尿液及尿斑DNA分型的研究

目的研究尿液及尿斑的DNA提取及其检验。方法用Chelex100法及QIAampMiniKit提取尿液及尿斑样本中的DNA,进行PCR扩增及STR检验。结果新鲜的及存放时间在12h以内的尿液样本能得到较好的分型结果;存放2d左右的尿液样本有50%能检出基因型;存放7d及更长时间的尿液样本全部不能检出基因型;尿斑样本的分型成功率很低。结论较新鲜的尿液样本均能进行DNA分型,在法医检案中具有应用价值。     

激光显微捕获技术用于尿液脱落细胞DNA检测

目的采用激光显微捕获技术（LCM）捕获尿液脱落细胞,并进行STR分型。方法收集10份健康成人尿液样本,根据储存时间分组,其中新鲜尿液组（≤24h）分别采用Chelex-100及LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,储存尿液组（〉24h）再分为4℃组和室温组,分别在4～30d内不同时间点采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA;各组提取的模板DNA进行扩增及SRT分型检验。结果新鲜尿液组采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,所有样本均可检出全部基因座（16个）,采用Chelex-100法则在部分基因座上出现等位基因丢失、非特异性扩增、峰值低等现象;4℃储存10d和室温储存4d以内的尿液经检验可明确判读12个以上基因座,4℃20～30d及室温7d,可检出7个以上基因座。结论 LCM技术可用于尿液检材的DNA分型检验,且检材应尽可能4℃保存并尽快检验。     

尿液中DNA的提取与检验

尿液中DNA的STR分型检验有一定的应用价值:国外文献报道过应用于运动员兴奋剂控制^[1]中可疑尿检样品的个体识别,国内则偶有案发现场提取到尿液、尿冰、尿斑并成功进行个体识别的案例报道。与血液、精斑、唾液等检材相比,尿液STR分型的检出率较低,主要是与尿液中的成份有关。本文重点分析人类尿液成分,分类总结目前可用于提取尿液中DNA的多种方法,分析可能影响尿液STR分型检验结果的因素。     

磁珠直接吸附法对体态检材游离DNA的提取

目的采用磁珠直接吸附法对人体尿液、唾液、血液3种体态生物检材中的游离DNA进行提取检验,为法医物证中游离DNA的研究及检验工作提供参考。方法对3种生物检材采取离心吸取上清液的方法分离游离DNA,然后采用磁珠直接吸附法进行提取纯化,Identifiler-Plus试剂盒进行复合扩增后常规STR检测。结果在3种检材中均检出了游离DNA,其中血液中游离DNA检出率为100%,唾液为90%,尿液为70%。结论人体体态生物检材中存在游离DNA,同时磁珠直接吸附法可高效、快捷的提取生物检材中的游离DNA。     

存放5d尿液检验DNA成功1例

尿液中的尿素、尿酸等对细胞中的DNA有破坏降解作用,因此样本存放时间是影响尿液DNA检验成功率的主要因素之一。本例对室温放置5d的尿液进行成功检测,现报道如下。1案情2007年5月,曲靖市某企业一办公室被盗,在现场垃圾桶塑料袋内发现有浓烈尿臊味淡黄色液体。据调查,垃圾桶中塑料袋为新换干净塑料袋,分析其内     

冰冻尿液的DNA提取及其检验

呼伦贝尔地区纬度高冬季漫长、气候寒冷，年平均气温-2℃，局部最低温度达到-50℃。在这种气候条件下，案件现场勘查中，有时会发现犯罪嫌疑人排泄在雪堆上的尿液，在低温条件下形成尿冰，成为能进行DNA检验的生物物证，为案件侦破提供有力线索。本文就尿冰的DNA提取方法及STR检验进行了探讨，现报道如下。     

犯罪现场尿液DNA检验1例

本文作者对1例犯罪现场案犯遗留的尿液成功进行了DNA检验,现报导如下。1案例资料2005年8月至10月,杭州某区发生系列性盗窃案,多家公司财务室被盗。其中1起盗窃案犯罪现场的光滑磁砖地面上遗留有案犯尿液,勘察人员用医用一次性针筒抽取尿液送检。2005年12月抓获两名犯罪嫌疑人。DNA提取现场尿液混匀后吸取4m l分装于1.5m l Eppendorf管中,高速离心5m in后弃上清,加DDW涡旋震荡洗涤,高速离心5m in后弃上清,重复洗涤1次。将所有沉渣收集于一管内,取2μl涂片染色显微镜镜检检见少量脱落细胞。采用Chelex-100法(加入10%Chelex-100溶液500μl…     

