固相萃取法在苯丙胺类药物提取中的应用

目的建立生物检材中苯丙胺类药物的定性定量分析方法;方法应用固相萃取法提取生物检材中苯丙胺类药物,比较了苯丙胺类药物固相萃取的最佳pH值、固相吸附柱等提取条件,比较了固相萃取法和传统的液液萃取法在提取回收率、净化效果等方面的特点;结果生物检材中苯丙胺类药物固相萃取pH11时效果最好,提取回收率达82.9%～93.2%;结论该方法实用,提取率高,杂质干扰少。     

生物样品中苯二氮卓类药物检验概述

概述了苯二氮卓类药物的种类、性质和生物样品中苯二氮卓类药物的提取净化及检验方法。提取净化方法包括液-液萃取法、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)。检验方法有免疫测定法、TLC、GC、HPLC、GC/MS等。     

人唾液中苯丙胺类药物检测方法进展

目前人唾液中苯丙胺类药物的检测研究较少,鉴于唾液检材具备很多的实用价值和优势,本文综述了国内外对唾液检材中苯丙胺类药物的检测研究进展,重点包括免疫分析筛选方法、液-液萃取法、固相微萃取法等萃取方法以及气相色谱/质谱联用法、液相色谱/质谱联用法等确证方法的发展情况。     

自动固相萃取法(SPE)提取常见安眠镇静药

目的为筛选检验血、尿中未知安眠镇静药和三环抗忧郁药建立一种简便、快速的自动固相萃取方法。方法采用美国Zymark公司的自动固相萃取仪和Waters公司的OasisHLB固相萃取柱,同步提取血、尿中的25种常见安眠镇静药(包括巴比妥类、苯二氮卓类、吩噻嗪类药物等)和三环抗忧郁药。结果尿中药物提取率大部分达到80%以上;血中药物提取率在75%以上。结论该方法具有提取过程自动化,操作简便快捷,提取回收率高、重现性好、提取物干净等特点,可用于实际案件中血、尿中未知安眠镇静药和三环抗忧郁药的提取检验。     

固相微萃取膜提取人尿中的三唑仑

在麻醉抢劫案件中 ,三唑仑作为麻醉药物的案件占很大比例。在中毒者的尿液中提取该类药物 ,目前发展较快且效果较好的方法是固相萃取。唑仑类药物在尿中多以α位和 4位羟基化代谢物与葡萄糖醛酸的结合物形式存在 ,原形药物较少 ,一般检验均先以 β葡萄糖醛酸苷 ( ph6 8)在 3 7     

生物样品中真菌毒素及其代谢物检测研究进展

真菌毒素是由植物病原真菌在适宜条件下产生的次生代谢物,广泛分布于粮食等农作物中,具有较强的化学稳定性和毒性。在实际案件中,生物样品中真菌毒素检测可以为司法审判提供更直接的证据,因此检测生物样品中真菌毒素已成为研究的重点。本文介绍了生物样品中常见真菌毒素及其代谢物,总结了液液萃取法、固相萃取法、沉淀蛋白法等前处理方法,综述了免疫法、荧光法、气质联用技术以及液质联用技术等检测方法,通过对生物样品中真菌毒素及其代谢物检测的前景进行展望,以期为法庭科学领域中真菌毒素的检测提供参考。     

苯并二氮类药物及其主要代谢物的薄层色谱分析

目的建立饮料、血、尿中 11种常见苯并二氮类药物及尿中 7种主要代谢物的薄层色谱分析法(HPTLC)。方法分析物采用GDX10 1树脂进行固相萃取 ,乙醚作为洗脱溶剂。苯 :丙酮 (10∶6)等作为展开体系 ,改良碘化铋钾显色。结果所建方法绝对灵敏度 0 3～ 0 6μg,尿检出限 0 4～ 1 0 μg/ml、血检出限 0 6～ 1 0 μg/ml、饮料检出限 0 4～ 0 8μg/ml。结论HPTLC法简便、快速 ,适合作为常规毒物分析方法     

生物检材中巴比妥类药物固相萃取及分析方法

目的建立生物检材中巴比妥类药物的提取净化和定性定量分析方法；方法应用固相萃取法提取生物检材中巴比妥类药物，比较了巴比妥类药物固相萃取的最佳pH值、固相吸附柱等提取条件；结果确定了巴比妥类药物的GC／NPD线性范围和GC／MS检出限；结论该方法实用，提取率高，杂质干扰少，为实际案件中巴比妥类药物的提取净化和定性定量分析提供了方法和依据。     

氟乐灵的检验

目的建立氟乐灵的提取方法和检验方法。方法用液-液萃取法、固相萃取法提取生物检材中氟乐灵,然后用气相色谱法及薄层色谱法进行分析。结果氟乐灵在强酸性条件下提取率最高,在乙醚和苯溶剂中提取率较高,并且用混合溶剂提取优于单一溶剂提取。固相萃取的优越性不明显,而液-液萃取法显得更简单、快速。结论所建立的方法快速准确,效果良好。     

萃取方式对海洛因滥用者毛发中代谢物分析的影响

目的比较液相萃取和固相萃取对毛发中海洛因毒品代谢物分析的影响。方法对海洛因吸食者毛发和空白添加标准品毛发经甲醇超声后的提取液分别进行液相萃取、固相萃取,然后进行衍生化和GC/MS-SIM检测。结果利用固相萃取法对添加6-单乙酰吗啡的毛发进行萃取和测试,6-单乙酰吗啡的回收率为32.0%,相对标准偏差(RSD)为2.4%;而液相萃取回收率为52.6%,相对标准偏差(RSD)为4.6%。结论固相萃取较之液液萃取,有更好的重复性,更少的杂质干扰和有机溶剂消耗等优势,但甲醇超声液需要挥干后才能进行固相萃取,而且6-单乙酰吗啡的水解率高。     

