固液萃取-导数紫外光谱法测定血中敌鼠钠

本文报道的方法操作简便、快速,可测定血中ppm级含量的敌鼠钠。40～2μg/ml已知量的敌鼠钠填加于血中,本法测定回收率为75％以上,变异系数为3％以下。本法中进行了灌服敌鼠钠兔血中敌鼠钠含量的测定,报道了不同时间血含量的变化情况。     

固相萃取──紫外导数光谱法测定脏器中敌鼠钠含量

肝、肾、肺、脑等脏器中敌鼠钠含量的题示测定法，使用国产GDX403树脂为革取材料，溶剂消耗少，操作简便，回收率约70％，检测下限小于1μg．g-1，适合做为法医毒物分析常规方法。     

表面增强拉曼光谱快速检测食品基质中毒物

目的建立常见食品基质中氰化物等五种毒物的拉曼光谱快速分析方法。方法采用水、乙腈及乙酸乙酯作为提取剂对饮用水、苹果以及烤鸭三种常见食品基质中氰化物、百草枯、毒死蜱、甲拌磷以及敌鼠钠五种毒物进行提取,并使用表面增强拉曼光谱法检测。结果实验表明,每种毒物均有其独特的拉曼信号,这些特征信号可作为其定性的判别依据,氰化物在饮用水、苹果以及烤鸭这三种基质中的检出限均不大于1μg/mL(g);百草枯的检出限在0.05~0.1μg/mL(g)之间;毒死蜱、甲拌磷的检出限在0.05~1μg/mL(g)之间;敌鼠钠检出限在0.1~1μg/mL(g)之间,均满足现场检测需求。结论该方法操作简单且分析速度快,为毒物的快速筛查提供了较好的解决方案。     

血中安眠酮的硅藻土提取紫外导数光谱测定法

固相革取是一种新的分离方法，和传统的液液革取法相比，具有革取率高、操作简单、省溶剂、避免乳化等优点。固相革取法按所用的固棺材料可分为亲脂性材料（如烷基键合相硅胶。大孔树脂）固相苹取和亲水性材料（如硅藻土、硅胶）固相革取两种。对于亲脂性材料革取，国内已有较多的研究，而亲水性材料固柏章取，国内尚未见报道。笔者建立了血中安眠酮以硅藻土为因相材料进行提取、用紫外导数光谱进行测定的方法。此法操作较用亲脂性因相材料车取更为简单、快速，回收率也高。实验方法一、主要仪器。试剂、材料日本岛津Uv－250型紫外可见分光…     

固相萃取-紫外差示导数光谱法测定脏器组织中巴比妥类药物含量

紫外差示光谱法是测定生物检材中巴比妥类药物含量的常用方法[1]，但该法在进行检材中的药物分离所采用的液液萃取，操作繁琐。采用固相革取分离脏器中巴比妥类药物，操作简便。由于革取液中含有一定量的杂质，对紫外差示光谱法测定有较明显的干扰，故用紫外差示导数光谱法测定，可有效地消除杂质干扰，且测定结果准确可靠，具有适合法医毒物分析的灵敏度。材料与方法一、仪器与村用1．仪器日本岛津UV-250型紫外可见分光光度计。2．试剂（l）本巴比经、戊巴比妥、异成巴比受、速可眼、巴比妥，均为符合中国药典标准的原体或钠盐，以原作计…     

固液萃取——导数紫外光谱法测定血中氯敌鼠

氯敌鼠是国内近几年使用的杀鼠剂之一,化学结构属茚满二酮类。在司法鉴定实践中,时有因误吸。投毒氯敌鼠引起的中毒案件发生,而国内对氯敌鼠中毒检验的研究甚少。本文运用固液提取技术和导数紫外光谱技术,对生物检材中氯敌鼠的测定进行了实验研究。结果表明:方法简便、快速、可靠。     

血中亚硝酸盐的紫外二阶导数光谱分析

在亚硝酸盐中毒案件的分析中，通常取血作为检材进行分析，其分析方法一般采用可见分光光度法。该法利用偶氮色素反应呈色后进行测定，操作繁琐费时，标准色阶不稳定，灵敏度较低，不适应刑事毒物分析快速、准确的要求。也有文献报道亚硝酸盐的普通紫外光谱分析法，但只用于一般定性。本文作者通过实验研究，建立了血中亚硝酸盐的紫外二阶导数光谱分析法。该法操作简便、快速，能准确测定中毒血中亚硝酸盐的含量。实验部分一、实验材料及仪器1．试剂亚硝酸钠、硫酸锌、氢氧化钠试剂均为分析纯。2检材新鲜空白兔血、中毒兔血。3．仪器日本岛…     

紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快

目的建立测定水样中的敌草快的分析方法。方法采用紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快。结果紫外分光光度法直接测定水样中的敌草快,在0.1~50μg/mL范围内线性关系良好,日内,日间精密度均小于2.6%。二阶导数光谱法在0.1~10μg/mL线性关系良好,日内、日间精密度均小于1.29%。结论该两种方法快速、简单、灵敏,适用于环境监测工作。     

质谱法分析水及三种生物基质中的敌草快

目的建立了超高效液相色谱——质谱法(UPLC-MS/MS)测定环境样品水基质以及包括人血液、尿液、肝脏的生物样品中敌草快的检测方法。方法空白水基质、空白血、空白尿、空白肝加入敌草快标准溶液,经混合型弱阳离子交换柱(WCX)进行纯化,提取后采用UPLC-MS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描,多反应离子监测模式(MRM)。结果空白水、空白血、空白尿、空白肝加标回收率在70%～100%,检出限均为0.1ng/mL。结论该方法灵敏度高,分析速度快,操作简便。     

血、尿中常见吩噻嗪类药物的高效液相色谱分析

吩噻嗪类安眠镇静药物易受光、热分解,气相色谱分析法受一定限制。而采用反相离子对液相色谱技术,使七种常见吩噻嗪类药物得到较好的分离。使用紫外及荧光分光光度计测定,可作为血、尿中此类药物的快速定性、定量分析方法之一。本法已在刑事中毒案件与临床抡救化验中应用。     

数码相机在紫外荧光照相中的应用

紫外荧光照相是利用紫外线作为激发光源 ,激发物体在可见光区发射荧光 (有时也在长波紫外区和红外区发射荧光 ) ,再用照相的方法记录物体在紫外光激发下发射的可见荧光。实际工作中 ,有些在普通光线下看不清或看不见的痕迹物证 ,运用紫外荧光照相方法可以把它们拍照下来 ,此外 ,不同质的物质 ,在一定强度和波长的光源的激发下 ,会产生不同强度或不同色彩的荧光 ,根据荧光特征就可以检验物质的真伪或异同。紫外荧光照相是刑事照相中重要的技术手段 ,数码照相机在刑事照相中的大量使用 ,使原本较复杂的紫外荧光照相的操作变得简单了 ,运用数码…     

刑事照相常用紫外光源照射对DNA检验的影响研究

目的探究刑事照相常用紫外光源照射不同客体上的血指印和汗潜指印后对DNA检验产生的影响。方法分别使用254nm和365nm紫外光源在不同照射距离,不同照射时间下对不同客体表面制备的原血指印、微量血指印和汗潜指印检材进行照射,随后进行DNA定量分析。结果原血指印经紫外照射后对DNA检验结果无显著影响,微量血指印和汗潜指印经紫外照射对后续DNA检验结果认定影响较大。结论紫外光波长越短、功率越大、照射距离越短、照射时间越长,对DNA检验结果的影响越大。     

兔尿中敌鼠及其代谢物的HPLC-DAD分析

目的 尿中敌鼠及其代谢物的HPLC分析方法研究。方法 用CN柱和SAX柱的固相萃取(SPE)技术分离提取兔尿中的敌鼠及其代谢物,用香豆素作内标,用HPLC-DAD方法进行fenxi。色谱柱:Hypersil BDSC_(18)(150×4.6mm):保护柱:Phenomenex C_(18) (ODS,4×3.0mm,Octadecyl;流动相A:0.5％离子对A水溶液,B:0.5%离子对A甲醇液,梯度程序洗脱;DAD检测波长为311nm。结果 在中毒的兔尿中检出11种敌鼠代谢物。结论 此方法简单、准确、快速。     

