遗传多态性研究

Straub提纯一种与NADH或NADPH氧化有关的电子传递酶，具有黄素蛋白特性，命名为黄递酶(Diaphorase，DIA)。Caldwell等首先报导了黄递酶的遗传多态性，可分1—1型、2—1型和2—2型三型，由一对共显性基因控制，作者认为此酶为精于细胞和睾丸组织所特有，称为精子黄递酶(sperm diaphorase，SD)。     

武汉地区211例GLOI分型调查

应用淀粉/琼脂糖凝胶平板电泳法对武汉地区211例献血员作了红细胞乙二醛酶Ⅰ(GLOI)的分型调查.3个常见表现型的分布为GLOI 1-1型7例(3.32%)、2-1型52例(24.64%)、2-2型152例(72.04%).基因频率GLOI~1=0.1564,GLOI~2=0.8436.识别能力(DP值)为0.4192. 人类红细胞GLOI(Glyoxalase I)具有遗传多态性,它是由人类第6号染色体上一对等显性等位基因GLOI~1和GLOI~2所控     

中国人精子黄递酶Ⅲ型的分布及精斑黄递酶Ⅲ型的检出

应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术对辽宁地区200例正常人精子黄递酶Ⅲ型(DIA)的分布进行了研究。其基因频率分别为DIA_3~1=0.6850,DIA_3~2=0.2875,DIA_5~3=0.0275。由阴道液、唾液、乳汁及无精子症精液不能判定DIA_3型。室温保存精斑可检出时限为9个月。     

微量血液及血痕的GPT、PGM1GLOI和EsD四种酶型的同时检出

近年来,国内对EsD、PGM_1、GLOI等酶型的检测已较普遍,GPT也已开始应用.Wraxall黄力力等报导了用琼脂糖和淀粉混合凝胶电泳对EsD,GLOI和PGM_1进行同步检测的方法.本文设计了一种将四种酶型同时检出的方法,现介绍如下:     

植物酶在解剖组织中有机磷、氨基甲酸酯农药检测中的应用

本文报导了有机磷和氨基甲酸酯检测的一个新的酶抑制法.该法基于有机磷和氨基甲酸酯化合物对植物酶水解底物2,6-二氯乙酰靛酚的抑制作用.本法简单,快速,适于农药中毒的现场检验.其最小检出量分别为0.2～1μg/μ1和1～2μg/ml.     

死亡胎儿的PGM_1和EsD检测

PGM_1和EsD是司法鉴定常用的二种个人识别物质,它以酶的多态性及变异表达作为一种遗传标记来解决法医中某些亲权鉴定问题。将此鉴定应用于胎儿的鉴定尚少见报导,本文报导了三例不同情况的胎儿中PGM_1和EsD酸型淀粉—琼脂糖凝胶电泳法的鉴定。     

应用等电聚焦电泳对人精液黄递酶Ⅲ表型分布的研究

应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对武汉地区198例成人精液黄递酶Ⅲ(DIA_3)作了分型。观察到4种表现型,基因频率分别为DIA_3~1=0.7727;DIA_3~2=0.2172;DIA_3~3=0.0101。对保存精斑进行检测证实,室温下保存9周的精斑仍能作DIA_3分型。在聚丙烯酰胺凝胶中引入分离剂HEPES,提高了分辨率。改进后的等电聚焦技术尤适于DIA_3基因产物的分离。文中还调查了我国汉族人群DIA_3频率分布,并与其它群体资料作了比较。     

应用PCR-RFLP调查武汉汉族人群PGM1基因型

目的PCR RFLP技术调查武汉地区汉族人群PGM 1基因型。方法应用PCR RFLP技术检测PGM 1基因型 ,调查 3 0 0例汉族无关个体。扩增PGM 1基因外显子 4和 8中的靶片段 ,并分别经过Bg1Ⅱ和NlaⅢ限制酶消化。酶切片段经聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。结果PGM 1 RFLP技术可分出 9种基因型 ,在汉族人群 ,PGM 1 RFLP系统的个体识别能力为 0 745 0。与传统的PAGE酶型检测比较 ,本法不能区分 1+ 2 -和 1-2 +型 ,不能检测出PGM 1稀有基因 ,但克服了IEF无法分析微量、陈旧材料的缺点 ,对保存 2 5年陈旧血痕及 0 1ng模板DNA均能成功分型。 结论PGM 1 RFLP技术在法医个体识别中有实用价值     

DNA指纹在一起杀人案中的应用

<正> 本文报导的是利用 DNA 指纹术对一起刑事案件鉴定的情况。案情:1988年2月,北京的王某被杀。经血型检验,死者王某、嫌疑人马某及马某大衣上血痕的血型均为 A 型;经 EsD检验,王某的血和马某大衣上的血痕均为2-1型,马某的血为1-1型。此结果,只能说明大衣上的血痕不是马某的血,但无法确定该血痕是     

用同步电泳法检测内蒙地区纯蒙古族人群ESD、GLOI、PGM_1表型分布及基因频率

<正> 作者采用淀粉琼脂糖混合凝胶电泳法,在一块凝胶板上同时分析血液或血痕的ESD、GLOI、PGM_1三种红细胞酶型,并调查了内蒙地区254名无血缘关系的纯蒙古族健康献血员的三种红细胞酶型的表型分布及基因频率。检出ESD、GLOI、PGM_1均有1-1,2-1,2-2三种常见表型,根据表型频率计算出这三种酶型在内     