法医物证DNA结论采纳问题

法医物证是指与人体有关的生物物证，包括案发现场存留的血液。精液、阴道分泌液、乳液、唾液、鼻涕、尿液、羊水及瘢痕、毛发、指甲、骨骼和牙齿以及人体各种组织和碎块等。通过对上述检材进行生物学检测，可起到个体识别或同一认定的作用，法医物证DNA结论的采纳，是法庭科学的难点问题，     

尿样个人识别及其在法医学中的应用

目前，我国在法科学中涉及尿样鉴定的案件不多，可能因为尿液中血型物质、多态性蛋白及有核细胞含量很低，且易受细菌污染，遗传标记易受到抑制或破坏，使得尿液检测的法医学应用受到了限制。近年来，药物滥用越来越普遍，竞技体育中使用兴奋剂事件也逐年增加，有时需要对一些药检尿样进行个人识别，尿液的个人识别已成为法医学鉴定的重要内容之一。 一、尿液中血型及酶型检测 尿液中除含有红细胞、白细胞、上皮细胞外，尚有许多生物活性分子，如酶、蛋白质及糖缀合物等，一般用血清学方法对尿中的血型抗原及多态性蛋白进行个人识别。     

基于GC-MS的溴鼠灵毒性代谢组学研究

目的运用尿液代谢组学方法对溴鼠灵毒性进行研究,揭示溴鼠灵干预对大鼠毒性作用的分子机制。方法采用气相色谱-质谱建立大鼠尿液的代谢指纹谱,采用主成分分析和偏最小二乘法判别分析比较溴鼠灵给药前后的代谢谱差异,利用正交偏最小二乘判别分析法找出与溴鼠灵毒性作用相关的差异代谢物。结果 PLS-DA得分图显示大鼠不同时点尿液样本代谢物轨迹在各时间段内相似度较好,呈现各自聚类现象。溴鼠灵中毒后,可诱导DNA损伤和突变,机体对神经损伤、肾损伤也出现修复、保护性反应。结论该研究结果表明代谢组学可为溴鼠灵毒性作用机制研究提供技术支持。     

唾液及含唾液检材的DNA分析

提取160份唾液及含唾液的检材中的DNA，并根据DNA的质和量进行了DNA指纹图检验或应用聚合酶链反应（PCR）进行了DNA分型。结果表明，唾液和含唾液检材是很好的DNA来源．对其进行DNA分析是可行的。     

利用DNA鉴定方法破获一起假冒涮羊肉案

摘要：目的对疑似羊肉的一份食品检材进行种属鉴定。方法提取样本DNA，扩增线粒体DNA12SrRNA基因片段，进行DNA序列分析，测序结果在GenBank上进行BLAST搜索，与数据库中相关物种序列进行同源性分析。结果从送检样品中成功地提取到了基因组DNA，12SrRNA基因片段扩增产物的碱基序列与家鸭的同源性达到100％。结论送检的肌肉样本的种属为家鸭。关键词：DNA：12SrRNA：种属鉴定     

TOXI-LAB系统对尿液中吗啡进行复核检验的可行性探讨

目的　考查TOXI LAB毒物分析实验室系统对吸毒嫌疑人尿液中毒品进行快速复核检验的可行性。方法　应用TOXI LAB系统对吸毒嫌疑人阳性尿液中吗啡进行快速复核检验 ,同时进行GC/NPD、GC/MS验证。　结果　TOXI LAB方法在检测吸毒嫌疑人尿液中吗啡时其特异性为 10 0 %。　结论　该方法对吸毒嫌疑人尿液中毒品进行快速复核检验是可行的。     

