青岛地区人群CSF1PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查

短串联重复序列（STR）的遗传多态性已成为人类重要的遗传标记系统,为人类遗传学研究提供了丰富的信息量,在人类群体中具有分布广泛,高度多态性,扩增效率高等特点。目前除被用于基因作图及基因连锁分析外,已广泛用于法医学个体识别和亲权鉴定中。本文应用PCR技术进行STR复合扩增,对青岛地区汉族无关个体进行了群体调查,获得CSFIPO、TPOX、TH01三个基因座的基因频率分布,现报告如下：三材料与方法工．回样品ill名汉族无关个体抗凝血由青岛市红十字中心血站提供。l·2实验方法DNA模板的制备同文献［’。1·3PCR复合扩增试…     

191名白山市汉族CODIS系统9个STR位点群体遗传学调查

目的：白山汉族CODIS系统9个STR位点基因频率调查及其法医学应用;方法：实验样本从191位无相关白山市汉族个体获取,采用PCR复合扩增及310遗传分析仪自动基因分型;结果：这9个STR位点均为高识别率位点,同重庆汉族人群群体遗传学数据比较显示有显著性差异;结论：基因频率适合于白山汉族人群同一性概率及亲子鉴定概率计算;中国南北方汉族在个体识别及亲子鉴定概率计算时应采用本民族自己的等位基因频率。     

191名白山市汉族CODIS系统9个STR位点群体遗传学调查

目的　白山汉族CODIS系统 9个STR位点基因频率调查及其法医学应用 ;　方法　实验样本从 191位无相关白山市汉族个体获取 ,采用PCR复合扩增及 310遗传分析仪自动基因分型 ;　结果　这 9个STR位点均为高识别率位点 ,同重庆汉族人群群体遗传学数据比较显示有显著性差异 ;　结论　基因频率适合于白山汉族人群同一性概率及亲子鉴定概率计算 ;中国南北方汉族在个体识别及亲子鉴定概率计算时应采用本民族自己的等位基因频率。     

广东广西地区5个群体9个STR基因座的频率调查

目的 调查广东汉族、广西汉族、广西侗族、广西壮族、广西苗族5个群体9个STR基因座多态性,探讨其在法医学检验中的应用价值。方法 应用AmpFISTR Profiler PlusTM荧光标记复合扩增系统,对广东广西5个群体4个民族的1191个无关个体的血样DNA进行9个STR基因座的复合扩增;用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计9个STR基因座的群体遗传学参数。结果 9个STR基因座在广东广西地区5个群体中的累积偶合率为1.51×10-11～8.08×10-11,累积非父排除率为0.99981—0.99990。,结论 该9个STR基因座可满足汉族、壮族、侗族、苗族群体法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。     

荧光标记复合扩增检测4个STR基因座多态性

目的建立荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座检测分型方法,并对成都汉族群体4个基因座的遗传多态性进行调查。方法用6-FAM标记D1S2142和D15S659引物,HEX、TMR分别标记D14S306和D13S1492引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScan Analysis Software3.7NT软件计算扩增产物片段相对大小,Genotyper(3.7NT软件进行样本基因型分型,建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,对145名成都汉族无关个体样本进行分型。结果荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座,每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果。145份样本,4个STR基因座分别检出10,14,7,12个等位基因和22,54,21,39种基因型,其基因型分布均符合Hardy-W e inberg平衡。4个基因座在成都汉族群体的杂合度分别依次为0.7793,0.8345,0.7793和0.8345;多态信息含量分别依次为:0.7656,0.8730,0.7470和0.8312。累计非父排除率为0.9783,累计个人识别机率为0.9999 917。结论荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座,可实现对每个基因座准确分型;成都汉族群体该4个基因座的遗传学数据,可为群体遗传学和法医学研究与应用提供基础资料。     

