腹腔连续注射低剂量氯胺酮后大鼠海马LC3和Beclin1的表达

目的研究腹腔连续注射低剂量氯胺酮后大鼠海马自噬相关蛋白LC3、Beclin1的表达及其意义。方法 SD大鼠30只随机分为用药组和对照组,用药组大鼠以5mg/kg的剂量腹腔注射氯胺酮,每间隔30min 1次,共5次。对照组予以等量生理盐水。用药组大鼠按用药后时间不同分为6小组,分别于末次给药后1,3,6,12,24,48h后取海马组织备用,用免疫荧光技术和Western blot技术检测大鼠海马组织中LC3、Beclin1的表达,应用统计学处理,比较用药组与对照组的蛋白表达差异。结果与对照组比较,用药组大鼠海马组织中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ值在1h表达开始增多,6h呈强表达,Beclinl的表达在6h开始增多,12,24,48h都呈强表达(P<0.05)。结论腹腔连续注射低剂量氯胺酮能促进海马组织发生自噬,自噬增强是对氯胺酮毒性的反应。     

家兔血液和尿液中氯胺酮浓度的相关性

目的研究家兔尿液中氯胺酮及代谢物去甲氯胺酮浓度与血药浓度的动态相关性。方法实验家兔分为氯胺酮灌胃组、静脉注射组和对照组,分别于染毒前和染毒后不同时间点收集尿液和血液。气相色谱/质谱联用(GC/MS)全扫描定性、气相色谱(GC)定量分析血液和尿液样品中氯胺酮及去甲氯胺酮的浓度。采用双变量Pearson相关分析研究尿液中药物浓度和血药浓度的相关性。结果氯胺酮灌胃组和静脉注射组给药后各时间点氯胺酮及去甲氯胺酮在尿液和血液中的浓度相关系数范围在0.11～0.69之间。结论氯胺酮及去甲氯胺酮在尿液和血液中的浓度相关性较差,尿液药物浓度并不能直接反映血药浓度,因此用尿液中氯胺酮浓度推断血药浓度时应慎重考虑。     

毒品样品的稳定性研究

对毒品进行同一认定是禁毒工作的一个重要方面。关于毒品稳定性的研究,文献报道尚少,仅见毒品水溶液或在有机溶剂中的稳定性研究。本文研究了目前社会上最常见的海洛因、甲基苯丙胺及氯胺酮样品在固体状态下的稳定性,包括室温和冰箱两种存放条件,结果发现上述毒品的固体样品在室温和冰箱中存放1年其含量无明显变化。     

FluMag-SELEX技术体外筛选识别氯胺酮的DNA适体

目的 利用FluMag-SELEX技术筛选出能特异性识别氯胺酮的DNA适体. 方法 体外合成78 bp的随机ssDNA文库,氯胺酮作为靶分子,表面修饰甲苯磺酰基的磁珠作为固相载体筛选特异性识别氯胺酮的适体.经过13轮筛选后进行DNA克隆测序,并进行一、二级结构分析.通过对荧光强度的分析检测适体的亲和性、特异性和Kd值. 结果 获得2条ssDNA适体Apt#4和Apt#8,能够特异性地与靶分子氯胺酮结合,Kd值分别为0.59和0.66 μmol/L.二级结构预测以茎环和G-四聚体为主,茎结构可能是适体结构稳定的基础,环和G-四聚体结构可能是与氯胺酮特异性结合的关键. 结论 FluMag-SELEX技术可以较好地提高适体的筛选效率,得到能特异性识别氯胺酮的DNA适体,有望用于氯胺酮的快速检测.     

反相高效液相色谱法测定“K粉”检材法及其应用

目的:建立"K粉"检材中氯胺酮的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈:0.03mol.L-1乙酸铵溶液(70:30)为流动相,用磷酸调PH至3.0,流速0.8mL.min-1,检测波长为220nm,柱温30°,进样量5μL。结果:盐酸氯胺酮在0.04～0.80mg.mL-1呈良好线性关系(R2=1),最小检测限为0.005μg.mL-1,平均回收率均在99.3%～101.1%之间,RSD均小于2%。结论该研究所建立的方法操作简单、结果准确,可用于测定"K粉"检材中氯胺酮的含量。     

尿液中常见毒品的联合分析方法

目的研究尿液中甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡、海洛因的检验方法;方法时间编程和串联质谱技术联合分析;结果分析时间被划分成4个阶段,在每个阶段按照目标物的结构和性质确定母离子和碰撞诱导电压得到相应的子离子碎片信息;结论串联质谱和时间编程的联合分析不仅能有效的排除体内大量内源物的干扰并能同时分析多种物质,此方法应用于实际检案中快速、灵敏。     

GC-MS检验氯胺酮制毒原料羟亚胺1例

羟亚胺（Hydroxyli mine）,化学名：1-羟基环戊基-邻氯苯基-N-甲亚胺,英文名：1-[（2-chloro-phenyl）（methyli mino）methyl]cyclopentanol,分子式：C13H16Cl NO,分子量：237。结构式见图1。常见形式为盐酸羟亚胺,纯品为乳白色或白色粉末,熔点：175℃~185℃。工业用盐酸羟亚胺为咖啡色结晶粉末状。     

《中国法医学杂志》2010年第25卷总目次

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盐酸氯胺酮中毒及其检验

报道了盐酸氯胺酮(Ketaminihydrochloridum)中毒致死一例.经尸检和毒物分析,证实为氯胺酮中毒致死.死者血液经气相色谱法定量结果为9lμg/lml血,使用斯-奥氏法提取其回收率为92%～96%.     

新型毒品氯胺酮分析方法研究进展

本文介绍了氯胺酮的提取及检测现状,比较了液液提取、固相萃取、固相微萃取等提取方的优劣和GC/NPD、GC/FID、GC/MS以及薄层色谱等不同分析方法的应用情况。