尿斑的DNA检验1例

1案件简价2006年1月,南方某市一女子被杀;警方在现场勘查中提取到一件部分被液体浸泡的有色毛衣(经当地鉴定该液体为尿液)。为确定这份尿斑为何人所留,办案单位于半年后将以上检材送检,要求进行DNA鉴定。2检验方法检材为现场提取的毛衣1件。在毛衣被液体浸泡之处(有黄色斑迹)分别剪取2处1cm2大小的斑迹(编号为1、1R)各置于1.5ml空离心管中,加入500μl磁珠裂解液(Promega公司)和20μl PK(5mol/L),56℃保温1h,13000r/min离心3min,吸取上清,移入干净的离心管中,此后依照DNA IQTMsystem进行DNA提取,方法详见试剂盒说明书,最后用20μl的…     

DNA数据库中混合物证自动比对功能的应用

在DNA检案过程中，很多物证会检出混合DNA分型的情况，这部分数据在以往只能人工进行有针对性的比对，不能利用在数据库进行自动比对。而人工比对的对象往往是非常局限的，不能很好地利用整个DNA数据库信息。笔者利用DNA数据库自动比对成功一例混合物证的案例，报道如下。     

用二步消化法提取指甲DNA

<正>在日常检案工作中，对腐败尸体的指甲进行DNA检验，扩增效果有时不稳定，特别是埋于泥土、弃于粪坑、污水等环境中的指甲检材，常需多次反复处理才能得到满意DNA检测结果。究其原因，可能与没有得到有效的DNA模板有关。作者采用“二步消化法”，可以去除表层降解DNA，减少PCR抑制物，从而可有效地提高了DNA模板质量，提高了指甲DNA的检验成功率。     

尿液中吗啡类、苯丙胺类毒品酶免分析应注意的问题

对尿液中的毒品进行酶免分析是对尿液筛选检验的主要方法，它简单易行，灵敏度高，受环境条件影响较小。但是，由于酶免分析本身的技术特点的局限性，决定了它只能作为筛选手段，而不能作为确证的依据。１对阳性反应要认真分析综合判断在日常使用的药物中，有一些药物中含有一定量的国家允许使用的罂粟，可待因，吗啡，麻黄素等药物成分。特别是在各类止嗽糖浆中更为常见。因为疾病，当服用这些药物时，必定造成服用者在一定时间内尿液呈阳性反应，尤其在冬季，呼吸道疾病增多，使用各类咳嗽糖浆的情况较为普遍。由此造成对酶免分析的干扰不…     

国外DNA测试简介

在我国刑事案件侦破和审理的过程中，法医DNA检验技术发挥了显著作用。由于我国刑事司法系统对DNA鉴定的依赖性较大， DNA鉴定结论常常作为法庭判决的关键证据，但是，在实际应用中几乎不对其证据能力进行评估。因此，对鉴定机构而言，提高DNA鉴定的质量和可信度，对法医DNA检验的实验室进行测试就显得十分必要。 目前，在DNA检验方面国内还没有专门的测试机构，但在国外则有如美国的实验室测试服务公司（Collaborative Testing Services Inc，以下简称CTS）、英国的塞尔马克公司（Cel lmark Diagnostics）等比较大的DNA测试机构。美国CTS测试在规模上最大，已被美国、英国、法国、荷兰、加拿大、日本等许多国家的质量认证组织所认可。下面就对CTS的DNA检验测试作一介绍。     

JL-02多位点探针DNA指纹的法医学应用研究

以自制的JL－02探针进行了DNA指纹分析，对北京地区无关个体进行了调查，计算出任意两无关个体的偶合机率为6．6×10－15；家系分析表明，谱带在亲代与子代间的传递符合孟德尔遗传规律；同一个体不同组织的DNA指纹图相同；混合斑精子DNA指纹图与相应男性血液DNA指纹图完全相同；该探针对0．5μg的基因组DNA杂交，可获得清晰可辩的DNA指纹图。证明了新探针适用于法医物证检验中的个人同一认定及亲子鉴定。     

尿液中丁丙诺啡的提取方法

目的建立尿液中丁丙诺啡提取方法。方法尿液加pH 7.0缓冲液后,用三氯甲烷进行液相萃取或加pH 10.8缓冲液后,用401有机担体作吸附剂、三氯甲烷作洗脱剂进行固相萃取,GC/NPD法检测。结果尿液中丁丙诺啡液相萃取萃取率可达86.6%以上,固相萃取可达83.0%以上。结论两种提取方法萃取率高,可用于尿液中丁丙诺啡的提取。