拿捕净的检验

除草剂拿捕净在我国已广泛应用,用拿捕净进行投毒的案件也时有发生。本实验用紫外光谱法和气相色谱法对农药拿捕净的检验方法进行了研究,取得了较为满意的结果,现报导如下。 1 理化性质拿捕净(NABU)又名乙草丁、稀禾啶(sethoxydin),化学名称为2-[1-(乙氧基亚胺基)丁基]-5-[2(乙硫基)丙基-2-环己烯-酮]。     

用垂直板状电泳同时测定Gc及Tf的多态性

型特异性组分(Gc)和转铁蛋白(Tf)都是人血清中的蛋白成份,具有遗传多态性.Smith(1957年)和Hirschfeld(1959年)分别用淀粉凝胶电泳和免疫电泳检测了Tf和Gc的多态性.Tf分为三种常见表型:TfBC、TfCC、TfDC.Gc又分为三种常见表型:Gc~(1-1)、Gc~(2-1)、Gc~(2-2).以后国内外许多学者对Tf及Gc的生化、遗传和免疫特征又做了大量的研究,并且测定了世界上不     

北京地区人群血清型α2HS频率调查与血痕中α2HS的检测

本文采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦和免疫固定技术,调查北京地区随机人群的α2HS糖蛋白(α2HS)的频率分布。在185名无亲缘关系的健康人中,发现3种常见表型,即α2HS1-1型(99人)、2-1型(74人)、2-2型12人。未发现稀有型。基因频率为:α2HS~1=0.7351,α2HS~2=0.6490。室温中保存6个月的血痕,可检出其α2HS表型。     

孕早期绒毛膜PGM_1多态性研究

我们采用混合淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳的方法,分析了妊娠早期绒毛细胞及父母红细胞的葡萄糖磷酸变位酶-1(PGM_1)的多态性。结果证明妊娠早期绒毛中可查出 PGM_1酶型,按孟德尔法则遗传。共观察到3种常见遗传表型和10种常见亚型。     

用同步电泳法调查南京地区EsD与PGM_1表型频率

<正> 本文利用混合淀粉凝胶电泳法在一块胶板上同时分析EsD 与PGM_1两种酶型,其操作简单,灵敏度好,分辨力高,图谱清晰。对南京地区汉族献血员477人静脉血EsD、486人PGM_1的表型频率作了调查,检出ESD1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM_1 1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM_1 1-1,2-1,2-2三种常见表型以及稀有表型PGM10-1型。根据表型     

应用淀粉/琼脂糖混合凝胶电泳同步检测红细胞EsD和GLOI表型

1973年 Hopkinson 等采用淀粉凝胶电泳发现 EsD(Esterase,酯酶 D)有三种表型即1—1;2—1;2—2型。1975年 K(?)mpf 等也发现了 GLOI(Glyoxala-se Ⅰ,乙二醛酶Ⅰ)同样具有1—1;2—1;2—2三种表型。由于它们都具有遗传多态性,作为遗传标记,受到人类学家、     

大鼠死后不同时间肌肉酶组织化学观察

为了研究死后不同时间酶组织化学发迹和死亡时间的关系。方法 用ＨＥ、ＰＴＡＨ和酶组织化学洒色法,对列在鼠尸僵时肌肉的横纹和酶活性改变进行观察。结果 发现死后２－４ｈ横纹模糊,６ｈ后变清楚可持续至２４ｈ,琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和辅酶Ⅰ黄递酶（ＮＡＤＨＤ）变化较小,至死后２４ｈ,两岂纤维的酶活性 较强;细胞色素氧化酶（ＣＣＯ）活性下降较明显,至死后２４ｈ,Ⅱ型纤维的酶活性几乎完全消失。结论 肌纤维结构的     

大鼠死后不同时间肌肉酶组织化学观察

目的　为了研究死后不同时间酶组织化学改变和死亡时间的关系。方法　用ＨＥ、ＰＴＡＨ 和酶组织化学染色法,对死后大鼠尸僵形成时肌肉的横纹和酶活性改变进行观察。结果　发现死后２ ～４ｈ 横纹模糊,６ｈ 后变清楚,可持续至２４ｈ 。琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ） 和辅酶Ⅰ黄递酶（ＮＡＤＨＤ） 变化较小,至死后２４ｈ,两种肌纤维的酶活性均较强;细胞色素氧化酶（ＣＣＯ） 活性下降较明显,至死后２４ｈ ,Ⅱ型纤维的酶活性几乎完全消失。结论　肌纤维结构的变化以及酶活性的变化可以用作推测死后经过时间     

国外论文文摘

杂合的精液样品中葡糖磷酸变位酶的酸性( )和碱性(-)等位基因的稳定性比较[英]/White,J.M.;Hong,M.M.//法庭科学学会志,-1993,33(2),-127 选择有杂合PGM型和有一个酸性( )与一个碱性(一)等位基因的精液样品,将样品等分,分别在37℃、室温、冷藏和-20℃冰冻下贮存其液体和棉布干斑痕。在37℃贮存的样品,液体在几天之内可对PGM分型,斑痕在几周内可分型;在室温贮存的样品,液体在1周内可分型;斑痕在2～3个月内可分型;冷藏的样品,液体在2个月内可分型;斑痕在5个多月内可分型;在-20℃冰冻下的样品,目前正在测试,6个月以后的液体样品     

太原人群红细胞GLOI表型的分布调查及血痕GLOI的检测

1975年Kǒmpf等首次发现人红细胞乙二醛酶I具有多态性,用淀粉凝胶电泳可将其分为GLOI_(1-1),GLOI_(2-1),GLOI_(2-2)三种表现型.由第6号染色体短臂2区1带2亚带(6 P212)上的一对共显性等位基因GLOI~1、GLOI~2控制.对法医学亲权鉴定及个人识别有一定意义.我们采用淀粉琼脂糖混合凝胶电泳方法