常见季铵盐类农药分析检测方法研究进展

本文概述了近几年来季铵盐类农药的提取净化及检测方法的研究进展,比较了固相萃取法、液液萃取法、超临界流体萃取等前处理技术的优劣,重点介绍了液相色谱及其液质联用技术在该领域的应用情况。     

三种安定类药物在中毒家兔体内的分布研究

为探求安定类药物在急性中毒家兔体内的代谢分布，采用固相萃取法和HPLC同时测定氯硝安定、佳静安定和安定。家兔按一定剂量将三种药物同时灌胃造成急性中毒2小时，处死后测定血、胆汁、尿液及其它脏器的三种药物浓度。结果表明，氯硝安定在胆汁和尿中含量较高，为0．82μg／ml和0．68μg／ml，而佳静安定及安定在胆汁和肝中浓度高，分别为9．32μg／ml和13．81μg／g。提示三种药物在家兔体内分布既有相同点也有显著差别。因此，利用本方法既可同时测定三种不同药物，也可为法医检案中毒案例的最佳检材采取和毒物分析结果评价提供了科学依据。     

血中碱性药物的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱法，ODS柱，二极管阵列紫外检测器，测定了血中常见吩噻嗪类、三环类等碱性药物．实验以赛庚啶为内标物，血样经沉淀蛋白后，用固相小柱提取，或直接用乙醚液液提取，以甲醇：水：三乙胺为流动相，考察了血中碱性药物的提取及定性、定量方法．     

兔尿中敌鼠及其代谢物的HPLC-DAD分析

目的 尿中敌鼠及其代谢物的HPLC分析方法研究。方法 用CN柱和SAX柱的固相萃取(SPE)技术分离提取兔尿中的敌鼠及其代谢物,用香豆素作内标,用HPLC-DAD方法进行fenxi。色谱柱:Hypersil BDSC_(18)(150×4.6mm):保护柱:Phenomenex C_(18) (ODS,4×3.0mm,Octadecyl;流动相A:0.5％离子对A水溶液,B:0.5%离子对A甲醇液,梯度程序洗脱;DAD检测波长为311nm。结果 在中毒的兔尿中检出11种敌鼠代谢物。结论 此方法简单、准确、快速。     

生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的分析研究进展

对近几年国内外22篇有关生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺测定的文献进行了综述。介绍了血、尿、毛发等生物检材的收集与预处理方法,比较了生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)和顶空固相微萃取(HS-SPME)等提取方法,以及内标的选取、不同的衍生化方法和包括免疫、GC/MS、GC/NPD、GC/ECD、GC/FID、HPLC、HPCE在内的各种检测方法。最后,对分析结果的评定进行了讨论。     

阳离子交换固相提取和HPLC二极管陈列检测快速筛选尿中100种碱性药物及代谢物

使用固相提取柱作为液-液提取分离尿中药物的一种改进已得到普及,因为其回收率高而且操作简便、快速、准确性好.省去了费时的离心、过滤步骤,并杜绝了由于乳化而引起的样品损失.另外,使用一次性提取柱可减少手接触生物样品的污染、固相提取方法(SPE)已报道用于单一药物或结构相关的一类药物,至今未有报道将一种固相提取方法用于多种碱性治疗药物的监测或滥用药物的检验.     

生物体液中吗啡的提取方法研究

介绍了血和尿两种生物体液中吗啡的固相提取方法。采用衍生化气相色谱法作为测试手段。系统考查了５种国产和进口固相萃取剂、３种洗脱剂及提取ｐＨ值对尿和血中吗啡提取率的影响。实验结果表明：国产ＧＤＸ－３０１、ＧＤＸ－４０３和进口Ｃ１８等固相萃取剂均对吗啡有较好的提取行为;氯仿：异丙醇（９：１）对固相萃取剂上的吗啡有较强的洗脱行为;若采用ＧＤＸ－３０１为固相萃取剂,尿中吗啡在ｐＨ值为９左右时,提取率可达９０％以上,而后提取率随ｐＨ值提高下降;血中吗啡随ｐＨ值提高,提取率提高,在强碱状态下,提取率可达９０％以上     

静松灵的检验

本实验建立了用固相萃取(SPE)、薄层色谱和气—质联用法(GC-MS)分析血、尿、肝中静松灵的方法,在1g尿、血、肝中添加0.01mg药物、回收率分别为96.1%、90%、67%.该方法简单快速准确,经动物实验及案件鉴定验证,效果较好.     

反相固相萃取技术及其在毒物分析中的应用

一、前言在毒物分析工作中,尤其使广大分析工作者感到困难的一个问题是:生物样品的预处理。传统使用是液(?)液萃取法。进入八十年代后,随着色谱技术和固相填料的进一步发展和完善,出现了一种生物样品处理新厅法.即固相萃取技术(Solid Phase Extrac-     

氰肽氟苯胺中毒的检验

<正> 氰肽氟苯胺(Gitalopam)为一种抗抑郁药,分子式为C_(20)H_(21)FN_(20),分子量324.397。其药物为外消旋混合物,商品为盐酸盐形式。服用该药4h,血中药物浓度达到峰值,其主要代谢物为N-去甲基氰肽氟苯胺。该药在欧洲应用较多,国外对该药的提取方法,多为液液萃取。作者曾遇到过1例因服用该药过量导致躁狂症发作,跳楼死亡案例,并结合这起案例的鉴定,初步建立了用固相萃取及GC/MS方法检验血中氰肽氟苯胺的最佳分析条件,成功地完成了案件的鉴定。