人群STR基因座的遗传多态性,为群体遗传学和法医学个人识别、亲子鉴定提供基础数据。方法采用AmpFlSTRProfilerPlus试剂盒(ABI公司),ABI310基因自动分析仪对浙江畲族120名无关个体血样的D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820等9个STR基因座进行等位基因频率和基因型频率调查。结果获得浙江畲族人群9个STR基因座的基因频率分布资料,所有基因座基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,计算得杂合度(H)0.655～0.960,个人识别率(DP)0.878～0.960,非父排除率(PE)0.363～0.677,多态信息总量(PIC)0.68～0.86。结论该9个STR基因座在浙江畲族人群中呈高度多态性,在法医学及人类遗传学研究中具有重要意义。     

中国北方汉族12个Y-STR基因座遗传多态性

人类Y染色体是男性特有的性染色体,在法医学个体识别、亲子鉴定和混合斑中男性成分的检验等方面具有独特作用[1].本研究选取了12个Y-STR基因座,调查其在北方汉族人群中的遗传多态性,以期为DNA检验鉴定提供参考数据.     

中国人p33.6位点的扩增片段长度多态性

用PCR、小型聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法对小卫星区域p33.6(D1S111)位点的扩增片段长度多态性(Amp—FLP)进行分析和对100例无关中国人p33.6位点的等位基因频率进行调查及数据处理,发现该位点核心序列重复数从9到22之间的全部14个等位基因,片段长度分布于435～925bp之间,基因频率为0.5～35.5％,杂合度为76％。对6个家系共22名相关个体进行分析,符合孟德尔遗传定律;对人体各种不同组织DNA进行该位点的分析,显示出高度的一致性。该位点适用于法医学上的个人识别以及亲子鉴定。     

MVR-PCR及其法医学的应用

小卫星可变重复单位作图(MinisatelliteVariantRepeatmapping,MVRmapping)是近十年发展起来的一项DNA分析技术。本综述对该技术的分子学基础、发展过程及其在法医学的应用作了系统的阐述。认为该技术在个人识别与亲子鉴定方面发挥着为其它DNA分析技术所不可替代的作用,正在成为法医学生物检材检验的重要手段之一。     

甘肃裕固族人群21个STR基因座的遗传多态性

正短串联重复序列(STR)在人类基因组中分布广泛、多态性高、可复合扩增,已被广泛应用于亲权鉴定、个人识别以及种族识别。由于同一STR遗传标记在不同人群中的多态性分布存在差异,因此,应用于法医学鉴定前,必须通过群体调查获得该群体的基本遗传学参数[1]。本研究对甘肃省肃南裕固族自治县裕固族无关个体的血样进行21个STR基因座的复合扩增,获得该群体21个STR基因座的遗传多态信息,     

人血清Hp、Tf、Gc型的同步检测

人血清Hp、Tf、Gc蛋白是在法医学个人识别及亲子鉴定中应用最为广泛的三种遗传多态性蛋白标记。[1][2][3]本文采用聚丙烯酰胺垂直板状凝胶电泳同时进行Hp、Tf、Gc三种蛋白的分型。经氨基黑、联苯胺分别染色后。Hp、Tf、Gc的电泳图谱清晰、重复性好,整个操作过程仅需6小时。作者还用该方法检测了上海地区人群Hp、Tf、Gc的分布频率。     

中国汉族、回族和泰国人群D12S1064、GATA158G03遗传多态性

D12S1064、GATA158G03基因座分别定位于人类第12号和第4号染色体上,其重复序列结构分别为CTAT、TCTA,基因突变率低、稳定性好,适于法医学个人识别和亲子鉴定。本文调查了D12S1064、GATA158G03基因座在中国成都汉族、中国回族和泰国人群中的遗传多态性,为相关研究和实践提供基础数据。     

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定精斑G2m（n）因子

人类免疫球蛋白同种异型(human immunoglobulin allotypes)包括Gm、Km及Am等系统.在法医学实践中可用于个人识别和亲子鉴定.关于人精液中同种异型因子的检测报道极少,我们应用抗G2m(n)因子的检测国内外均未见报道,我     

蒙古族人红细胞酯酶D同工酶的分型及基因频率测定

<正> 酯酶D(EsD)广泛地存在人体组织中。具有遗传多态性,对人类群体遗传学、法医学和临床医学都有实用价值。特别在亲子鉴定、个体识别等方面有重要意义。因此,我们对内蒙古呼和浩特地区蒙古族