河南地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

应用Ampflstr Identifiler荧光标记复合扩增系统对220例河南地区汉族无关个体进行15个STR基因座的多态性调查,获得了河南汉族群体遗传学调查数据,现报道如下:1材料和方法1·1实验材料220例河南地区汉族无关个体血样取自郑州市公安局日常建库人员,男性195名,女性25名。1·2方法[1、2]1·2·1 DNA提取Chelex-100法提取样本DNA1·2·2 PCR反应按Ampflstr Identifiler Kit说明书用ABI9700型扩增仪进行复合扩增,检测D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、THO1、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S…     

天津地区汉族群体4个STR基因座频率调查

应用荧光标记复合扩增技术对天津地区汉族群体202名无关个体进行了LPL、F13B、FESFPS、F13A014个STR基因座检测,得到了上述基因座在天津汉族群体中的基因频率及其统计学数据,现报告如下。1材料及方法202名天津地区汉族无关个体血样取自本实验室既往检案积累。血样用常规Chelex-     

安徽汉族人群21个STR基因座遗传多态性

本文对安徽汉族2 997名无关个体21个常染色体STR基因座进行遗传多态性调查。采用AGCU EX22人类荧光标记STR复合扩增检测试剂进行复合PCR扩增,用ABI3130型遗传分析仪进行毛细管电泳和基因型分析。结果在21个STR基因座共有309个等位基因和1 344种基因型;其分布符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。该系统在安徽地区汉族人群中具有较好的亲权鉴定及个体识别能力。     

辽宁汉族人群23个STR基因座遗传多态性

本文应用24个基因座复合扩增系统对辽宁汉族群体23个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。1材料与方法1.1样本342份辽宁汉族无关个体血滤纸样本为本实验室积累,使用BSD600-Duet（BSD Robotics公司,澳大利亚）自动打孔机,打取血痕样本。     

SNP-STR遗传标记复合扩增体系的构建及法医学应用

目的筛选并构建与目前STR数据库兼容的SNP-STR遗传标记复合扩增体系,调查其在四川汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在混合DNA样本分析中的应用价值。方法以现有商业试剂盒中使用的STR遗传标记为基础,筛选与STR遗传标记相邻的SNP位点并组成SNP-STR遗传标记。运用SNP等位基因设计特异性引物,构建基于等位基因特异性扩增的SNP-STR遗传标记复合扩增体系。调查该体系在四川汉族群体的遗传多态性,并评价不同位点数目的体系对两个体混合DNA样本的检测效能。结果筛选并构建了由13个SNP-STR遗传标记构成的等位基因特异性复合扩增体系。在四川汉族群体中,各位点杂合度为0.76～0.88,累积个体识别率达0.999 999 999 999 999 968。在对两个体混合DNA的分析中:单位点扩增时,混合样本的混合比例达到1 000∶1时依然可以检测到少量成分所特有的分型;多位点复合扩增时,混合比例最大可达500∶1;随着体系中位点数量的增加,对混合DNA中少量成分的检测效能降低。结论SNP-STR遗传标记较STR具有更高的多态性,其构成的复合扩增体系对混合样本的分析效能优于传统的STR复合扩增体系。     

18个X-InDel位点在湖南汉族人群的遗传多态性

<正>本研究采用孙宽等[1]建立的X-In Del荧光标记复合扩增系统,对湖南地区200名汉族无关个体进行基因分型,获取了18个X-In Del位点在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群的法医学鉴定提供基础数据,现报道如下。1材料与方法200名汉族无关个体的血液样本采自湖南省健康志愿者,其中男、女性各100名。采用Chelex-100法提取基因组DNA。参考文献[1]设计复合扩增引物并     

江西汉族人群15个STR基因座的多态性调查

应用AmpFlSTR Identifiler^TM荧光标记复合扩增系统对200例江西汉族无关个体进行调查，并通过统计分析，获得了江西汉族群体遗传学调查数据，为法医学个人识别、亲权鉴定提供基础资料。     

