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新型毒品“K“粉的蔓延原因及遏制对策 总被引:2,自引:0,他引:2
钟岩 《新疆警官高等专科学校学报》2006,26(1):11-15
新型毒品“K”粉的发展蔓延不仅摧残了吸食者的身心健康,同时引发了严重的社会问题,破坏了社会稳定,遏制新型毒品的蔓延刻不容缓。当前,吸食“K”粉案件不断蔓延有主观因素,也有客观因素。其特点是以群体吸食为主、低龄化趋势明显、无正当职业居多、隐蔽性强和“K”粉来源地较复杂等。遏制“K”粉蔓延必须完善禁毒工作的法律法规,为打击吸贩新型毒品违法犯罪活动提供法律保障; 在堵源截流、坚决铲除娱乐场所毒品违法犯罪活动的同时,加强禁毒宣传力度和禁毒队伍建设。 相似文献
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GC和GC/MS检验吸食"摇头丸" 总被引:2,自引:0,他引:2
1998年以前,武汉市的吸毒人员主要是使用海洛因、鸦片。但是近几年苯丙胺类毒品和国家管制的精神药品氯胺酮来势凶猛,公安机关查获吸食这类毒品的违法人员大幅增加,已经远远超过使用传统的海洛因毒品的人员。这类毒品在武汉市的一些“的吧”内已经泛滥成灾,一些人吸食毒品后随着强烈的音乐疯狂地摇着头。根据武汉市公安局缉毒处清查“的吧”的情况,查获的嫌疑人有时竟然有高达80%~90%的都吸食了这类毒品。目前黑市上“摇头丸”通常是指冰毒、MDA、MDMA、氯胺酮(俗称K粉)以及其中两种以上成分的混合物。常用的检验吸食苯丙胺类毒品的方… 相似文献
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刘景宁 《江苏警官学院学报》2006,21(2):148-152
采用枯草杆菌蛋白酶作为血液中氯胺酮的酶水解剂,通过优化实验条件,紫外可见分光光度法定量分析比较获取最佳分离提取条件,提取率达97%。定量分析表明,当其浓度控制在0μg/mL~20μg/mL时,吸光度与浓度的关系符合Lamber-beer定律,相关系数96%。 相似文献
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固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮 总被引:2,自引:0,他引:2
文章研究了应用固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮的方法。用1mol/L氢氧化钠溶液调待检尿液pH为9~10,上GDX-403柱,以氯仿洗脱。分析结果显示氯胺酮在0.4μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=4532.55 53034.8x,r2=0.9995。检出限为30ng/mL。平均回收率为92.4%。 相似文献
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氯胺酮的药理作用及滥用问题探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
氯胺酮为静脉全麻药,临床上用做手术麻醉剂或麻醉诱导剂,具有一定精神依赖性。近年来,氯胺酮在我国的滥用势头劲升,使毒品滥用问题出现了多元化和多药滥用的现象。本文仅对其理化性质、检验方法、药理作用、滥用趋势作一介绍,以其为检验人员提供参考,让大家了解氯胺酮滥用的危害。 相似文献
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氯胺酮为非竞争性NMDA受体阻断剂,作为一种分离性麻醉药应用于临床,其作用机制复杂,由于其具有一定的致幻作用而被滥用于各种娱乐场所,是目前药物滥用中的一个新问题。本文在阐述氯胺酮的药理学及毒理学特性的基础上,复习了氯胺酮与NMDA受体、多巴胺受体等神经生物学相关受体的相互作用,综述氯胺酮滥用的现状、滥用的可能生理机制及其滥用后的检测方法等方面的研究进展。 相似文献
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目的研究氯胺酮在大白兔体内死后弥散过程和再分布机制。方法 48只实验大白兔随机分为8组,采用缺氧处死后以150mg/kg氯胺酮灌胃,尸体仰卧位于室温下放置;在0~96h内分8个时间点各解剖1组,提取体液和脏器组织样品;采用GC/MS法定性结合GC-NPD法定量检测样品中氯胺酮含量,并计算心血/外周血中氯胺酮含量的比值。结果大白兔死后氯胺酮灌胃尸体放置96h内,脑、尿液、玻璃体液、左上/下肢肌肉样本中均未检测到氯胺酮,心血、外周血、心肌、脾、肾、肝、肺、胆汁中氯胺酮含量随死后时间呈动态升高的变化;其中距离胃较近的组织(如脾)较早检测到含量较高的氯胺酮,而距离较远的组织或体液中氯胺酮含量较低且较晚检测到;心血/外周血中氯胺酮含量比值为1.73。结论氯胺酮在家兔体内存在死后再分布,从胃到器官组织、心血顺浓度梯度弥散是主要机制。脑、玻璃体液、尿液、肢体肌肉不受死后弥散的影响,可作为生前服毒与死后染毒氯胺酮的鉴别依据。 相似文献
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基层法医在现场勘验尸体现场时,首先要充分掌握了解案情,要避免先入为主,在勘查过程中要随时将现场勘查所见与案情相甄别;要在现场对尸体进行初步检验,发现异常情况要及时将有关情况向领导汇报,争取采取相关措施的时间;要全面收集现场证据,以备检验;尸检要及时,并力争做到全面、细致并提取好理化检材,以备检验。笔者遇见1例扼死谎报氯胺酮中毒死亡的案例,正是得益于做到了上述工作。 相似文献
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SPE/UPLC法检测血中吗啡、苯丙胺类及氯胺酮 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立SPE/UPLC方法在同一条件下同时检测血中吗啡、苯丙胺类及氯胺酮。方法采用SCX 3cc(60mg)固相萃取柱萃取血中吗啡、MA、MDMA、MDA及氯胺酮,用超高效液相色谱(UPLC)-二极管阵列检测器(PDA)检测,结合保留时间和紫外光谱进行定性、定量分析,对实验各环节进行优化,并进行实际案例检测。结果吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮的固相萃取提取回收率分别为81.4%±2.51%、88.2%±2.48%、91.8%±2.03%、93.8%±1.46%、74.8%±2.27%,峰面积和质量浓度的线性关系良好(r〉0.999),线性范围分别为0.08~100μg/mL、0.4~100μg/mL、0.2~75μg/mL、0.3~75μg/mL、0.4~100μg/mL,检出限分别为30pg、200pg、80pg、100pg、200pg。结论本文所建方法适用于血中吗啡、苯丙胺类、氯胺酮常见毒品的筛选及定量分析。 相似文献
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