血尿肝中巴比妥类药物硅藻土提取紫外差示导数光谱测定

目的建立一种操作简单、快速、去除杂质能力强、提取率高的硅藻土提取血、尿、肝中巴比妥类药物的方法。方法尿液不经稀释、血液经稀释过硅藻土柱,乙醚洗脱;肝匀浆用6%高氯酸沉淀蛋白,上清液过硅藻土柱,二氯甲烷洗脱药物。洗脱液挥干用0.45mol/L氢氧化钠溶液溶解,将溶液等分为两份,分别用等量的0.45mol/L氢氧化钠溶液和0.6mol/L硼酸-氯化钾溶液稀释,得到pH10和pH14水溶液,以pH10溶液为参比,测定pH14溶液的紫外二阶导数光谱进行药物检测。结果该法提取率血98.6%~100.3%,尿99.7%~103.2%,肝78.4%~102%,检出限均低于1.0μg/g(m l),变异系数小于2.9%,线性范围0.5~5.0μg/m l。结论硅藻土提取血、尿、肝中巴比妥类药物、紫外差示导数光谱法进行测定,适合作为法医毒物常规检验方法。     

离子色谱法测定水中氟乙酸、甲酸和氨基磺酸

目的建立水中分离测定氟乙酸、甲酸和氨基磺酸分析方法。方法应用882型离子色谱电导串联紫外检测器,选择合适的色谱条件,测定三酸的电导和紫外色谱峰。利用峰值进行定性,峰面积值加叠加峰面积扣除法进行定量分析。结果通过电导和紫外数据对水中氟乙酸、甲酸和氨基磺酸进行定性定量分析后发现,在离子色谱条件下,氟乙酸能够与甲酸和氨基磺酸达到基线分离,但氨基磺酸和甲酸完全重合而无法分离。利用紫外检测可以有效区分甲酸和氨基磺酸。结论该方法灵敏度高,分析速度快,样品预处理简单。     

何以“扶友损敌”不是正义——苏格拉底与珀勒马科斯对话疏释

在《理想国》中,苏格拉底雄辩地证明,"扶友损敌"所定义的正义,是支离的正义,而不是整全的正义,"扶友损敌"也没有揭示出是什么样的更为高级的关切定义并成就了正义。根据柏拉图的哲学体系,这个更为高级的关切应当是善。苏格拉底经过一个曲折的论辩过程驳倒了珀勒马科斯"正义就是扶友损敌"的观点,同时,也确立了正义的古典秉性,即善较正义的优先性。直到今日,试图将现代世界从相对主义和虚无主义的泥淖中打捞出来的人,仍要重新接续这一思想薪火。     

固相萃取-紫外导数光谱法测定血中苯巴比妥含量

<正> 固相萃取法用于分离生物检材中微量药物或毒物,在所得的萃取液中含有一定量的杂质。导数光谱法如妥善选择条件,可以在杂质存在的情况下进行待测组分的准确测定。本文建立了一种操作简便快速、结果准确可靠、试剂材料消耗低的测定血中苯巴比妥含量的方法,现报道如下。     

计算机分离重叠指纹实验研究

目的探讨利用计算机分离重叠指纹方法的实用价值。方法对人工合成和现场采集的重叠指纹进行了大量实验研究,并得出了相关结论。结果计算机分离重叠指纹方法不仅应用范围广泛,操作技术简单,分离效果较好,且不破坏检材,是当前较有效的一种方法。     

固相萃取-气相色谱法测定生物检材中安定的含量

固相萃取是七十年代发展起来的一种新的分离方法,目前该法应用尚少。我们经研究建立了固相萃取-气相色谱法测定生物检材中安定含量的方法,该法具有操作简单、省时、杂质干扰小、灵敏度高等优点,适于做为中毒检材中含量测定的常规方法。 实验部分 1 试剂、材料 安定纯品,质量符合药典规定。所用试剂均为分析纯。 GDX_(403)大孔网络树脂,80～100目(天津化学试剂二厂)     

紫外分光光度法检测尿中敌草快

目的为尿液中敌草快的测定研究一种简单可靠的检测方法。方法将尿样高速离心,上清液转移至试管中,加入不同的碱性溶液调节p H,加入连二亚硫酸钠显色,于378nm比色测定。结果敌草快在0.1-10μg/m L呈良好线性,相关系数为0.998 8,回归直线方程Y=0.114 9X＋0.010 3。最低检出限为0.02μg/m L,日间和日内精密度分别为4.50%,6.28%。结论此方法操作简便、快速,适用于临床监测和法医毒物分析。