湖南地区汉族人群DYS456等26个Y-STR基因座多态性

正本研究应用GoldeneyeDNA身份鉴定系统26Y试剂盒[基点认知技术(北京)有限公司]荧光标记复合扩增系统对湖南地区510名汉族无关个体进行基因分型,获取了26个Y-STR基因座在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供基础数据,现报道如下。1材料与方法510名汉族无关个体的血样采自湖南省所辖各     

河南汉族人群12个X-STR基因座遗传多态性

采用AGCUX-12荧光标记复合扩增系统,对河南汉族群体12个X—STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1．1样本538例河南汉族无关个体纸质血样取自作者实验室日常建库积累,男性269名,女性269名。     

山西汉族人群DYS460基因座遗传多态性

本文对山西地区汉族群体的DYS460基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样品100名无关男性个体和20名女性个体来自山西汉族人群,取外周血1ml,用EDTA抗凝,DNA提取采用TKM法[1]并做相应调整:TKM破坏红细胞,白细胞用2×蛋白酶K消化液(20 mmol/L Tris-HCl,pH7.6;20 mmol/L EDTA,pH8.0;300 mmol/L NaCl;1%SDS)和蛋白酶K(100μg/ml)55℃水浴3~5h。酚-氯仿抽提,无水乙醇沉淀,最后溶于无菌去离子水中。1.2方法引物引物序列参照基因库GDB,由大连TaKa-La公司合成。PCR扩增及电泳检测50μl反应体系,含50~100ng基因…     

武汉地区汉族人群线粒体DNA Region V区9bp片段缺失多态性

目的 研究武汉地区汉族群体线粒体DNA RegionV区9bp片段缺失多态性.方法 PCR扩增后采用银染技术分离片段,检测武汉地区汉族群体线粒体DNA RegionV区9bp片段缺失的频率.结果 在武汉地区汉族239个无关个体中发现标准型、缺失型两种多态类型,9bp片段缺失频率为17.15％.结论 武汉地区汉族群体在DNA RegionV区9bp片段存在缺失多态性.     

闽南地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性调查

本文通过对中国闽南地区汉族15个STR基因座遗传多态性的研究,旨在获得该地区人群的基因频率等遗传学数据,为完善我国STR基因数据库,广泛开展人类群体遗传学及法医个体识别等研究提供基础资料。1材料和方法1.1样本122份无关个体EDTA抗凝血样本采自调查证实三代以上居住于福建省安溪县与南安市的汉族群体,其中男性90例、女性32例。血样本用EP管分装,-30℃冰冻保存。1.2DNA提取及定量取血样3.5μl,常规Chelex-100法[1]提取DNA,溴化乙锭荧光法[2]测DNA含量。1.3PCR复合扩增采用AmpFLSTRIdentifilerPCR扩增试剂盒(美国ABI公司),…     

闽南汉族人群20个STR基因座遗传多态性

STR基因座分型检验是当前法医学个人识别和亲权鉴定采用的主要方法,本文采用PowerPlex21荧光复合扩增系统,对351名闽南汉族无关个体进行群体遗传学调查,获得20个常染色体STR基因座的频率分布和群体遗传学参数,旨在为相关研究和应用提供数据参考。1材料与方法1.1样本来源及STR分型检验351例闽南汉族无关健康个体的血液样本均为本实验室日常检案积累。     

常州地区汉族人群Identifiler体系15个STR基因座遗传多态性

应用AmpFISTR Identifiler^TM荧光标记复合扩增系统对常州地区745名汉族无关个体进行了15个STR基因座的基因分型，获得了常州地区汉族群体遗传学调查数据，为法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。     

DYS393多态性分析及其法医学应用

探讨了Y-DNASTR基因座DYS393的多态性及其法医学应用价值,用变性PAGE结合荧光DNA自动测序仪分析及非变性PAGE,结合银染显示两种PCR扩增产物的方法,并调查了广州地区120例汉族无关男性个体DYS393等位基因分布状况;在此基础上,建立了DYS393和HumARA两基因座的复合扩增体系,结果显示DYS393基因座共检出4种等位基因,复合扩增体系可同时提供性别鉴定和个体识别的信息.